部份中文奈韦拉平处方资料（仅供参考）
商品名：Viramune Tabletten
英文名：Nevirapine
中文名：奈韦拉平缓释片
生产商：勃林格殷格翰制药
药品简介
Nevirapine（Nevirapine。奈韦拉平）是一种用于抗逆转录病毒治疗（ART）的药物。由Boehringer Ingelheim制造。治疗艾滋病(HIV-1)，具有疗效显著,不良反应小等优点。
作用机制
奈韦拉平是HIV-1的NNRTI。奈韦拉平是HIV-1逆转录酶的非竞争性抑制剂，但对HIV-2逆转录酶或真核DNA聚合酶α、β、γ或δ没有生物学上显着的抑制作用。
适应症
Viramune与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗感染HIV-1的三岁及以上且能够吞咽药片的青少年和儿童。
缓释片不适用于开始使用奈韦拉平的患者的14天导入期。应使用其他奈韦拉平制剂，如速释片或口服混悬液。
Viramune的大部分经验是与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)联合使用。Viramune后后续治疗的选择应基于临床经验和耐药性测试。
用法与用量
Viramune应由在治疗HIV感染方面经验丰富的医生给药。
剂量学
儿科人群
三岁及以上的儿童和青少年
Viramune缓释片可根据患者的体重或体表面积(BSA)给药。
Viramune 200mg片剂或Viramune 50mg/5ml口服混悬液的导入剂量（前14天）：
在前14天内，所有儿科患者都应以150mg/m2（使用莫斯特勒公式计算）或4mg/kg体重开始治疗，每天一次。应该使用这个导入期，因为已经发现它可以减少皮疹的频率。如果患者已经在接受慢性Viramune 200mg片剂或Viramune口服混悬液每日两次治疗，则不需要导入期。
Viramune 缓释片每日一次维持给药（导入后）：
下表描述了基于BSA的儿科患者推荐口服剂量。
导入期后BSA推荐的儿科给药剂量
BSA(平方米)       Viramune缓释片剂量(mg)
0.58-0.83         200(2x100毫克)
0.84-1.16         300(3x100毫克)
≥1.17            400(1x400毫克)
                      高度(cm)×重量(kg)
莫斯特勒公式：BSA(m-)= ——————
                           3600
下表描述了基于体重的儿科患者推荐口服剂量。推荐的基于体重的儿科剂量取决于患者的年龄，3至<8岁的儿童和8岁或以上的儿童的推荐剂量不同。
8岁以下患者的     ≥8岁患者的      Viramune缓
体重范围(kg)      体重范围(kg)     释片剂量(mg)
12.5-17.8         17.9到31.2       200(2x100毫克)
17.9-24.9         31.3到43.7       300(3x100毫克)
25岁及以上        43.8及以上       400(1x400毫克)
所有儿科患者都应经常检查体重或BSA，以评估是否需要调整剂量。
Viramune应与至少两种额外的抗逆转录病毒药物联合使用。对于伴随治疗，应遵循制造商推荐的剂量。
如果在到期后12小时内发现漏服剂量，患者应尽快服用漏服的剂量。如果漏服一剂且超过12小时后，患者应仅在平时服用下一剂。
此外，一种速释口服混悬液剂型适用于所有年龄组，每天给药两次（请参阅相应的产品特性摘要）。
三岁以下儿童
尚未确定Viramune缓释片在3岁以下儿童中的安全性和有效性。没有可用数据。
对于3岁以下的患者和所有其他年龄段的患者，可使用速释口服混悬液剂型（请参阅相应的产品特性摘要）。
剂量管理注意事项
任何患者在治疗期间任何时间的每日总剂量不应超过400mg。应告知患者需要按照规定每天服用 Viramune。
在14天导入期内出现皮疹的患者在皮疹消退之前不应开始使用Viramune缓释片进行治疗。应密切监测孤立的皮疹。每日一次的Viramune速释导入给药方案不应持续超过28天，此时应寻求替代治疗，因为可能存在暴露不足和耐药性的风险。
中断奈韦拉平给药超过7天的患者应使用Viramune立即释放的两周导入期重新开始推荐的给药方案。
存在需要中断Viramune治疗的毒性。
老年
尚未在65岁以上的患者中专门研究奈韦拉平。
肾功能不全
对于需要透析的肾功能不全的成年患者，建议在每次透析治疗后额外服用200mg奈韦拉平速释剂。CLcr≥20ml/min的患者不需要调整剂量。对于正在接受透析的肾功能不全的儿科患者，建议患者在每次透析治疗后接受额外剂量的Viramune口服混悬液或速释片剂，占Viramune口服混悬液或速释片剂推荐日剂量的50%将有助于抵消透析对奈韦拉平清除率的影响。尚未在肾功能不全患者中研究Viramune缓释片，应使用Viramune速释片。
肝功能损害
奈韦拉平不应用于严重肝功能损害的患者（Child-Pugh C）。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。尚未在肝功能损害患者中研究Viramune缓释片，应使用Viramune速释片。
给药方法
缓释片应与液体一起服用，不得破碎或咀嚼。Viramune可以在有或没有食物的情况下服用。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
对因奈韦拉平引起的严重皮疹、皮疹伴有全身症状、超敏反应或临床肝炎而需要永久停药的患者重新给药。
患有严重肝功能损害(Child-Pugh C)或治疗前ASAT或ALAT>5ULN的患者，直到基线ASAT/ALAT稳定<5ULN。
对先前在奈韦拉平治疗期间有ASAT或ALAT>5ULN且在重新给药奈韦拉平后肝功能异常复发的患者重新给药。
与含有圣约翰草（贯叶连翘）的草药制剂共同给药，因为有降低血浆浓度和降低奈韦拉平临床作用的风险。
保质期
3年
该药品应在开封后2个月内使用。
储存的特别注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
维护包：
高密度聚乙烯(HDPE)塑料瓶，带有塑料盖和感应箔密封衬垫。一瓶含有90片缓释片。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/4812/smpc
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Nevirapin 200mg
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Nevirapin                                 200mg
Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A    Hilfstoff
Cellulose, mikrokristallin                Hilfstoff
Croscarmellose, Natriumsalz               Hilfstoff
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff
Maisstärke                                Hilfstoff
Povidon K30                               Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers              Hilfstoff
Produktinformation zu Nevirapin 200mg***
Indikation
Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als antiretrovirale Substanzen bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung der Infektion durch das humane Immunschwäche-Virus (HIV-1) angewendet.
Der Wirkstoff in Ihrem Arzneimittel heißt Nevirapin. Nevirapin gehört zu einer Klasse von Anti-HIV Arzneimitteln, die nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTIs) genannt werden.
Reverse Transkriptase ist ein Enzym, das das HI-Virus zur Vermehrung benötigt. Nevirapin hemmt die Funktion der reversen Transkriptase. Das Arzneimittel hilft die HIV-1-Infektion zu kontrollieren, indem es die Funktion der reversen Transkriptase hemmt.
Das Arzneimittel wird zur Behandlung von HIV-1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern jeden Alters angewendet. Nehmen Sie das Arzneimittel in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV ein. Ihr Arzt wird Ihnen die Arzneimittel empfehlen, die für Sie am besten geeignet sind.
Wenn das Präparat Ihrem Kind verschrieben wurde, beachten Sie bitte, dass die gesamte Information für Ihr Kind bestimmt ist (In diesem Fall ersetzen Sie bitte beim Lesen „Sie" durch „Ihr Kind").
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Nevirapin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
wenn Sie bereits einmal das Präparat eingenommen und die Behandlung abgebrochen haben, weil Sie an Folgendem litten:
starker Hautausschlag
Hautausschlag in Kombination mit anderen Symptomen wie:
Fieber
Bläschenbildung
Geschwüre im Mund
Augenentzündung
Schwellungen im GesichtSchwellungen am gesamten Körper
Atemnot
Muskel- oder Gelenkschmerzen
allgemeines Krankheitsgefühl
Bauchschmerzen
überempfindliche (allergische) Reaktionen
Leberentzündung (Hepatitis)
wenn Sie eine schwere Leberschädigung haben
wenn Sie eine frühere Behandlung mit dem Arzneimittel aufgrund von Veränderungen Ihrer Leberfunktion abbrechen mussten
wenn Sie ein Medikament, das Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthält, einnehmen.
Diese pflanzliche Substanz kann verhindern, dass das Arzneimittel wie vorgesehen wirkt.
Dosierung von Nevirapin beta 200 mg Tabletten
Sie sollten das Arzneimittel nicht als einziges Arzneimittel einnehmen. Sie müssen es mit mindestens zwei anderen antiretroviralen Arzneimitteln zusammen einnehmen. Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie besten Arzneimittel empfehlen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung:
Die Dosis beträgt 1 x täglich 1 Tablette zu 200 mg während der ersten 14 Tage der Behandlung (Einleitungsphase). Nach 14 Tagen beträgt die übliche Dosis 2 x täglich 1 Tablette zu 200 mg.
Es ist sehr wichtig, dass Sie während der ersten 14 Tage (Einleitungsphase) nur eine Tablette täglich einnehmen. Wenn Sie einen Hautausschlag innerhalb dieser Zeitspanne entwickeln, erhöhen Sie nicht die Dosis, sondern suchen Sie Ihren Arzt auf.
Die 14-tägige Einleitungsphase verringert nachweislich das Risiko eines Hautausschlags.
Da das Arzneimittel immer zusammen mit anderen antiretroviralen HIV-Arzneimitteln eingenommen werden muss, sollten Sie die Anweisungen Ihrer anderen Arzneimittel sorgfältig befolgen.
Sie sollten das Arzneimittel so lange anwenden, wie der Arzt es verordnet hat.
Ihr Arzt die Leberfunktion anhand von Blutuntersuchungen überwachen und auf mögliche Nebenwirkungen wie Hautausschläge achten. Je nach Behandlungsverlauf entscheidet Ihr Arzt sich möglicherweise für eine Unterbrechung oder ein Absetzen der Behandlung. Ihr Arzt kann dann eventuell entscheiden, die Behandlung mit einer geringeren Dosis wieder aufzunehmen.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie nicht mehr als von Ihrem Arzt verordnet und angegeben wird. Derzeit gibt es wenige Erkenntnisse zu den Wirkungen von Überdosierungen mit dem Arzneimittel. Fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat, wenn Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Lassen Sie möglichst keine Dosis aus. Wenn Sie innerhalb von 8 Stunden nach der vorgesehenen Einnahmezeit bemerken, dass Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich. Wenn Sie es mehr als 8 Stunden nach der vorgesehenen Einnahmezeit bemerken, nehmen Sie nur die nächste Dosis zur gewohnten Zeit.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Die Einnahme aller Dosen zu den richtigen Zeitpunkten:
verbessert die Wirksamkeit der Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln erheblich,
verringert das Risiko, dass das HI-Virus gegen das antiretrovirale Arzneimittel resistent wird.
Es ist wichtig, dass Sie das Arzneimittel weiterhin vorschriftsmäßig, wie oben beschrieben, einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an, die Behandlung abzubrechen.
Wenn Sie das Präparat länger als 7 Tage nicht einnehmen, wird Sie Ihr Arzt anweisen, erneut mit der (oben beschriebenen) 14-tägigen Einleitungsphase zu beginnen, bevor Sie wieder 2 x täglich eine Dosis einnehmen können.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
Während der ersten 18 Wochen der Behandlung ist es sehr wichtig, dass Sie und Ihr Arzt auf Anzeichen einer Leber- oder Hautreaktion achten. Diese können schwerwiegend und sogar lebensbedrohlich verlaufen. Das höchste Risiko für eine solche Reaktion besteht in den ersten 6 Behandlungswochen.
Wenn Sie schwerwiegenden Hautausschlag oder Überempfindlichkeit (allergische Reaktionen, die möglicherweise mit Hautausschlag verbunden sein können) in Verbindung mit anderen Nebenwirkungen erleiden wie
Fieber
Bläschenbildung
Geschwüre im Mund
Augenentzündung
Schwellungen im Gesicht
Schwellungen am gesamten Körper
Atemnot
Muskel- oder Gelenkschmerzen
allgemeines Krankheitsgefühl oder
Bauchschmerzen
müssen Sie die Einnahme beenden und unverzüglich mit Ihrem Arzt in Kontakt treten, weil solche Reaktionen lebensbedrohlich sein oder zum Tod führen können.
Wenn Sie jemals nur leichten Hautausschlag ohne irgendwelche anderen Reaktionen entwickelt haben, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt. Er wird Ihnen mitteilen, ob Sie die Einnahme beenden müssen.
Wenn Sie Symptome entwickeln, die auf eine Schädigung der Leber hinweisen, wie
Appetitlosigkeit
Krankheitsgefühl (Übelkeit)
Erbrechen
Gelbfärbung der Haut (Gelbsucht)
Bauchschmerzen
müssen Sie die Einnahme beenden und unverzüglich mit Ihrem Arzt Kontakt aufnehmen.
Wenn Sie schwere Leber-, Haut- oder Überempfindlichkeitsreaktionen während der Einnahme entwickeln, dürfen Sie niemals mehr das Arzneimittel einnehmen, ohne Ihren Arzt zu befragen.
Sie müssen das Präparat in der von Ihrem Arzt verordneten Dosierung einnehmen. Das ist insbesondere innerhalb der ersten 14 Tage der Behandlung wichtig.
Die folgenden Patientengruppen haben ein erhöhtes Risiko, Leberprobleme zu entwickeln:
Frauen
Hepatitis B- oder C-Infizierte
Patienten, die im Test von der Norm abweichende Leberfunktionswerte haben
Nicht vorbehandelte Patienten mit höherer CD4-Zellzahl zu Beginn der Behandlung (Frauen mit mehr als 250 Zellen/mm3, Männer mit mehr als 400 Zellen/mm3)
Vorbehandelte Patienten mit nachweisbarer HIV-1-Viruslast im Plasma und höherer CD4+- Zellzahl zu Beginn der Behandlung (Frauen mit mehr als 250 Zellen/mm3, Männer mit mehr als 400 Zellen/mm3)
Bei einigen Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion (AIDS) und bereits früher aufgetretenen Begleitinfektionen (AIDS definierende Erkrankungen) können kurz nach Beginn der antiretroviralen Behandlung Anzeichen und Symptome einer Entzündung von zurückliegenden Infektionen auftreten.
Es wird angenommen, dass diese Symptome auf eine Verbesserung der körpereigenen Immunantwort zurückzuführen sind, die es dem Körper ermöglicht, Infektionen zu bekämpfen, die möglicherweise ohne erkennbare Symptome bereits vorhanden waren. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion bemerken, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt.
Zusätzlich zu den Begleitinfektionen können nach Beginn der Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung Ihrer HIV-Infektion auch Autoimmunerkrankungen auftreten (ein Zustand, bei dem das Immunsystem gesundes Körpergewebe angreift). Autoimmunerkrankungen können viele Monate nach Beginn der Behandlung auftreten. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion oder andere Symptome, wie z. B. Muskelschwäche, eine Schwäche, die in den Händen und Füßen beginnt und sich in Richtung Rumpf fortsetzt, Herzklopfen, Zittern oder Hyperaktivität bemerken, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, um die notwendige Behandlung zu erhalten.
Veränderungen des Körperfetts können bei Patienten mit antiretroviraler Kombinationstherapie vorkommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Veränderungen bezüglich Ihres Körperfetts bemerken.
Einige Patienten, die eine antiretrovirale Kombinationsbehandlung erhalten, können eine Knochenerkrankung entwickeln, die Osteonekrose (Absterben von Knochengewebe durch mangelnde Blutversorgung des Knochens) genannt wird. Zu den vielen Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Erkrankung können die Dauer der antiretroviralen Kombinationsbehandlung, die Anwendung von Kortikosteroiden, Alkoholkonsum, eine schwere Schwäche des Immunsystems und ein höherer Body-Mass-Index (Maßzahl zur Beurteilung des Körpergewichts im Verhältnis zur Körpergröße) gehören. Anzeichen einer Osteonekrose sind Gelenksteife, beschwerden und -schmerzen (insbesondere in Hüfte, Knie und Schulter) sowie Schwierigkeiten bei Bewegungen. Falls Sie eines dieser Anzeichen bei sich bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie gleichzeitig Nevirapin und Zidovudin einnehmen, da in diesem Fall eine Überprüfung Ihrer weißen Blutkörperchen erforderlich ist.
Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein, nachdem Sie HI-Viren ausgesetzt waren, solange Sie nicht HIV positiv getestet wurden und Ihr Arzt Ihnen die Einnahme ausdrücklich verordnet hat. Das Präparat kann eine HIV-Infektion nicht heilen. Daher können Sie weiterhin Infektionen und andere mit der HIV-Infektion in Zusammenhang stehende Erkrankungen entwickeln. Sie sollten deshalb in regelmäßigem Kontakt mit Ihrem Arzt verbleiben. Auch während der Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf Andere übertragen, obwohl das Risiko durch eine effektive antiretrovirale Therapie verringert ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorsichtsmaßnahmen, die notwendig sind, um die Infizierung anderer Menschen zu verhindern.
Prednison sollte nicht zur Behandlung eines durch das Arzneimittel verursachten Hautausschlags eingesetzt werden.
Wenn Sie orale Verhütungsmittel (z. B. „die Pille") einnehmen oder andere hormonelle Verhütungsmittel während der Behandlung anwenden, sollten Sie zusätzlich mechanische Verhütungsmethoden (z. B. Kondome) verwenden, um eine Schwangerschaft und eine weitere HIV-Übertragung zu verhindern.
Wenn Sie eine postmenopausale Hormonbehandlung bekommen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose einnehmen oder verschrieben bekommen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Kinder und Jugendliche
Die Tabletten können eingenommen werden von:
Kindern, die 16 Jahre oder älter sind
Kindern unter 16 Jahren
mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr
oder einer Körperoberfläche über 1,25 m2
Für kleinere Kinder ist eine flüssige Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei Einnahme des Arzneimittels kann Müdigkeit auftreten. Bei der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen ist daher Vorsicht geboten. Beim Auftreten von Müdigkeit sollten Sie möglicherweise gefährliche Tätigkeiten (z. B. Teilnahme am Straßenverkehr, Bedienen von Maschinen) vermeiden.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie das Arzneimittel einnehmen, müssen Sie mit dem Stillen aufhören. Im Allgemeinen wird empfohlen, bei einer HIV-Infektion nicht zu stillen, weil es möglich ist, dass Ihr Kind über die Muttermilch mit HIV infiziert wird.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie die Tabletten nur oral ein. Zerkauen Sie die Tabletten nicht. Sie können das Arzneimittel zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.
Das Arzneimittel ist auch in flüssiger Form als Suspension zum Einnehmen erhältlich. Diese ist besonders geeignet, wenn
Sie keine Tabletten schlucken können,
ein Kind weniger als 50 kg wiegt oder
das Kind eine Körperoberfläche von weniger als 1,25 m2 hat (Ihr Arzt stellt für Sie die Körperoberfläche fest).
Wechselwirkungen bei Nevirapin beta 200 mg Tabletten
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, bevor Sie mit der Einnahme beginnen. Ihr Arzt muss möglicherweise überprüfen, ob Ihre anderen Arzneimittel weiterhin die gewünschten Wirkungen aufweisen, und die Dosierung anpassen. Lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage aller anderen Arzneimittel gegen HIV, die Sie in Kombination einnehmen.
Es ist insbesondere wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, ob Sie folgende Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben:
Johanniskraut (Hypericum perforatum, Arzneimittel zur Behandlung von Depression)
Rifampicin (Arzneimittel zur Tuberkulose-Behandlung)
Rifabutin (Arzneimittel zur Tuberkulose-Behandlung)
Makrolide, z. B. Clarithromycin (Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen)
Fluconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
Methadon (Arzneimittel zur Behandlung von Opiat-Abhängigen)
Warfarin (Arzneimittel zur Verringerung der Blutgerinnung)
Hormonelle Kontrazeptiva, z. B. „die Pille"
Atazanavir (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Lopinavir/Ritonavir (andere Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Fosamprenavir (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Efavirenz (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Etravirin (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Rilpivirin (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Delavirdin (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Zidovudin (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Boceprevir (Arzneimittel zur Behandlung der Hepatits C)
Telaprevir (Arzneimittel zur Behandlung der Hepatits C)
Elvitegravir/Cobicistat (anderes Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion)
Ihr Arzt wird sorgfältig die Wirkung und jedem dieser Arzneimittel überprüfen, wenn Sie sie zusammen einnehmen.
Wenn Sie eine Nierendialyse benötigen, wird Ihr Arzt erwägen, die Dosis anzupassen.
Der Grund dafür ist, dass das Arzneimittel durch die Dialyse teilweise aus Ihrem Blut ausgewaschen werden kann.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es gibt keine Einschränkungen für die Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Erfahrungsberichte zu Nevirapin 200mg, 60ST