部份中文波奈西莫德处方资料（仅供参考）
商品名：Ponvory Filmtabletten
英文名：ponesimod
中文名：波奈西莫德薄膜片
生产商：杨森公司
药品简介
2021年5月24日，Ponvory（ponesimod）获欧盟批准上市，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）的成年人，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。
Ponvory（ponesimod）是一种每日口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1R）调节剂，阻断淋巴细胞从淋巴结排出的能力，减少外周血中的淋巴细胞数量。不需要对大多数患者进行基因检测或首剂心脏监测。
MS是一种中枢神经系统（CNS）的慢性自身免疫性炎症性疾病，其中免疫细胞攻击髓磷脂（隔离神经细胞的保护外壳），破坏或摧毁髓磷脂并引起炎症。这会影响中枢神经系统处理信息和与身体其他部位沟通的方式，导致MS的神经体征和症状。症状因人而异，但常见的症状包括疲劳、平衡和行走问题、麻木或刺痛、头晕和眩晕、视力问题、膀胱和肠道问题以及虚弱。
作用机制
Ponesimod是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体1调节剂。Ponesimod与位于淋巴细胞上的S1P受体1具有高亲和力。
Ponesimod阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。ponesimod 在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制可能涉及减少淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
适应症
Ponvory适用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)成年患者，这些患者由临床或影像学特征定义为活动性疾病。
用法与用量
剂量
治疗开始
治疗必须从14天治疗起始包开始。治疗从第1天每天一次口服2毫克片剂开始，剂量递增按照表1中列出的滴定时间表进行。
    剂量滴定方案
滴定日         每日剂量
第1天和第2天   2毫克
第3天和第4天   3毫克
第5天和第6天   4毫克
第7天          5毫克
第8天          6毫克
第9天          7毫克
第10天         8毫克
第11天         9毫克
第12、13和14天 10毫克
如果剂量滴定中断，则必须遵循错过的剂量说明。
维持剂量
剂量滴定完成后，推荐的Ponvory维持剂量是每天一次口服一片20毫克片剂。
在剂量滴定或维持期间中断治疗后重新开始治疗
- 如果连续给药少于4次，则用第一次错过的剂量恢复治疗。
- 如果连续4次或更多剂量丢失，则在滴定方案（新的治疗起始包）的第1天（2毫克）重新开始治疗。
当在滴定或维持期间错过4次或更多连续剂量的ponesimod时，建议进行与治疗开始相同的首次剂量监测。
特殊人群
老年人口
ponesimod的临床研究不包括65岁及以上的患者。由于缺乏安全性和有效性数据，65岁及以上患者应谨慎使用Ponesimod。
肾功能不全
根据临床药理学研究，轻度至重度肾功能不全的患者无需调整剂量。
肝功能损害
轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。
Ponvory 禁用于中度或重度肝功能损害（分别为 Child-Pugh B级和C级）的患者。
儿科人群
Ponvory 在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
Ponesimod应每天口服一次。Ponesimod可以在有或没有食物的情况下服用。
禁忌症
- 对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
- 免疫缺陷状态。
- 在过去6个月内出现过心肌梗塞、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作(TIA)、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或纽约心脏协会(NYHA)的III级或IV级心力衰竭的患者。
- 存在Mobitz II型二度、三度房室(AV)传导阻滞或病态窦房结综合征的患者，除非患者有功能正常的起搏器。
- 严重活动性感染、活动性慢性感染。
- 活动性恶性肿瘤。
- 中度或重度肝功能损害（分别为Child-Pugh B级和C级）。
- 怀孕期间和未使用有效避孕措施的育龄妇女。
保质期
3年
储存的特别注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
带有干燥剂的Alu/alu泡罩由带有集成干燥剂的层压Alu冷成型薄膜和层压Alu压入式盖膜组成。
Ponvory 20毫克薄膜包衣片（维护包）
28片薄膜包衣片。

请参阅随附的PONVORY®完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/12798/smpc
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Ponvory 20mg Filmtabletten
Janssen-Cilag GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Ponesimod                                 20mg
Cellulose, mikrokristallin                Hilfstoff
Croscarmellose, Natriumsalz               Hilfstoff
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser        Hilfstoff
Hypromellose 2910                         Hilfstoff
Lactose 1-Wasser                          Hilfstoff
Lactose                                   104mg Hilfstoff
Macrogol 3350                             Hilfstoff
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff
Natrium dodecylsulfat                     Hilfstoff
Povidon                                   Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers              Hilfstoff
Titan dioxid                              Hilfstoff
Triacetin                                 Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion                        23mg Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion                        mmol Hilfstoff
Produktinformation zu Ponvory 20 mg Filmtabletten 3
Indikation
Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Ponesimod. Ponesimod gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulatoren genannt werden.
Wofür wird das es angewendet?
Das Präparat wird zur Behandlung von Erwachsenen mit „schubförmiger Multipler Sklerose" mit aktiver Erkrankung angewendet. Eine aktive Erkrankung liegt vor, wenn es zu Schüben kommt oder wenn die MRT (Magnetresonanztomographie)-Befunde Anzeichen einer Entzündung zeigen.
Was ist Multiple Sklerose?
Multiple Sklerose (MS) beeinflusst die Nerven im Gehirn und Rückenmark (das zentrale Nervensystem).
Bei MS arbeitet das Immunsystem (eines der Haupt-Abwehrsysteme des Körpers) fehlerhaft. Das Immunsystem greift eine Schutzhülle der Nervenzellen (die so genannte Myelinscheide) an - hierdurch wird eine Entzündung verursacht.
Dieser Abbau der Myelinscheide (die so genannte Demyelinisierung) führt dazu, dass die Nerven nicht mehr ordnungsgemäß arbeiten.
Die Symptome der MS hängen davon ab, welcher Bereich des Gehirns und des Rückenmarks betroffen ist. Dazu können z. B. Geh- oder Gleichgewichtsprobleme, Schwächegefühle, Taubheitsgefühle, Doppeltsehen und verschwommenes Sehen, Koordinationsschwierigkeiten und Blasenprobleme gehören.
Die bei einem Schub auftretenden Beschwerden können vollständig abklingen, sobald der Schub vorüber ist - einige Beschwerden können jedoch bestehen bleiben.
Wie wirkt das Arzneimittel?
Das Präparat reduziert die zirkulierenden Lymphozyten. Dies sind weiße Blutkörperchen, die am Immunsystem beteiligt sind. Das wird erreicht, indem es die Lymphozyten in den Lymphorganen (Lymphknoten) zurückhält. Dies bedeutet, dass weniger Lymphozyten zur Verfügung stehen, um die Myelinscheide um die Nerven im Gehirn und Rückenmark anzugreifen.
Die Verringerung der Nervenschäden bei MS-Patienten reduziert die Anzahl der Schübe (Rezidive) und verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn
Sie allergisch gegen Ponesimod oder einen sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.
Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie ein stark geschwächtes Immunsystem haben.
Sie in den letzten 6 Monaten einen Herzinfarkt, Schmerzen im Brustkorb, die als instabile Angina pectoris bezeichnet werden, einen Schlaganfall oder eine vorübergehende Durchblutungsstörung des Gehirns (transitorische ischämische Attacke, TIA) oder bestimmte Arten von Herzmuskelschwäche hatten.
Sie bestimmte Arten von Erregungsleitungsstörungen des Herzens (nicht normale Herzkurve in einem EKG (Elektrokardiogramm), normalerweise mit einem langsamen Herzschlag) oder einen unregelmäßigen oder nicht normalen Herzschlag ("Arrhythmie") haben, es sei denn, Sie haben einen Herzschrittmacher.
Sie eine schwere, aktive Infektion oder aktive chronische Infektion haben.
Sie an einer aktiven Krebserkrankung leiden.
Sie mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörungen haben.
Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann und nicht zuverlässig verhütet.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
Dosierung von Ponvory 20 mg Filmtabletten
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Packung zur Einleitung der Behandlung (für 14 Tage)
Beginnen Sie Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel nur mit der Packung zur Einleitung der Behandlung, mit der Ihre Dosis über 14 Tage schrittweise erhöht wird. Zweck der Titrationsphase ist es, mögliche Nebenwirkungen bezüglich der Verlangsamung des Herzschlags zu Behandlungsbeginn zu verringern.
Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, neben Tag 1 auf der Packung zur Einleitung der Behandlung.
Folgen Sie diesem 14-tägigen Behandlungsplan.
Behandlungstag Tag 1
Tagesdosis: 2 mg
Behandlungstag Tag 2
Tagesdosis: 2 mg
Behandlungstag Tag 3
Tagesdosis: 3 mg
Behandlungstag Tag 4
Tagesdosis: 3 mg
Behandlungstag Tag 5
Tagesdosis: 4 mg
Behandlungstag Tag 6
Tagesdosis: 4 mg
Behandlungstag Tag 7
Tagesdosis: 5 mg
Behandlungstag Tag 8
Tagesdosis: 6 mg
Behandlungstag Tag 9
Tagesdosis: 7 mg
Behandlungstag Tag 10
Tagesdosis: 8 mg
Behandlungstag Tag 11
Tagesdosis: 9 mg
Behandlungstag Tag 12
Tagesdosis: 10 mg
Behandlungstag Tag 13
Tagesdosis: 10 mg
Behandlungstag Tag 14
Tagesdosis: 10 mg
Erhaltungsdosis
Nachdem Sie die Einnahme der Tabletten aus der Packung zur Einleitung der Behandlung abgeschlossen haben, setzen Sie die Behandlung mit der 20 mg-Erhaltungsdosis fort.
Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme der 20 mg-Erhaltungsdosis beginnen, neben Woche 1 der 20 mg-Blisterpackung.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
Wenn Sie mehr eingenommen haben als Sie sollten, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich sofort ins Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung und diese Packungsbeilage mit.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von bis zu 3 aufeinanderfolgenden Tabletten vergessen haben, während Sie die Packung zur Einleitung der Behandlung oder die Erhaltungsdosis einnehmen, können Sie die Behandlung mit der ersten ausgelassenen Dosis fortsetzen. Nehmen Sie 1 Tablette ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie dann täglich 1 Tablette ein, um mit der Einnahme der Packung zur Einleitung der Behandlung oder der Erhaltungsdosis wie geplant fortzufahren.
Wenn Sie die Einnahme von 4 oder mehr aufeinanderfolgenden Tabletten vergessen haben, während Sie die Packung zur Einleitung der Behandlung oder die Erhaltungsdosis einnehmen, müssen Sie die Behandlung wieder mit einer neuen 14-tägigen Packung zur Einleitung der Behandlung beginnen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie 4 oder mehr Tabletten vergessen haben.
Notieren Sie das Datum, an dem Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen, damit Sie wissen, ob Sie 4 oder mehr Dosen in Folge vergessen haben.
Beenden Sie die Einnahme nicht, ohne vorher darüber mit Ihrem Arzt zu sprechen
Nehmen Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel nach einer Pause von 4 oder mehr Tagen nicht wieder auf, ohne Ihren Arzt um Rat zu fragen. Sie müssen die Behandlung wieder mit einer neuen Packung zur Einleitung der Behandlung beginnen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn
Sie einen unregelmäßigen, nicht normalen oder langsamen Herzschlag haben.
Sie jemals einen Schlaganfall oder andere Erkrankungen der Blutgefäße im Gehirn hatten.
Sie jemals plötzlich ohnmächtig geworden sind (Synkope).
Sie Fieber oder eine Infektion haben.
Sie ein geschwächtes Immunsystem haben z. B. aufgrund einer Krankheit oder der Einnahme von Arzneimitteln, die Ihr Immunsystem schwächen.
Sie niemals Windpocken (Varizellen) hatten oder nicht gegen Windpocken geimpft wurden. Ihr Arzt führt möglicherweise eine Blutuntersuchung auf Windpockenviren und Antikörper durch.
Unter Umständen müssen Sie die vollständige Impfung gegen Windpocken erhalten und dann einen Monat warten, bevor Sie mit der Einnahme von diesem Präparat beginnen.
Sie Atembeschwerden haben (wie zum Beispiel schwere Atemwegserkrankung, Lungenfibrose oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung).
Sie Leberprobleme haben.
Sie Diabetes haben. Das Risiko, ein Makulaödem (siehe unten) zu entwickeln, ist bei Patienten mit Diabetes höher.
Sie Augenbeschwerden haben - insbesondere eine Entzündung des Auges namens "Uveitis".
Sie Bluthochdruck haben.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme des Präparates eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Langsamer Herzschlag (Bradykardie oder Bradyarrhythmie)
Das Arzneimittel kann Ihren Herzschlag verlangsamen - insbesondere nach Einnahme der ersten Dosis. Sie müssen ein Elektrokardiogramm (EKG, zur Prüfung der elektrischen Aktivität des Herzens) durchführen lassen, bevor Sie die erste Dosis dieses Arzneimittels einnehmen oder bevor Sie nach einer Unterbrechung der Behandlung die Einnahme davon erneut starten.
Wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen aufgrund einer Verlangsamung des Herzschlags besteht, wird Ihr Arzt möglicherweise Ihre Pulsfrequenz und Ihren Blutdruck nach Einnahme der ersten Dosis für mindestens 4 Stunden messen.
Nach Ablauf der 4 Stunden wird außerdem ein EKG durchgeführt. Falls Sie immer noch einen sehr langsamen oder abnehmenden Herzschlag haben, müssen Sie möglicherweise überwacht werden, bis sich die Auffälligkeiten gelegt haben.
Infektionen
Das Arzneimittel kann Ihr Risiko für schwerwiegende Infektionen erhöhen, die lebensbedrohlich sein können.
Das Präparat senkt die Anzahl der Lymphozyten in Ihrem Blut. Diese Zellen bekämpfen Infektionen. In der Regel normalisiert sich ihre Anzahl innerhalb von 1 Woche nach Beendigung der Behandlung wieder. Ihr Arzt sollte vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels eine aktuelle Blutuntersuchung der Blutzellen überprüfen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung oder innerhalb/bis eine Woche nach Einnahme der letzten Dosis eines der folgenden Symptome einer Infektion haben:
Fieber
Müdigkeit
Gliederschmerzen
Schüttelfrost
Übelkeit
Erbrechen
Kopfschmerzen mit Fieber, Nackensteifigkeit, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit, Verwirrtheit (dies können Symptome einer Hirnhautentzündung (Meningitis) sein).
Makulaödem
Das Arzneimittel kann eine Beeinträchtigung Ihres Sehvermögens verursachen, die als Makulaödem bezeichnet wird (Flüssigkeitsansammlung in der Netzhaut, die Veränderungen des Sehvermögens bis hin zur Erblindung verursachen kann).
Die Symptome eines Makulaödems können den Sehstörungen bei einem MS-Schub (einer sogenannten "Optikusneuritis") ähnlich sein. Im Frühstadium treten möglicherweise keine Symptome auf. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt über alle Veränderungen Ihres Sehvermögens. Falls ein Makulaödem entsteht, tritt es in der Regel in den ersten 6 Monaten nach Beginn Ihrer Einnahme des Präparates auf.
Ihr Arzt sollte Ihr Sehvermögen überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen und auch immer dann, wenn Sie während der Behandlung Änderungen Ihres Sehvermögens bemerken. Ihr Risiko für ein Makulaödem ist höher, wenn Sie Diabetes haben oder eine Entzündung des Auges (eine sogenannte Uveitis) hatten.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
Unschärfe oder Schatten in der Mitte Ihres Sehfeldes
Einen blinden Fleck in der Mitte des Sehfeldes
Lichtempfindlichkeit
Ungewöhnlich gefärbtes (getöntes) Sehen
Leberprobleme
Das Arzneimittel kann Leberprobleme verursachen. Ihr Arzt sollte vor der Einnahme davon Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
Übelkeit
Erbrechen
Bauchschmerzen
Müdigkeit
Appetitverlust
Gelbfärbung der Haut oder des Augenweißes
Dunkel gefärbter Urin
Erhöhter Blutdruck
Da das Pärparat Ihren Blutdruck erhöhen kann, sollte Ihr Arzt Ihren Blutdruck während der Behandlung damit regelmäßig überprüfen.
Aufenthalt in der Sonne und Schutz vor der Sonne
Da das Arzneimittel das Risiko für Hautkrebs erhöhen kann, sollen Sie sich nur begrenzt dem Sonnen- und UV-Licht (ultraviolettes Licht) aussetzen:
durch Tragen von schützender Kleidung
durch regelmäßiges Auftragen von Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor
Atembeschwerden
Bei manchen Personen, die dieses Arzneimittel einnehmen, kommt es zu Kurzatmigkeit. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Atembeschwerden auftreten oder sich verschlechtern.
Schwellung und Verengung der Blutgefäße in Ihrem Gehirn
In Verbindung mit Arzneimitteln, die ähnlich wie dieses wirken, ist eine Erkrankung, die als PRES (posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom) bezeichnet wird, vorgekommen. Die Symptome eines PRES verbessern sich in der Regel, wenn Sie die Einnahme des Präparates beenden. Unbehandelt kann es zu einem Schlaganfall führen.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:
Plötzliche starke Kopfschmerzen
Plötzliche Verwirrtheit
Plötzlicher Verlust oder andere Veränderungen Ihres Sehvermögens
Krampfanfall.
Verschlechterung der Multiplen Sklerose nach Absetzen des Arzneimittels
Nach Absetzen des Präparates können die Symptome der MS zurückkehren. Sie können im Vergleich zu den Symptomen vor oder während der Behandlung schlimmer sein. Sprechen Sie immer erst mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre MS-Symptome nach Absetzen des Arzneimittels verschlechtern.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel wurde bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht und wird daher für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist nicht zu erwarten, dass das Arzneimittel einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Schwangerschaft
Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wenn das Präparat in der Schwangerschaft eingenommen wird, besteht das Risiko, dass es Ihr ungeborenes Kind schädigt.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie versuchen, schwanger zu werden, oder wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte und Sie keine zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
Frauen im gebärfähigen Alter/Empfängnisverhütung bei Frauen
Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind:
Ihr Arzt wird Sie über das Risiko einer Schädigung Ihres ungeborenen Kindes vor Behandlungsbeginn mit diesem Arzneimittel informieren. Um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind, müssen Sie einen Schwangerschaftstest durchführen lassen.
Sie müssen während der Einnahme des Präparates und bis 1 Woche nach Beendigung der Einnahme eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über zuverlässige Methoden zur Empfängnisverhütung.
Wenn Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel schwanger werden, beenden Sie umgehend die Einnahme davon und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt.
Wenn Sie innerhalb von 1 Woche nach Beendigung der Einnahme des Präparates schwanger werden, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.
Stillzeit
Sie sollen während der Einnahme des Arzneimittels nicht stillen. Dadurch wird das Risiko von Nebenwirkungen für den Säugling vermieden, da das Arzneimittel in die Muttermilch übergehen kann.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Ändern Sie Ihre Dosis nicht und brechen Sie die Behandlung nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.
Nehmen Sie nur 1 Tablette pro Tag ein. Damit Sie an die Einnahme denken, sollten Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit einnehmen.
Nehmen Sie die Tablette mit oder ohne Nahrung ein.
Wechselwirkungen bei Ponvory 20 mg Filmtabletten
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dazu gehören verschreibungspflichtige Arzneimittel, rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine und pflanzliche Ergänzungsmittel. Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie Folgendes einnehmen:
Arzneimittel zur Kontrolle des Herzrhythmus (Antiarrhythmika), des Blutdrucks (Antihypertensiva) oder des Herzschlags (z. B. Kalziumkanalblocker oder Betablocker - Arzneimittel, die den Herzschlag verlangsamen können).
Arzneimittel, die sich auf das Immunsystem auswirken, wegen einer möglichen zusätzlichen Wirkung auf das Immunsystem.
Impfstoffe und dieses Arzneimittel
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich eine Impfung erhalten haben oder wenn Sie den Erhalt einer Impfung planen. Vermeiden Sie es, während der Behandlung mit diesem Arzneimittel Lebendimpfstoffe zu erhalten. Wenn Sie einen Lebendimpfstoff erhalten, können Sie die Infektion bekommen, die durch den Impfstoff verhindert werden sollte. Das Präparat darf 1 Woche vor und 4 Wochen nach dem Erhalt eines Lebendimpfstoffes nicht eingenommen werden. Andere Impfstoffe wirken zudem möglicherweise nicht so gut wie sonst, wenn sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel angewendet werden.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu Ponvory 20 mg Filmtabletten, 28Stk（2575,83 €）.84Stk（5235,34 €）.