ATC-kode
J01XX08
Syntetisk antibiotikum, oxazolidinonpræparat. Tillige en reversibel non-selektiv MAO-hæmmer.
Læs mere om
» Oxazolidinoner
Dispenseringsform
tabletter a 600 mg (filmovertrukne) linezolid. Hjælpestoffer: Farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171,
infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg linezolid i sterilt vand. Hjælpestoffer: Citronsyre, glucose (45,7 mg/ml) og natriumcitrat.
Se » Indlægsseddel vedr. evt. andre farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Indikationer
Infektioner forårsaget af linezolidfølsomme grampositive bakterier, fx pneumoni og komplicerede hud- og bløddelsinfektioner.
Behandlingen bør indledes på sygehus.
Doseringsforslag
Oralt. Voksne. 600 mg 2 gange dgl. i 10-14 dage.
Parenteralt. Voksne. 600 mg som i.v. infusion over 30-120 min. 2 gange i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandlingstid > 28 dage.
Kontraindikationer
Behandling med andre MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin, moclobemid) inden for de sidste 14 dage.
Forsigtighedsregler
Ved samtidig infektion med gramnegative bakterier skal denne behandles særskilt. Bør ikke anvendes til patienter med tyrotoksikose, bipolær depression, skizofrenilignende tilstande og akut konfusion samt til patienter, som er i behandling med serotoningenoptagshæmmere, tricykliske antidepressiva, serotonin 5-HT1-agonister (triptaner), direkte og indirekte virkende sympatomimetiske midler, vasopressive midler, dopaminerge midler, pethidin eller buspiron, medmindre blodtrykket overvåges intensivt. Patienter med essentiel hypertension eller fæokromocytom kan udvikle hypertensive kriser. Behandlingen bør foregå under ugentlig kontrol af blodbilledet. Ved synsændring og ved længerevarende behandling (> 28 dage) bør der foretages oftalmologisk kontrol. Forsigtighed ved stærkt nedsat lever- eller nyrefunktion og ved nedsat krampetærskel.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Smagsforstyrrelser, oral candidiasis, kvalme, opkastning, diarré, leverpåvirkning, forhøjet plasma-lipase og - amylase.
Eosinofili, leukopeni, trombocytopeni.
Forhøjet faste-plasma-glucose.
Forhøjet plasma-kreatinkinase.
Hovedpine.
Vaginal candidiasis.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Pancreatitis.
Tromboflebitis, hypertension.
Neutropeni.
Søvnløshed, svimmelhed, paræstesier, hypæstesi.
Dermatitis, urticaria.
Sløret syn, tinnitus.
|
Anafylaktisk reaktion, alopeci, Stevens Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, anæmi, neuritis, synsforstyrrelser og synstab er set med ukendt frekvens.
Sjældent ses ved langtidsbrug perifer eller optisk neuropati, myelosuppression, cerebral iskæmi, lactacidose og nyresvigt.
Interaktioner
Samtidig indgift af andre MAO-hæmmere (isocarboxazid, rasagilin, selegilin, moclobemid) kan medføre alvorlige bivirkninger, mindst 14 dages interval anbefales mellem doseringen af disse farmaka. Linezolid kan nedsætte metaboliseringen af pseudoephedrin. Se endvidere forsigtighedsregler.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Håndtering og holdbarhed
Infusionsvæsken har pH ca. 4,8.
Forligelighed ved infusion: Blandbar med isotonisk glucose-infusionsvæske, isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske og Ringer-lactat-infusionsvæske. Må ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker.
Farmakodynamik
Se » Oxazolidinoner.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed efter oral indgift er næsten 100%. Efter oral indgift af 600 mg nås maksimal plasmakoncentration på ca. 20 mg/l efter ca. 2 timer. Passerer blod-hjernebarrieren, hvor der opnås koncentrationer på ca. 70% af plasmakoncentrationen. Metaboliseres i leveren ved oxidation til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Linezolid filmovertr. tabl. 600 mg, filmovertr. tabl. 600 mg (2care4), filmovertr. tabl. 600 mg (EuroPharmaDK), filmovertr. tabl. 600 mg (Abacus), inf.væ., opl. 2 mg/ml, inf.væ., opl. 2 mg/ml (Orifarm)
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 600 mg
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 600 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.600 mg |
007424 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.600 mg (2care4) |
079256 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.600 mg (EuroPharmaDK) |
099824 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.600 mg (Abacus) |
046982 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
inf.væ., opl.2 mg/ml |
007378 |
10 x 300 ml
|
|
|
(B) |
inf.væ., opl.2 mg/ml (Orifarm) |
157729 |
10 x 300 ml
|
Identifikation
|
Præg |
ZYVOXID 600 mg |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
