Producent: Novartis Europharm
IndeholderIlaris® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Virksomme stoffer Canakinumab
Anvendes
Ilaris® er et middel til behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer). Gruppen omfatter bl.a. de meget sjældne arvelige febersygdomme "kronisk inflammatorisk neurologisk hud- og ledsygdom", "familiær kuldeurticaria" (nældefeber fremkaldt af kulde) og Muckle-Wells syndrom.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
Voksne og børn over 40 kg. 150 mg hver 8. uge.
Legemsvægt 15-40 kg. 2 mg pr. kg legemsvægt hver 8. uge.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Reaktioner på indstiksstedet.Snue. |
|
Almindelige (1-10%) |
Svimmelhed.Luftvejsinfektion, virusinfektioner.Urinvejsinfektion. |
Bivirkningerne er baseret på et meget begrænset antal patienter, og og man kan derfor ikke udelukke, at der kan forekomme sjældnere bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Ved aktiv, alvorlig infektion bør midlet ikke anvendes.
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, hvorved betændelsestilstande i kroppen hæmmes.
Lægemiddelformer
Pulver til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder 150 mg canakinumab. Hjælpestoffer: Histidin, polysorbat 80 og saccharose.
OBS
Ilaris® skal anvendes med forsigtighed ved akut infektion og ved tilstande med øget infektionsrisiko, herunder mangel på hvide blodlegemer.
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Tuberkulose skal udelukkes inden behandlingen med Ilaris® kan påbegyndes.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
