近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准85毫克和150毫克的Vitekta（elvitegravir）片剂。Vitekta是一种人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶链转移抑制剂，与HIV蛋白酶抑制剂联合使用，与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗有抗逆转录病毒治疗经验的成年人的HIV-1感染。
Vitekta必须每天与食物一起服用一次，并与利托那韦和另一种抗逆转录病毒药物联合使用蛋白酶抑制剂。下表1中列出的蛋白酶抑制剂和利托那韦给药方案是与Vitekta一起使用的推荐方案。
批准日期：2013年11月18日 公司：吉利德
VITEKTA（埃替拉韦[elvitegravir]）片剂，口服使用
最初美国批准：2012
作用机理
VITEKTA是HIV-1的抗病毒药物[见微生物学]。
适应症和用法
VITEKTA是人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的组合使用HIV蛋白酶抑制剂合用与利托那韦以及与其它抗逆转录病毒药物（多个）整合酶链转移抑制剂在抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染的指示治疗经历成年人。
使用限制：
有没有比较的药代动力学和临床资料cobicistat评估VITEKTA单实体相比STRIBILD®。
不推荐VITEKTA与蛋白酶抑制剂和cobicistat联合给药。
不建议使用的剂量方案或除表1中呈现的其他HIV-1蛋白酶抑制剂VITEKTA合用。
用法用量
VITEKTA必须结合使用HIV蛋白酶抑制剂合用与利托那韦和另一抗逆转录病毒药物。
食物每日一次采取推荐用量：
伴随利托那韦的伴随蛋白酶抑制剂用量VITEKTA用量用法用量
85毫克口服，每日一次，阿扎那韦300 mg口服每天一次100毫克，每天一次口服
洛匹那韦400毫克口服，每日两次100毫克，每天两次口服
150毫克口服，每日一次，达芦那韦600毫克口服，每日两次100毫克，每天两次口服
夫沙那韦700毫克口服，每日两次100毫克口服，每日两次
替拉那韦500毫克口服，每日两次200毫克，每天两次口服
剂型和规格
片剂：85毫克和150毫克
禁忌症
有没有禁忌VITEKTA。
由于需要使用VITEKTA与蛋白酶抑制剂合用与利托那韦，协商合用蛋白酶抑制剂和利托那韦对他们的禁忌症的处方信息。
警告和注意事项
不要用cobicistat合用蛋白酶抑制剂使用。
不要与其它含elvitegravir的药物，包括STRIBILD使用。
免疫重建综合征：可能需要进一步的评估和治疗。
不良反应
最常见的不良反应为VITEKTA（所有等级）是腹泻。
要报告疑似不良反应，请联系吉利德科学公司1-800-GILEAD-5或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
CYP3A诱导：能降elvitegravir是导致疗效丧失的浓度。
蛋白酶抑制剂和利托那韦：可能增加通过CYP3A代谢的药物浓度。
之前和治疗潜在的药物相互作用过程中，请咨询完整处方信息。
特殊人群中使用
妊娠：只有潜在效益合理的潜在风险在怀孕期间使用。
哺乳母亲：女性艾滋病病毒感染者应指示由于不进行母乳喂养，为艾滋病毒传播的可能性。
请参阅随附的VITEKTA完整处方信息
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=be87c3bc-97bb-49cb-8053-9b0c756a1965
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注：以下产品不包括其他费用，采购以咨询为准！
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VITEKTA TAB 85MG 30  ELVITEGRAVIR  持证商：GILEAD SCIENCES INC NDC:61958-1301-01 参考价格（美元）：1908.15
VITEKTA TAB 150MG 30 ELVITEGRAVIR  持证商：GILEAD SCIENCES INC NDC:61958-1302-01 参考价格（美元）：1908.15