部份中文黄体酮处方资料（仅供参考）
商品名：Crinone 8% Gel Vaginal
英文名: Progesterone
中文名: 黄体酮阴道凝胶
生产商：默克雪兰诺
药品简介
Crinone(Progesterone,黄体酮)阴道凝胶是一种含有8%(w/w)微粉化黄体酮的水包油型乳液分散在聚卡波菲基质中的凝胶制剂,通过一个特殊的给药装置阴道给药。在使用前要清洁阴道，可以用温开水冲洗清除阴道内的分泌物，以免分泌物影响药物的吸收。
药品作用
该产品是天然存在的孕酮，可诱导完全分泌的子宫内膜。
适应症
治疗黄体期不足导致的不孕症。
用于体外受精，其中不孕症主要是由于与正常排卵周期相关的输卵管、特发性或子宫内膜异位症相关的不孕症。
用法与用量
剂量
阴道内应用
治疗黄体期不足导致的不孕症
每天使用一次（1.125g 8%凝胶），在记录排卵后开始或在周期的第18至21天任意使用。在体外受精期间使用
如果有怀孕的实验室证据，每天使用Crinone 8%凝胶应持续 30天。
儿科人群
不适用
老年人
不适用
给药方法
Crinone 直接从专门设计的密封涂抹器涂抹到阴道中。涂抹器应从密封包装中取出。此时不应取下旋盖。
1. 涂抹器的粗端应牢牢抓住。它应该像温度计一样摇晃，以确保内容物在薄端。
2. 应拧下并丢弃标签。
3. 可以在患者坐姿或仰卧屈膝时插入涂药器。涂抹器的细端应轻轻插入阴道。
4. 涂抹器的粗端应用力按压以沉积凝胶。涂抹器应取出并丢弃在废物容器中。
禁忌症
1. 对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
2. 未确诊的阴道出血
3. 已知或疑似孕激素敏感的恶性肿瘤
4. 卟啉症
5. 血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病、脑卒中或有这些病史的患者
6. 错过流产
保质期
36个月
储存的特别注意事项
低于 25°C储存
容器的性质和内容
一次性使用、单件白色聚乙烯涂药器，顶部可拧开，专为阴道内涂药而设计。
每个涂抹器包含1.45克凝胶并提供1.125克凝胶。 每一个都被包裹并密封在纸/铝/聚乙烯箔外包装中。
涂抹器包装在纸板箱中，纸板箱内装有6或15个单位的Crinone 8%黄体酮阴道凝胶。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1283/smpc
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CRINONE 8% GEL VAGINAL, 6aplicadores unidosis de 1,125g.
Precio CRINONE 8% GEL VAGINAL , 6 aplicadores unidosis de 1,125g: PVP 76.88 Euros. con aportación especial(22 de Octubre de 2021).
Laboratorio: MERCK S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PROGESTÁGENOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del (4) pregneno. Sustancia final: Progesterona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/05/2019, la dosificación es 80 mg/g y el contenido son 6 aplicadores unidosis de 1,125 g.
Vías de administración:
VÍA VAGINAL.
Composición (1 principios activos):
1.- PROGESTERONA. Principio activo: 80 mg. Composición: 1g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
CRINONE 8% GEL VAGINAL , 6 aplicadores unidosis de 1,125 g fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Enero de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Enero de 2000.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Efavirenz. Descripción: efavirenz. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Dabrafenib. Descripción: dabrafenib. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Nevirapina. Descripción: nevirapina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Enzalutamida. Descripción: enzalutamida. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se debe utilizar preferentemente otro método anticonceptivo.
3 excipientes:
CRINONE 8% GEL VAGINAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
ACIDO SORBICO.
GLICEROL.
HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: progesterona.
Descripción clínica del producto: Progesterona 80 mg/g semisólido vaginal.
Descripción clínica del producto con formato: Progesterona 80 mg/g semisólido vaginal 1,125 g 6 aplicadores.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: 22 de Octubre de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 851907. Número Definitivo: 62915.