|
TOP
|
|
Flagyl®, Suppositorier 1 g, Aventis Pharma AB
|
Drug Description
Det verksamma ämnet i Flagyl heter metronidazol.
Ett suppositorium (stolpiller) innehåller 1 g metronidazol. Suppositoriet innehåller också hårdfett.
Flagyl suppositorier 1 g är vita, ca 15x37 mm.
1 ml mixtur innehåller 40 mg metronidazol, 600 mg socker, natriumdivätefosfat, konserveringsmedel (metagin E 218 och propagin E 216), etanol (alkoholhalt <1%), aluminiummagnesiumsilikat, smakämnen (citron och apelsin) och vatten.
Indications
Flagyl används för att behandla infektioner orsakade av vissa typer av bakterier som lever utan syre (anaeroba bakterier). Flagyl används också för att undvika infektioner i samband med operation och vidare för att behandla infektioner orsakade av vissa encelliga organismer (protozoer).
Andra användningsområden är: akut tandköttsinflammation samt andra infektioner som utgår från tänderna; vissa infektioner i slidan eller tarmkanalen; Crohns sjukdom i aktivt skede.
Läkare kan ordinera Flagyl för annan användning än vad som anges här. Följ alltid läkarens föreskrift.
Contra Indications
Flagyl skall inte användas av personer som har vissa blodsjukdomar eller sjukdomar som påverkar nervsystemet.
Special Precautions
Vid långtidsbehandling med Flagyl (t ex vid Crohns sjukdom) kan stickningar och domningar i händer och fötter förekomma. Kontakta läkare om Du får sådana symptom.
Interactions
Effekten av behandlingen kan påverkas om Flagyl och medel vid alkoholism (disulfiram) och även vissa andra mediciner tas samtidigt. Rådgör därför med läkare före samtidig användning av andra mediciner.
Om alkohol intas under pågående Flagyl-behandling kan reaktioner som illamående, huvudvärk, förhöjd puls och värmekänsla uppträda. Alkoholförtäring bör därför undvikas under behandlingen och minst en dag efter avslutad Flagyl-behandling.
Adverse Reactions
Vanliga: Oklara symptom från mag-tarmkanalen såsom illamående. En metallisk smak i munnen.
Mindre vanliga/Sällsynta: Efter långtidsbehandling kan stickningar och domningar i händer och fötter förekomma. Krampanfall. Blodpåverkan. Urinen kan tillfälligt mörkfärgas, vilket är ofarligt. Hudutslag, hudrodnad. Klåda. Förvirring, sinnesförnimmelser (hallucinationer), yrsel. Leverpåverkan, inflammation i bukspottkörteln.Överkänslighetsreaktioner.
Höga doser och långtidsbehandling ökar risken för biverkningar.
Tala om för Din läkare om Du får biverkningar.
Owner
Natrapharm (Ireland) Ltd, Pharmaceutical Factory, Industrial Estate, Waterford, Ireland. |
|
