Producent: Chugai
IndeholderGranocyte® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer Lenograstim
Anvendes
Granocyte® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
DoseringFindes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre eller under huden.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Træthed.Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.Kvalme, påvirkning af leverens funktion.Knoglesmerter, rygsmerter.Hovedpine. |
|
Almindelige (1-10%) |
Ubehag ved indstiksstedet.Mavesmerter.Forstørret milt.Smerter. |
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Lungebetændelse, vand i lungerne, dannelse af arvæv i lungerne (lungefibrose). |
|
Meget sjældne (< 0,01%) |
Sprængt milt.Alvorlige hudreaktioner.Allergiske reaktioner, alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok). |
Bør ikke anvendes
Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Lenograstim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Lægemiddelformer
Pulver til injektions- og infusionsvæske. 1 hætteglas indeholder 13,4 mill. IE eller 33,6 mill. IE lenograstim (G-CSF). Hjælpestoffer: L-arginin, L-phenylalanin, L-methionin, mannitol og polysorbat 20.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
