部份中文重组人干扰素β-la处方资料（仅供参考）
英文名：interferon beta-1a
商品名：AVONEX Pen Inj
中文名：重组人干扰素β-la预装式注射器
生产商：Biogen Switzerland
药品介绍
Avonex（干扰素β-1a）用于治疗复发型多发性硬化症患者，以减缓身体残疾的积累，减少临床恶化的频率。具有多发性硬化症的患者已经证明其功效包括经历了前列次临床事件并具有与多发性硬化相一致的MRI特征的患者。
作用机制
AVONEX在多发性硬化患者中发挥作用的作用机制尚不清楚。
适应症和用法
AVONEX是一种干扰素β，用于治疗复发型多发性硬化症患者，以减缓身体残疾的累积并减少临床急性发作的频率。已经证实有效的多发性硬化患者包括经历过第一次临床发作且具有与多发性硬化症一致的MRI特征的患者。
剂量和给药
仅限肌肉注射。
推荐剂量：每周30微克。
AVONEX可以滴定，第一周从7.5微克开始，以减少流感样症状。
在接下来的3周内每周增加剂量7.5微克，直至推荐剂量为30微克。
有关完整的管理说明，请参阅患者说明
在合格的医疗保健专业人员的监督下进行首次注射。
治疗日镇痛药和/或退热药可能有助于改善流感样症状。
剂量形式和强度
对于注射：在一次性小瓶中使用30微克冻干粉末。
注射：在一次性预装注射器中每0.5mL溶液30微克
注射：一次性预填充自动注射器，含有0.5mL溶液，30mcg。
禁忌症
对天然或重组干扰素β，白蛋白或制剂的任何其他组分过敏的历史。
警告和注意事项
抑郁症，自杀和精神病：建议患者立即报告抑郁症，自杀意念和/或精神病的任何症状;如果发生抑郁症，请考虑停用AVONEX。
肝损伤：监测肝功能检查;监测患者肝脏损伤的体征和症状;如果发生肝损伤，请考虑停用AVONEX。
过敏反应和其他过敏反应：如果发生则停止。
充血性心力衰竭：监测患有先前存在的严重心脏病的患者，以防止心脏症状恶化。
减少外周血计数：监测全血细胞计数。
血栓性微血管病：已报道血栓性微血管病的病例。如果出现与TMA一致的临床症状和实验室检查结果，则停用AVONEX。
自身免疫性疾病：如果出现新的自身免疫性疾病，请考虑停用AVONEX。
不良反应
最常见的不良反应（AVONEX至少比安慰剂多5％）是流感样症状，包括寒战，发烧，肌痛和虚弱。
用于特定人群
怀孕：根据动物数据，可能会造成胎儿伤害。
Avonex Injektionslösung mit Nadeln 4 Fertigspritzen 0.5ml
Was ist Avonex Pen und wann wird es angewendet?
Avonex Pen wird verwendet um Avonex zu injizieren. Avonex enthält als Wirkstoff rekombinantes Interferon beta-1a, das gentechnologisch in tierischen Zellen hergestellt wird. Interferon beta-1a gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die bei der Regelung des Immunsystems des Körpers helfen. Avonex dient zur Verbesserung der Verlaufsform schubförmiger (d.h. wiederkehrender) Multipler Sklerose (MS). Es hat sich gezeigt, dass das Arzneimittel das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt und die Häufigkeit der Krankheitsschübe verringern kann.
Avonex darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Sie den Hausarzt resp. die Hausärztin oder das Krankenhaus zu einer Behandlung aufsuchen oder zur Blutuntersuchung in die Klinik kommen, erwähnen Sie bitte, dass Sie mit Avonex behandelt werden.
Avonex sollte nicht angewendet werden bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren liegen begrenzte Erfahrungen zur Anwendung vor.
Um unerwünschte Wirkungen an der Injektionsstelle zu vermeiden, sollte die Injektionsstelle jede Woche gewechselt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin unverzüglich, wenn Sie während der Behandlung an Depressionen oder Suizidgedanken leiden.
Wann darf Avonex Pen nicht angewendet werden?
Avonex darf nicht angewendet werden bei Patientinnen oder Patienten mit bekannter Über­empfindlichkeit gegenüber Interferon oder einem anderen Bestandteil des Präparates.
Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie nicht mit der Anwendung von Avonex beginnen.
Wenn Sie unter schweren Depressionen leiden und/oder Suizidgedanken haben, darf Avonex nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Avonex Pen Vorsicht geboten?
Falls Sie vor Behandlungsbeginn unter Depressionen leiden oder früher einmal darunter gelitten haben, müssen Sie dies Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin mitteilen. Informieren Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin auch unverzüglich, wenn während der Behandlung Depressionen oder Suizidgedanken auftreten. Dies ist sehr wichtig, da Avonex möglicherweise an der Auslösung einer Depression beteiligt sein kann.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin über bestehende oder neu auftretende epileptische Anfallserkrankungen.
Setzen Sie Ihren Arzt unverzüglich in Kenntnis, wenn bei Ihnen folgende Symptome auftreten: Gelbsucht, diffuser Juckreiz, Übelkeit und Erbrechen sowie erhöhte Blutergussneigung.
Patientinnen oder Patienten mit schweren Nieren- oder Leberschäden bzw. Reduktion der blutbildenden Funktion des Knochenmarks müssen während der Therapie mit Avonex sorgfältig überwacht werden.
Patientinnen resp. Patienten, die eine Herzerkrankung haben, müssen zu Beginn der Therapie mit Avonex auf eine Verschlechterung dieses Leidens achten.
Während der Behandlung mit Avonex können Nierenprobleme, die Ihre Nierenfunktion einschränken können, einschliesslich Narbenbildung (Glomerulosklerose) auftreten. Ihr Arzt bzw. Ärztin kann Tests durchführen, um Ihre Nierenfunktion zu überprüfen.
Während der Behandlung können Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefässen auftreten. Diese Blutgerinnsel können Auswirkungen auf Ihre Nieren haben. Dies kann mehrere Wochen bis mehrere Jahre nach Beginn der Behandlung mit Avonex auftreten.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihren Blutdruck, Ihr Blut (Anzahl der Blutplättchen) und Ihre Nierenfunktion überwachen.
Die Anwendung von Avonex kann bei Schwangeren einen Abort (Fehlgeburt) auslösen.
Ihre Fahrtüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen kann durch die Auswirkungen der Krankheit selbst oder gewisse seltener durch die Interferon-beta-Be­handlung hervorgerufene Nebenwirkungen beeinträchtigt werden。
Sie sollten Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin mitteilen, ob Sie zur Zeit irgendwelche anderen Arzneimittel einnehmen oder in letzter Zeit eingenommen haben.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Avonex Pen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie nicht mit der Anwendung von Avonex beginnen;
wenn Sie schwanger werden könnten, müssen Sie während der Anwendung von Avonex Verhütungsmassnahmen ergreifen;
wenn Sie Nachwuchs planen oder wenn Sie schwanger werden, während Sie Avonex anwenden, müssen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren. Sie können mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin besprechen, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollten;
wenn Sie stillen möchten, sprechen Sie zunächst mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Wie verwenden Sie Avonex Pen?
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die übliche Dosis von Avonex (30 Mikrogramm (6 Mio I.E.) Interferon beta-1a) entspricht dem Inhalt eines Fertigpens. Die Dosis wird einmal pro Woche injiziert.
Dieses Arzneimittel sollte wenn immer möglich jede Woche am selben Wochentag und zur selben Zeit verabreicht werden.
Die Injektionsstelle sollte jede Woche gewechselt werden (die empfohlene Injektionsstelle ist der obere, äussere Oberschenkelmuskel). Injizieren Sie nicht an einer entzündeten, schmerzenden oder verletzten Hautstelle.
Wenn Sie eine Anwendung ausgelassen haben, holen Sie die Injektion so bald wie möglich nach. Mit der nächsten Injektion von Avonex ist dann wieder eine Woche zu warten. Für die weiteren wöchentlichen Injektionen gilt dann der «neue» Wochentag. Wenn Sie einen bevorzugten Tag für die Anwendung von Avonex haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin über die Handhabung der Dosis, um zu Ihrem bevorzugten Tag zurückzukehren.
Eine Überdosierung sollte vermieden werden. Nehmen Sie daher nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Injektion vergessen haben.
Kinder: Avonex sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Anleitung zur Injektion
Sie können die Injektion mit dem Avonex Pen selbst durchführen, nachdem Ihnen sorgfältig die Injektionstechnik gezeigt wurde und Sie hinreichend geübt haben. Nehmen Sie unbedingt solange Hilfe in Anspruch, bis Sie die Handhabung der einzelnen Schritte für die Injektion absolut beherrschen.
Packungsinhalt
Jede Packung enthält 4 Einzeldosispackungen bestehend aus je 1 Fertigpen, 1 Injektionsnadel und 1 Nadel-Schutzkappe.
Injektionsstelle
Avonex ist zur intramuskulären Injektion vorgesehen. Geeignete Körperstellen zur Injektion der Avonex-Lösung sind:
der obere, äussere Oberschenkelmuskel (siehe Bild).
Eine Injektion in das Gesäss wird nicht empfohlen.
Notieren Sie sich die wöchentliche Injektionsstelle jeweils im Avonex Behandlungsbuch.
Spritzen Sie die Avonex-Injektionslösung jedes Mal an einer anderen Stelle. Dies führt zu geringeren Reizungen der Haut und des Muskels.
Injizieren Sie nicht in gequetschte, schmerzhafte, entzündete oder verletzte Hautstelle.
Vorbereitung
Die Avonex-Lösung muss vor der Anwendung auf Raumtemperatur erwärmt werden: Entnehmen Sie eine Packung Avonex Pen aus dem Kühlschrank. Stellen Sie sicher, dass sich der Fertigpen, die Injektionsnadel und die Nadel-Schutzkappe in der Packung befinden bevor Sie fortfahren. Den Fertigpen nicht schütteln. Überprüfen Sie das Verfalldatum auf dem Etikett des Fertigpen. Nicht verwenden, wenn das Verfalldatum überschritten ist. Vor der Anwendung ca. 30 Minuten bei Raumtemperatur (15–25 °C) stehen lassen oder den Fertigpen einige Minuten in der Hand halten. Dies macht die Injektion angenehmer.
Erwärmung NICHT mit externen Hitzequellen wie heissem Wasser durchführen.
Waschen Sie sich die Hände sorgfältig mit Wasser und Seife und legen Sie alle benötigten Gegenstände für die Injektion auf eine saubere Fläche. Halten Sie Alkoholtupfer und Heftpflaster bereit (nicht in der Packung enthalten).
Vorbereitung des Avonex Pen
1 Entfernen Sie den Sicherheitsverschluss
Überprüfen Sie, ob der Sicherheitsverschluss intakt ist und nicht geöffnet wurde. Wenn es aussieht, als ob der Verschluss geöffnet wurde, darf der Fertigpen nicht mehr verwendet werden.
Halten Sie den Fertigpen so, dass der Sicherheitsverschluss nach oben zeigt.
Biegen Sie den Sicherheitsverschluss im rechten Winkel bis er aufschnappt.
Nicht die freiliegende Glasspitze berühren.
Hinweis: Legen Sie den Fertigpen auf den Tisch, bevor Sie mit Schritt 2 beginnen.
2 Setzen Sie die Injektionsnadel auf den Sicherheitsverschluss
Der Fertigpen darf nur zusammen mit der mitgelieferten Injektionsnadel verwendet werden.
Ziehen Sie die Folie vom unteren Ende der Nadelabdeckung ab.
Setzen Sie die Injektionsnadel auf, indem Sie sie fest auf die Glasspitze des Fertigpens drücken. Halten Sie den Fertigpen aufrecht.
Entfernen Sie nicht die Nadelabdeckung.
Drehen Sie im Uhrzeigersinn bis die Injektionsnadel fest sitzt. Sitzt die Injektionsnadel nicht fest genug auf dem Fertigpen, führt dies unter Umständen zu Undichtigkeiten beim Injizieren.
Hinweis: Die Nadelabdeckung wird automatisch während Schritt 3 entfernt.
3 Schieben Sie die Schutzabschirmung über die Injektionsnadel
Halten Sie den Schaft des Fertigpens fest in einer Hand. Richten Sie die Nadelabdeckung von sich und von anderen weg.
Ziehen Sie mit Ihrer anderen Hand mit einer schnellen Bewegung die Schutzabschirmung (geriffelter Bereich) über die Injektionsnadel, bis die Nadel vollständig bedeckt ist.
Die Kunststoffnadelabdeckung «springt» dabei ab.
Hinweis: Drücken Sie dabei nicht den blauen Aktivierungsknopf.
4 Prüfen Sie, dass die Schutzabschirmung ordnungsgemäss verschoben ist
Prüfen Sie, dass die Schutzabschirmung vollständig verschoben ist. Neben dem ovalen Sichtfenster wird ein kleines rechteckiges Feld, die Sicherheitsverriegelung, sichtbar.
5 Überprüfen Sie die Injektionsflüssigkeit
Schauen Sie durch das ovale Sichtfenster. Die Injektionsflüssigkeit sollte klar und farblos sein.
Wenn die Injektionslösung trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält, darf der Fertigpen nicht verwendet werden.
Luftblasen sind normal.
Avonex Pen – für die Injektion vorbereitet
Anwendung des Avonex Pen
1 Reinigen Sie die Injektionsstelle
Verwenden Sie bei Bedarf einen Alkoholtupfer zur Reinigung der Haut an der gewählten Injektionsstelle. Lassen Sie die Haut trocknen.
Hinweis: Die beste Injektionsstelle ist der obere, äussere Oberschenkel.
2 Setzen Sie den Avonex Pen auf die Haut auf
Halten Sie den Schaft des Pens mit einer Hand senkrecht zur Injektionsstelle. Achten Sie darauf, dass die Sichtfenster des Pens zu sehen sind.
Hinweis: Achten Sie darauf, dass Sie den blauen Aktivierungsknopf nicht zu früh drücken.
Drücken Sie den Schaft des Pens fest auf die Haut, um die Sicherheitsverriegelung zu entriegeln.
Prüfen Sie, dass die Sicherheitsverriegelung entriegelt ist. Das kleine rechteckige Feld ist dann nicht mehr sichtbar. Der Avonex Pen ist jetzt zur Injektion bereit.
Hinweis: Halten Sie den Pen weiterhin fest auf die Haut gedrückt.
3 Verabreichen Sie die Injektion
Drücken Sie mit Ihrem Daumen den blauen Aktivierungsknopf, um die Injektion zu starten.
Sie hören ein «Klicken», welches Ihnen anzeigt, dass die Injektion begonnen hat. Heben Sie den Pen nicht von Ihrer Haut ab.
Halten Sie den Pen weiter auf Ihrer Haut und zählen Sie langsam bis 10 (für volle 10 Sekunden).
Ziehen Sie nach 10 Sekunden den Pen senkrecht heraus, um die Nadel aus der Injektionsstelle zu entfernen.
Üben Sie einige Sekunden lang Druck auf die Injektionsstelle aus. Sollte an der Injektionsstelle Blut ausgetreten sein, verwenden Sie wenn nötig ein Pflaster.
4 Überzeugen Sie sich davon, dass die Injektion verabreicht wurde
Überprüfen Sie das runde Anzeigefenster. Wenn die Dosis vollständig verabreicht wurde, ist dieses Fenster nun gelb.
Hinweis: Der Avonex Pen ist nicht wiederverwendbar. Er ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
5 Entsorgung
Legen Sie die Nadel-Schutzkappe auf eine ebene, feste Fläche.
Hinweis: Halten Sie die Schutzkappe nicht in der Hand. Sie könnten sich eine Nadelstichverletzung zuziehen.
Führen Sie die Injektionsnadel direkt in die Nadel-Schutzkappe ein.
Drücken Sie fest, bis Sie ein «Klicken» hören, um die Nadel zu versiegeln. Vielleicht müssen Sie beide Hände benutzen. Sobald der Pen verschlossen ist, besteht kein Verletzungsrisiko mehr.
Entsorgen Sie den Abfall ordnungsgemäss. Ihr Arzt, das Pflegepersonal oder Ihr Apotheker wird Sie anweisen, wie Sie ihren gebrauchten Avonex Pen entsorgen sollen, beispielsweise in einem Spritzenbehälter.
Avonex Pen – nach der Injektion (zur Entsorgung vorbereitet)
Welche Nebenwirkungen kann Avonex Pen haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Avonex auftreten:
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen grippeähnliche Symptome wie Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Muskel- und Gliederschmerzen, Schwächegefühl, Müdigkeit und Erschöpfung. Diese Symptome treten vorwiegend zu Beginn der Behandlung auf.
Zur Linderung dieser Symptome rät Ihnen Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin möglicherweise, unmittel­bar vor der Injektion von Avonex sowie nach der Injektion während 24 Stunden ein fiebersenkendes Arzneimittel einzunehmen. Fragen sie jedoch vor der Einnahme jedwelcher Präparate in Kombination mit Avonex stets Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat. Falls der Arzt oder die Ärztin eine Einnahme von einem fiebersenkenden Arzneimittel empfiehlt, befolgen Sie genau die angegebene Dosierung. Ändern Sie nicht von sich aus die Dosierung und nehmen Sie es solange ein, bis Sie vom Arzt oder der Ärztin andere Anweisungen erhalten.
Weitere beobachtete Nebenwirkungen sind: Reaktionen bzw. Entzündungen an der Injektionsstelle, Blutungen an der Applikationsstelle, Gefässerweiterungen, Herzklopfen, Durchfall, Nervosität, Appetitlosigkeit und Gewichtsabnahme, Gewichtszunahme, Hitzewallungen, Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein, Gelenkschmerzen, Nackenschmerzen, Rückenschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Angstzustände, Haarausfall, Hautausschlag evtl. mit Juckreiz und Schwellung der Haut, Wasseransammlung in den Gliedern, Unregelmässigkeiten und/oder Veränderungen im Menstruationsblutungszyklus, Hepatitis, Leberversagen, Prellungen, Taubheitsgefühl, Zittern und Verschlechterung einer vorbestehenden Psoriasis.
Seltenere Nebenwirkungen sind Schmerzen im Brustkorb, Herzrasen und Atemnot.
Schwere allergische Reaktionen sind ebenfalls selten. Sollte eine schwere allergische Reaktion dennoch auftreten, kontaktieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Krämpfe und Arrhythmien (unregelmässige Pulsfolge) können in seltenen Fällen während der Behandlung mit Avonex auftreten.
Es besteht die Möglichkeit, dass Sie nach der Injektion neurologische Symptome wie vorübergehende Muskelschwäche, eine erhöhte Muskelspannung und/oder Krämpfe erleiden können. Diese Symptome treten selten, gewöhnlich zu Beginn der Therapie auf und sind in einigen Fällen mit grippeähnlichen Symptomen verbunden.
Ein Ohnmachtsanfall kann nach einer Avonex-Injektion auftreten; normalerweise ist dies ein einzelner Vorfall, der zu Beginn der Therapie vorkommen kann und bei weiteren Injektionen nicht wieder auftritt.
Fälle von Depressionen traten unter der Behandlung mit Avonex, wie auch bei anderen Inter­feronpräparaten auf; bei Patientinnen resp. Patienten, die unter Depressionen leiden, ist Avonex daher mit Vorsicht anzuwenden (bitte die Angaben im Kapitel «Wann ist bei der An­wendung von Avonex Vorsicht geboten?» beachten). Falls Sie solche Gefühle verspüren, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt/Ihre Ärztin.
Die Anwendung von Interferonen ist mit bestimmten Autoimmunerkrankungen, auf das Nervensystem bezogenen Nebenwirkungen und Erkrankungen des Herzens in Verbindung gebracht worden. Seltene Fälle von Herzversagen, Kardiomyopathie (Erkrankung des Herz­muskels), Gelenkentzündung, Schilddrüsenerkrankungen (Über- und Unterfunktionen), Ver­wirrung, emotionaler Instabilität und ungeordneten Gedankenprozessen, sowie Migräne sind im Zusammenhang mit Avonex berichtet worden.
Selten können Nierenprobleme, einschliesslich Narbenbildung, die Ihre Nierenfunktion beeinträchtigen können, auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen eines oder mehrere dieser Symptome auftreten, da dies Anzeichen eines möglichen Nierenproblems sein können:
schaumiger Urin
Müdigkeit
Schwellung, insbesondere an den Knöcheln und Augenlidern sowie Gewichtszunahme
Es können Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefässen, die Auswirkungen auf Ihre Nieren haben können, auftreten. Entsprechende Krankheitszeichen können vermehrte Blutergüsse, Blutungen, Fieber, extremes Schwächegefühl, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl oder Benommenheit sein. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird dann möglicherweise Veränderungen in Ihrem Blut und Ihrer Nierenfunktion feststellen.
Teilen Sie dem Arzt resp. der Ärztin oder dem Pflegepersonal sofort mit, falls während der Behandlung mit Avonex eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie ebenfalls Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin resp. das Pflegepersonal informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Aufbewahrung
Bei 2 °C–8 °C im Kühlschrank lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Avonex Pen kann bis zu einer Woche bei 15 °C-30 °C gelagert werden. Nach Entnahme aus dem Kühlmedium muss das Produkt innerhalb von 7 Tagen aufgebraucht werden. Eine erneute Kühlung verlängert diesen Zeitraum nicht.
Avonex Pen darf nicht mehr verwendet werden:
Wenn der Fertigpen beschädigt ist.
Wenn die Lösung Verfärbungen aufweist oder darin schwimmende Partikel erkennbar sind.
Wenn der Sicherheitsverschluss beschädigt ist.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Avonex Pen enthalten?
Ein Avonex Pen enthält eine Fertigspritze Avonex mit 0,5 ml gebrauchsfertiger Injektionslösung mit 30 Mikrogramm (6 Mio. I.E.) Interferon beta-1a als Wirkstoff.
Weitere Bestandteile sind Natriumacetat, Eisessig, Argininhydrochlorid, Polysorbat 20 und Wasser für Injektionszwecke.
Zulassungsnummer
62178 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Avonex Pen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Jede Packung Avonex Pen enthält 4 Einzeldosispackungen mit je 1 Fertigpen, 1 Injektionsnadel und 1 Nadel-Schutzkappe.
Zulassungsinhaberin
Biogen Switzerland AG, 6340 Baar.