Orencia® er et middel mod leddegigt. Biologisk lægemiddel (immunundertrykkende middel).
Orencia® anvendes til behandling af » leddegigt(herunder børneleddegigt), hvor anden behandling ikke har været effektiv eller har haft uacceptable bivirkninger.
Anvendes i kombination med et andet gigtmiddel, methotrexat.
Må kun udleveres fra sygehus.
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel eller under huden, og som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
Doseringen er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.
-
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 500-1.000 mg (infusionsvæske). Derefter 125 mg (injektionsvæske) 1 gang om ugen eller 500-1.000 mg (infusionsvæske) efter 2 og 4 uger samt herefter hver 4. uge.
-
Børn. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt (infusionsvæske). Behandlingen gentages efter 2 og 4 uger og herefter hver 4. uge.
|
Meget almindelige (over 10%) |
Luftvejsinfektion. |
|
Almindelige (1-10%) |
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed, Træthed.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden.
Forhøjet blodtryk, Hoste, Høfeber, Lungebetændelse.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Forkølelsessår, Helvedesild, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme.
Luftvejsinfektion.
Urinvejsinfektion.
Øjenbetændelse. |
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Langsom puls, Lavt blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter.
Angst, Depression, Migræne.
Bylder, Hudkræft.
Blodforgiftning.
Nyrebækkenbetændelse, Udebleven menstruation.
Sløret syn. |
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Svulster i lungerne.
Hævede lymfeknuder. |
Børn kan desuden få feber under behandlingen.
Bør ikke anvendes
Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen og indtil 3 måneder efter behandlingens ophør.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
-
Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke tappes.
Virker ved at dæmpe immunsystemet og dermed udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende ved leddegigt.
Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 125 mg abatacept,
pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mg abatacept.
Andre:
Dinatriumphosphat: injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg
Maltose: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg
Natriumchlorid: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg
Natriumdihydrogenphosphat: pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg
Natriumhydrogenphosphat: injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg
Poloxamer: injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg
Saccharose: injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg
Sterilt vand: injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg
|
|
Recept |
injektionsvæske, opl. i sprøjte 125 mg |
4 stk. |
|
|
|
Recept |
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg |
1 stk. |
|
|
|
Recept |
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 250 mg |
1 stk. (Paranova) |
3.810,00 |
2015-04-09. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. juni 2015
|
