ATC-kode
R06AE09
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Læs mere om
» Non-sederende antihistaminer
Dispenseringsform
tabletter a 5 mg (filmovertrukne) levocetirizindihydrochlorid. Hjælpestoffer: Lactose og farve: Titandioxid E171. Se » Indlægsseddel vedr. evt. andre farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger(udgået 9.1.12),
orale dråber, opløsning. 1 ml (1 ml = 20 dråber) indeholder 5 mg levocetirizindihydrochlorid. Hjælpestoffer: Smagsstoffer: glycerol og saccharinnatrium samt konserveringsmidler: methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat.
Indikationer
Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 6 år. 5 mg 1 gang dgl. Børn 2-6 år. 1,25 mg 2 gange dgl.
Nedsat nyrefunktion med GFR 30-50 ml/min. 5 mg hver 2. dag. GFR < 30 ml/min. 5 mg hver 3. dag.
Bemærk: Erfaring savnes til børn under 2 år.
Kontraindikationer
Stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 10 ml/min.).
Forsigtighedsregler
Seponeres 3 dage før priktest.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Mundtørhed.
Somnolens.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Kraftesløshed.
Abdominalsmerter.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Leverpåvirkning.
Dyspnø, palpitationer.
Agitation, kramper.
Anafylaktisk reaktion, angioødem.
Synsforstyrrelser.
|
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).
Forgiftning
På grund af den manglende antikolinerge og den minimalt sederende effekt forventes forgiftningssymptomerne at være mindre udtalte end for de ældre antihistaminers vedkommende.
Farmakokinetik
Levocetirizin er R-enantiomeren af cetirizin. Biotilgængelighed ca. 70%. Maksimal plasmakoncentration nås efter 0,5-1 time. Steady state-plasmakoncentration nås i løbet af 2 dage. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metaboliseres næsten ikke, men nedsat leverfunktion medfører alligevel forlænget halveringstid og virkningsvarighed. Plasmahalveringstid 6-9 timer. Ca. 85% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Begyndende klinisk effekt ses i løbet af 0,5-1 time, og maksimal effekt opnås i løbet af 4-6 timer. Virkningsvarighed efter indgift af 5 mg er ca. 24 timer.
Se endvidere tabel 1 i » Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
» Levocetirizin filmovertr. tabl. 5 mg, filmovertr. tabl. 5 mg (2care4), orale dråber, opl. 5 mg/ml
Farvestoffer
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 5 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.5 mg |
007908 |
10 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.5 mg |
007735 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.5 mg |
007923 |
90 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
orale dråber, opl.5 mg/ml |
042706 |
20 ml
|
Substitution
|
» Levazyr Actavis Group, Levocetirizin
|
|
» Levocetirizindihydrochlorid "Stada" Stada, Levocetirizin
|
|
» Levocetirizindihydrochlorid "Teva" TEVA, Levocetirizin
|
Identifikation
|
Præg |
Y |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
