|
TOP
|
|
Haldol®, Tabletter 1 mg, Janssen-Cilag AB
|
Drug Description
1 tablett 0,5 mg innehåller: Haloperidol. 0,5 mg, lactos. monohydr. 65 mg, constit. q. s.
1 tablett 1 mg innehåller: Haloperidol. 1 mg, lactos. monohydr. 65 mg et constit. q. s.
1 tablett 4 mg innehåller: Haloperidol. 4 mg, lactos. monohydr. 70,4 mg et constit. q. s.
1 tablett 10 mg innehåller: Haloperidol. 10 mg, color (kinolingult, E 104) et constit. q. s.
1 ml oral lösning innehåller: Haloperidol. 2 mg, acid. lact., conservans (methyl. parahydroxybenz., E 218) et aq. purif. ad 1 ml.
1 ml injektionsvätska 5 mg/ml innehåller: Haloperidol. 5 mg, acid. lact. 6 mg, aq. ad iniect. ad 1 ml.
Presentation
Injektionsvätska 5 mg/ml Mixtur 2 mg/ml Tabletter 0,5 mg Tabletter 1 mg Tabletter 4 mg Tabletter 10 mg
Indications
Schizofreni. Paranoida tillstånd. Maniska och organiska psykoser. Barndomspsykoser. Korttidsbehandling av personlighetsstörning med framträdande psykotiska symtom. Konfusionstillstånd hos äldre. Kräkningar, t ex vid radiation sickness.
Adult Dosage
Akut psykomotorisk oro hos vuxna: 5—10 mg HALDOL intramuskulärt eller intravenöst. Vid behov upprepas dosen efter 1/2—2 timmar, tills symtomkontroll erhållits.
Den terapevtiska effekten vid oral administrering är fullt jämförbar med den som erhålles vid parenteral tillförsel. Då haloperidol metaboliseras och utsöndras långsamt, kvarstår effekten relativt lång tid. Dagsdosen behöver därför ej uppdelas på mer än två doser. Orala lösningen saknar smak och kan därför ges i kaffe eller annan dryck. Varje droppe från pipetten innehåller 0,1 mg. Droppräkning av HALDOL oral lösning görs endast vid doser understigande 1 mg (0,5 ml). I alla andra fall doseras i volym enligt följande schema.
- Val av peroral beredning
- Dos - Oral lösning - Tabletter
- 0,1—1 mg - 1—10 droppar - 0,5 mg, 1 mg
- 1—10 mg - 0,5—5 ml - 1 mg, 4 mg, 10 mg
- >10 mg - >5 ml - 4 mg, 10 mg
Kroniska psykoser hos vuxna: Liksom vid behandling med andra neuroleptika bör den individuella orala dosen fastställas. Behandlingen inledes lämpligen med en dagsdos av 1—4 mg (tabletter eller oral lösning). Dosen ökas gradvis under 1 vecka till förmodad effektiv dos, som vanligtvis bör ligga så lågt att patienten inte upplever extrapyramidala biverkningar. Högre doser än 8 mg dagligen krävs endast undantagsvis. Doser över 6—8 mg haloperidol har i jämförande studier inte visat ge ökad antipsykotisk effekt. Vid bristande svar efter 4 veckors behandling med vanligen adekvat dosering bör plasmakoncentrationen av haloperidol bestämmas och doseringen justeras därefter (terapeutiskt område uppskattas till 10—40 µmol/l).
Psykos hos barn: Under 5 år ¼ av dosen för vuxen, 6—15 år hälften av dosen för vuxen.
Åldringar med psykiska rubbningar (t ex senil demens med orostillstånd): Äldre personer är i regel mycket känsliga för haloperidol. Lämplig begynnelsedos är 0,3—0,5 mg per dag. Vid behov ökas dosen långsamt till den för patienten lämpliga. Effekten av neuroleptika är i allmänhet måttlig och måste vägas mot risken för biverkningar inklusive ökad fallbenägenhet.
Svåra kräkningar (t ex vid radiation sickness): Låg dosering rekommenderas. Begynnelsedosen bör ej överstiga 1 mg HALDOL oralt per dag.
Vid akut utsättande av behandling med höga doser haloperidol har, i enstaka fall, symtom som illamående, kräkningar och sömnlöshet beskrivits. Återfall k |
|
