ATC-kode
V03AE02
Ionbytter til behandling af hyperfosfatæmi.
Læs mere om
» Midler mod hyperfosfatæmi
Dispenseringsform
tabletter a 800 mg (filmovertrukne) sevelamercarbonat. Hjælpestof: Farve: Jernoxider og -hydroxider E172,
pulver til oral suspension. 1 pakke indeholder 2,4 g sevelamercarbonat. Hjælpestoffer: Smagsstoffer: citron, sucralose og farve: Jernoxider og -hydroxider E172.
Indikationer
Længerevarende renalt betinget hyperfosfatæmi, hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis.
Behandling kombineres ofte med D-vitamin for at forebygge/behandle sekundær hyperparatyroidisme.
Doseringsforslag
Voksne uden samtidig behandling med andre fosfatbindere. Individuelt på grundlag af måling af plasma-fosfat:
Plasma-fosfat 1,76-2,42 mmol/l: 800 mg 3 gange dgl.
Plasma-fosfat > 2,42 mmol/l: 1.600 mg 3 gange dgl.
Bør indtages i forbindelse med måltiderne.
Bemærk: Plasma-fosfat bør kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Tabletter skal synkes hele.
Pulver til oral suspension opløses i 60 ml vand, se i øvrigt medfølgende indlægsseddel.
Kontraindikationer
Hypofosfatæmi og tarmobstruktion.
Forsigtighedsregler
På grund af manglende klinisk erfaring tilrådes forsigtighed ved aktiv inflammatorisk tarmsygdom, gastro-intestinale motilitetsproblemer og ved større gastro-intestinale kirurgiske indgreb i anamnesen. Plasma-calcium og tromboplastintid bør overvåges under behandlingen. Ved kombinationsbehandling med calcium og D3-vitamin er der risiko for hypercalcæmi. Erfaring savnes for patienter i behandling med antiarytmika og antiepileptika.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Kvalme, opkastning, abdominalsmerter, obstipation.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Dyspepsi, flatulens, diarré.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Ileus, subileus.
|
Interaktioner
Hæmmer absorptionen af ciprofloxacin. Kan sænke koncentrationen af ciclosporin, mycophenolatmofetil og tacrolimus, hvorfor koncentrationen af disse bør overvåges.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Absorberes ikke.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Absorberes ikke.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed: Brugsfærdig oral suspension skal anvendes inden 30 minutter.
Farmakokinetik
Absorberes ikke fra mave-tarmkanalen.
Indholdsstoffer
» Sevelamer filmovertr. tabl. 800 mg, pulv. t. oral susp. 2,4 g
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 800 mg, pulv. t. oral susp. 2,4 g
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.800 mg |
036062 |
180 stk.
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.800 mg |
503203 |
180 stk. (Tabs n Caps Pack)
|
|
|
(B) |
pulv. t. oral susp.2,4 g |
036073 |
90 stk.
|
Identifikation
|
Præg |
RENVELA 800 |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
