Producent: Novartis Europharm
IndeholderLucentis® er et middel mod karnydannelser ved AMD i øjet og ved synsnedsættelse i forbindelse med sukkeryge eller blodprop i nethinden.
Virksomme stoffer Ranibizumab
Anvendes
Lucentis® anvendes ved synssvækkelse som følge af aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller på grund af fremskreden sukkersyge eller blodprop i nethinden.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne. 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder. I 3 dage før og efter indsprøjtningen behandles øjet med øjendråber eller øjensalve med antibiotikum for at forhindre betændelse i øjet.
Hos diabetikere og ved blodprop i nethinden. 0,5 mg indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden. Behandlingen fortsættes, indtil synet er forbedret mest muligt, dvs. når synsstyrken ikke bliver bedre ved 3 på hinanden følgende månedlige undersøgelser.
Mulige bivirkninger
|
Meget almindelige (> 10%) |
Forhøjet blodtryk, snue.Ledsmerter.Hovedpine.Øjeninflammation, glaslegemeløsning, nethindeblødning, synsforstyrrelser, øjensmerter, lysfænomener i form af flimren, blødning fra øjets slimhinder, øjenirritation, tåreflåd, betændelse i øjenlågsrandene, tørre øjne, røde øjne, øjenkløe, forhøjet tryk i øjet. |
|
Almindelige (1-10%) |
Reaktioner på indstiksstedet.Kvalme.Hoste.Blodmangel.Angst.Infektion i øvre luftveje, allergiske reaktioner.Urinvejsinfektion*.Nethindeforandringer, nethindeløsning, væskeudtræden på nethinden, ardannelse i nethinden, synstab, blødning i glaslegemet, årehindebetændelse (uveitis) i øjet, regnbuehindebetændelse, grå stær, uklarhed af en del af hornhinden, synspåvirkning (fx sløret syn), lysfølsomhed, øjenbetændelse, hævede øjenlåg, øjenlågsirritation, røde øjne, øjentørhed, gener i øjets slimhinder og på øjenlåget. |
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Blindhed, hævelse af hornhinden, betændelse inde i øjet. |
*Er kun set hos patienter med sukkersyge.
Bør ikke anvendes
Ved infektion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes. Midlet må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
GraviditetBør ikke anvendes pga. manglende viden. Der er forskel mellem anbefalingerne i medicin.dk og indlægssedlen.
AmningBør ikke anvendes pga. manglende viden.
TrafikIngen advarsel.
BloddonorMå tappes.
Virker
Virker ved at hæmme nydannelsen af små blodkar, som fremkaldes ved aldersbetinget nedbrydning af nethinden eller ved fremskreden sukkersyge
Lægemiddelformer
Injektionsvæske. 1 injektionssprøjte indeholder 3 mg ranibizumab. Hjælpestoffer: Histidin, polysorbat 20 og trehalose.
OBS
Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
Opstår der enten akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal man henvende sig akut til en øjenlæge.
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
