|
TOP
|
|
Zoladex®, Implantat 10.8 mg, AstraZeneca Sverige AB
|
Drug Description
1 implantat innehåller: Goserelin (som acetat) 10,8 mg, lactid./glycolid. copolymer ad 36 mg.
Presentation
Implantat 10,8 mg
Indications
Avancerad prostatacancer.
Adult Dosage
1 implantat 10,8 mg injiceras subkutant i bukväggen var 3:e månad.
Behandlingskontroll
För bedömning av endokrin effekt bör testosteron i serum kontrolleras regelbundet.
Contra Indications
Överkänslighet vid tidigare exponering för ZOLADEX.
Special Precautions
Patienter med risk att utveckla urinvägsobstruktion eller medullakompression skall observeras noggrant under första månaden av behandlingen. Om något av dessa tillstånd uppträder, skall patienten ges etablerad standardbehandling.
Försiktighet hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion.
Adverse Reactions
Vid behandling med ZOLADEX uppträder vissa farmakologiskt relaterade biverkningar - de vanligaste är flush, minskad libido samt ömhet och svullnad i brösten.
- Vanliga (>1/100) - Endokrina: Minskad libido, impotens, ömhet och svullnad i brösten. Hud: Flush, lindriga hudutslag. Muskuloskel.: Skelettsmärta.
- Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Svettningar. CNS: Parestesier.
- Sällsynta (< 1/1000) - Allmänna: Överkänslighetsreaktioner liknande anafylaxi. Cirk.: Hypotoni, hypertoni. Muskuloskel.: Artralgi.
Vid administrering av ZOLADEX i enstaka fall har urinvägsobstruktion, i enstaka fall har medullakompression noterats.
Använding av GnRH-agonister hos män kan medföra reduktion av bentätheten och därmed kan risken för frakturer öka.
Hypotoni och hypertoni har rapporterats vid behandling med ZOLADEX. Blodtrycksförändringarna är vanligen övergående och försvinner vid fortsatt behandling eller vid utsättande av ZOLADEX.
Som för andra läkemedel i denna klass, har i mycket sällsynta fall hypofysnekros rapporterats vid initial administrering med ZOLADEX. Dessa fall har huvudsaklingen uppträtt hos patienter med hypofysadenom.
Manufacturer
AstraZeneca Sverige AB |
|
