Producent: UCB
IndeholderKeppra® er et middel mod epilepsi.
Virksomme stoffer Levetiracetam
Anvendes
Keppra® anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
DoseringFindes som tabletter, oral opløsning og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling. Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
Børn fra 6 mdr. og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Kraftesløshed.Søvnighed. |
|
Almindelige (1-10%) |
Nedsat appetit.Fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning, diarré.Hoste.Hovedpine, svimmelhed, hukommelsesbesvær, besvær med at styre arme og ben, kramper, rysten, uro, rastløshed, depression, følelsesmæssig ustabilitet, aggressivitet, søvnløshed, nervøsitet, personlighedsforstyrrelser.Hududslæt.Infektioner.Dobbeltsyn. |
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå ikke tappes.
Virker
Virker på delvis ukendt måde.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder enten 250 mg (filmovertrukken - delekærv), 500 mg (filmovertrukken - delekærv), 750 mg (filmovertrukken - delekærv) eller 1.000 mg (filmovertrukken - delekærv) levetiracetam. Hjælpestoffer: Farve: Indigotin I E132 (kun tabletter 250 mg), Jernoxider og -hydroxider E172 (kun tabletter 500 mg og 750 mg), Sunset Yellow FCF E110 (kun tabl. 750 mg) og Titandioxid E171,
oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam. Hjælpestoffer: Smagsstoffer: acesulfamkalium, ammoniumglycyrrhizinat, grape, glycerol, maltitol samt konserveringsmidler: methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat,
koncentrat til infusionsvæske. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam. Hjælpestoffer: Eddikesyre, natriumacetat og natriumchlorid.
OBSDosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer. Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
FarvestofferIndigotin I (E132)Jernoxider og -hydroxider (E172)Sunset Yellow FCF (E110)Titandioxid (E171)
Substitution
|
tabletter 250 mg |
|
Levetiracetam "Actavis"Actavis Group LevetiracetamLevetiracetam "Arrow"Arrow LevetiracetamLevetiracetam "Orion"Orion Pharma LevetiracetamLevetiracetam "Sandoz"Sandoz LevetiracetamLevetiracetam "Stada"Stada LevetiracetamLevetiracetam "Teva"Teva Levetiracetam |
|
tabletter 500 mg |
|
Levetiracetam "Accord"Accord LevetiracetamLevetiracetam "Actavis"Actavis Group LevetiracetamLevetiracetam "Arrow"Arrow LevetiracetamLevetiracetam "Orion"Orion Pharma LevetiracetamLevetiracetam "Sandoz"Sandoz LevetiracetamLevetiracetam "Teva"Teva Levetiracetam |
|
tabletter 750 mg |
|
Levetiracetam "Accord"Accord LevetiracetamLevetiracetam "Arrow"Arrow LevetiracetamLevetiracetam "Orion"Orion Pharma LevetiracetamLevetiracetam "Sandoz"Sandoz LevetiracetamLevetiracetam "Stada"Stada Levetiracetam |
|
tabletter 1000 mg |
|
Levetiracetam "Accord"Accord LevetiracetamLevetiracetam "Actavis"Actavis Group LevetiracetamLevetiracetam "Arrow"Arrow LevetiracetamLevetiracetam "Orion"Orion Pharma LevetiracetamLevetiracetam "Sandoz"Sandoz LevetiracetamLevetiracetam "Teva"Teva Levetiracetam |
