Enbrel^® anvendes til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv. Anvendes desuden mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom) og alvorlige tilfælde af psoriasis.

Må kun udleveres fra sygehus.

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.

Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.

Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen.

Psoriasis hos børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg. legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.

Ved tuberkulose eller andre alvorlige infektioner samt ved meget dårligt fungerende hjerte bør midlet ikke anvendes.

Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.

Injektionsvæske. 1 sprøjte indeholder enten 25 mg eller 50 mg etanercept. Hjælpestoffer: L-argininhydrochlorid, dinatriumphosphat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat og saccharose,

injektionsvæske. 1 pen indeholder 50 mg etanercept. Hjælpestoffer: L-argininhydrochlorid, dinatriumphosphat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat og saccharose,

pulver til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder enten 25 mg eller 50 mg etanercept. Hjælpestoffer: Mannitol, saccharose og trometamol,

Enbrel^® til pædiatrisk brug, pulver til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder 10 mg etanercept. Hjælpestoffer: Mannitol, saccharose og trometamol samt konserveringsmiddel: benzylalkohol.