Producent: Celgene Europe
IndeholderRevlimid® er et immunmodulerende og celledræbende middel.
Virksomme stoffer Lenalidomid
Anvendes
Revlimid® anvendes til behandling af myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv. Midlet skal anvendes i kombination med binyrebarkhormon.
DoseringFindes som kapsler.
Voksne. Sædvanligvis 25 mg 1 gang i døgnet 3 uger, derefter 1 uges pause.
Bemærk. Kapslerne må ikke knuses eller tygges. Hvis der går mere end 12 timer efter glemt dosis, skal dosis springes over, og næste dosis tages til sædvanlig tid.
Mulige bivirkningerRevlimid gives sammen med et andet lægemiddel. Nedenstående oversigt over bivirkninger er ikke fyldestgørende for kombinationsbehandlingen. Tal derfor med din læge om bivirkninger ved behandlingen.
|
Meget almindelige (> 10%) |
Blodmangel.Muskelkramper.Hududslæt. |
|
Almindelige (1-10%) |
Blodprop i de dybe vener, lavt blodtryk, åndenød.Rysten.Hudkløe. |
GraviditetMå ikke anvendes.
Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart. Mænd i behandling skal bruge sikker prævention under behandlingen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker ved at hindre dannelse af blodkar til kræftsvulsten, hvorved kræftcellernes vækst hindres. Midlet stimulerer desuden kroppens immunsystem til at angribe kræftcellerne.
Lægemiddelformer
Kapsler. 1 kapsel indeholder enten 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 25 mg lenalidomid. Hjælpestoffer: Lactose og farve: Indigotin I E132 (kun kapsler 10 mg og 15 mg), Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171.
OBSDosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.
Samtidig brug af andre lægemidlerDet er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Revlimid® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel).
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
FarvestofferIndigotin I (E132)Jernoxider og -hydroxider (E172)Titandioxid (E171)
