ATC-kode
A10BH02
Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer.
Læs mere om
» DPP-IV-hæmmere
Dispenseringsform
tabletter a 50 mg vildagliptin. Hjælpestof: Lactose.
Indikationer
Diabetes mellitus type 2 i kombination med metformin, sulfonylurinstoffer eller glitazoner, hvor glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med monoterapi.
Doseringsforslag
I kombination med metformin eller glitazon. Voksne. 100 mg dgl. fordelt på 2 doser.
I kombination med sulfonylurinstof. Voksne. 50 mg dgl. om morgenen.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.
Forsigtighedsregler
Levertransaminaser kontrolleres før behandling og regelmæssigt under behandling. Forsigtighed ved type 1-diabetes og let til moderat hjerteinsufficiens. Bør på grund af manglende erfaring ikke anvendes til patienter med svær hjerteinsufficiens eller stærkt nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Kraftesløshed, vægtøgning.
Kvalme.
Perifere ødemer.
Hypoglykæmi.
Hovedpine, svimmelhed, tremor.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Obstipation.
|
Frekvens ukendt: Pancreatitis.
Ved kombination med glitazon ses endvidere perifere ødemer og vægtstigning.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Vildagliptin hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Vildagliptin er vægtneutral.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed ca. 85%. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Hovedparten hydrolyseres i nyrerne til inaktiv metabolit. Ca. 23% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Vildagliptin tabl. 50 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
tabl.50 mg |
108540 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
tabl.50 mg |
108562 |
90 stk. (blister)
|
Identifikation
|
Præg |
NVR, FB |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Hvid |
|
|
