Adenuric

Febuxostat
ATC-kode
M04AA03
Uratsyntesehæmmende middel.

Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 80 mg eller 120 mg febuxostat.

Anvendelsesområder
Kronisk hyperurikæmi med urataflejringer (herunder anamnese med eller tilstedeværelse af tophi og/eller » arthritis urica). Bør tidligst påbegyndes 2 uger efter overstået anfald, og bør ved igangværende behandling ikke seponeres under anfald.

Doseringsforslag
Voksne. 80 mg 1 gang dgl.

Ved S-urat > 0,35 mmol/l efter 14 dages behandling kan dosisøgning til 120 mg 1 gang dgl. overvejes for at opnå reduktion til < 0,35 mmol/l. Ved let nedsat leverfunktion frarådes dosisøgning.

Bemærk: Erfaring savnes vedr.

•børn < 18 år
•stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.)
•stærkt nedsat leverfunktion (» Child-Pugh C).

Beregn eGFR her:

Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen

Kontraindikationer
Samtidig mercaptopurin- eller azathioprinbehandling.
Forsigtighedsregler
•Iskæmisk hjertesygdom
•Kongestiv hjerteinsufficiens
•Anfaldsprofylakse med NSAID eller colchicin anbefales i mindst 6 mdr. fra behandlingsstart
•Forsigtighed ved kendt thyroideasygdom.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%)	Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning. Ødemer. Anfald af arthritis urica. Hovedpine. Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%)	Abdominalsmerter. Atrieflimren, Dyspnø, Ekg-forandringer, Hypertension. Knoglemarvsdepression. Diabetes mellitus, Hyperlipidæmi, Thyroideapåvirkning. Artralgi, Artritis. Hemiparese, Paræstesier, Svimmelhed. Dermatitis. Hæmaturi, Nyresten, Nyresvigt.
Sjældne (0,01-0,1%)	Hepatitis, Pancreatitis. Pancytopeni. Rhabdomyolyse. Stevens-Johnsons syndrom. Anafylaktisk reaktion, Angioødem. Sløret syn, Tinnitus.

* Hyppigere forekomst ved samtidig behandling med colchicin.

Interaktioner

Pga. febuxostats xanthinoxidasehæmmende virkning kan plasmakoncentrationen af mercaptopurin eller azathioprin øges, og kombinationen bør undgås. Er dette ikke muligt, monitoreres patienten nøje samt evt. dosisreduktion af mercaptopurin eller azathioprin.
Den xanthinoxidasehæmmende virkning kan medføre stigning i S-theophyllin.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

» Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.

» Klassifikation - amning

Bloddonor

Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).

Farmakodynamik

Et af de sidste led i nedbrydningskæden af puriner til urat er xanthin, der ved hjælp af xanthinoxidase, oxideres til urinsyre. Febuxostat hæmmer selektivt xanthinoxidase.

Farmakokinetik

Over 80% absorberes fra mave-tarmkanalen. Metaboliseres i leveren til delvis aktive metabolitter. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Indholdsstoffer

» Febuxostat

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og -hydroxider (E172)

Titandioxid (E171)

Andre:

Lactose

Firma

» Berlin-Chemie/A. Menarini

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Vnr.	Pakning	Pris DDD
(B)	filmovertrukne tabletter 80 mg	168329	28 stk. (blister)	12,19
(B)	filmovertrukne tabletter 80 mg	419461	28 stk. (blister) (Paranova)	12,14
(B)	filmovertrukne tabletter 120 mg	101845	28 stk. (blsiter)	9,22