Producent: Genzyme
IndeholderMyozyme® er et middel mod Pompes sygdom.
Virksomme stoffer Alglucosidase alfa
Anvendes
Myozyme® anvendes til behandling af den meget sjældne arvelige sygdom, Pompes sygdom, der skyldes enzymmangel.
Anvendes kun på sygehus.
DoseringFindes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
20 mg pr. kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Feber.Opkastning.Hjertebanken, hoste, hurtig vejrtrækning.Nældefeber, hududslæt, rødme. |
|
Almindelige (1-10%) |
Reaktioner og ubehag på indstikssstedet, kulderystelser.Kvalme, diarré.Forhøjet blodtryk, kvælningsfornemmelse.Muskelkramper, muskelsmerter.Rysten, svimmelhed, ændring i hudens følesans, hovedpine, uro.Hudkløe, øget svedtenden, bleghed.Overfølsomhed. |
Bivirkningerne er for det meste milde til moderate, men alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok) er beskrevet.
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at nedbryde nogle stoffer i organismen på samme måde som det enzym, der mangler ved sygdommen.
Lægemiddelformer
Pulver til infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 50 mg alglucosidase alfa. Hjælpestoffer: Dinatriumphosphat, mannitol, natriumdihydrogenphosphat og polysorbat 80.
OBSHvis man har symptomer på overfølsomhed over for alglucosidase alfa, kan der gives et antihistamin eller paracetamol inden behandlingen.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
