|
Drug Description
1 ml injektionsvätska innehåller: Natr. hyaluron. derivat. 8 mg, natr. chlorid. 8,5 mg, dinatr. hydrogenophosph. 0,17 mg, natr. dihydrogenophosph. 0,03 mg, et aq. ad iniect. q. s.
Presentation
Injektionsvätska 8 mg/ml
Indications
Behandling av mild till måttlig knäledsartros.
Adult Dosage
Normaldos: Behandling med SYNVISC är indicerad där annan analgetisk terapi är olämplig. Tre intraartikulära injektioner om 2 ml (1 endosspruta) ges med en veckas mellanrum i knäleden. Aktuell led bör tömmas på överskott av ledvätska. Optimal effekt uppnås efter tre injektioner och kvarstår i flera månader. Vissa patienter kan emellertid erhålla en tillfredsställande effekt efter färre än tre injektioner. Värdet av upprepade behandlingsomgångar är ofullständigt undersökt. SYNVISC får ej ges intravasalt.
Contra Indications
Vid venös och lymfatisk stas i det aktuella benet, bör SYNVISC ej injiceras. SYNVISC bör ej heller användas vid infekterade eller svårt inflammerade knäleder.
Special Precautions
Då natriumhyaluronat i SYNVISC är höggradigt renat är risken för immunologiska reaktioner mycket liten. Den kan dock ej helt uteslutas, då preparatet har biologiskt ursprung. Klinisk erfarenhet av behandling av barn saknas.
Adverse Reactions
Biverkningar förekommer hos ca 2% av patienterna och är begränsade till lokala reaktioner.
- Vanliga (>1/100) - Allmänna: Övergående lokal smärta/ömhet och svullnad.
- Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Lokal värmekänsla och svullnad.
Manufacturer
Biomatrix
Owner
Biomatrix. |
