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Tacrolimus tablets 30×3mg(他克莫司片「参天」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 3毫克/片 30片/盒 
包装规格 3毫克/片 30片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
参天制药
生产厂家英文名:
Santen Pharmaceutical
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999014F1040_1_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Tacrolimus(タクロリムス錠)3mg/tablets 30tabs/box
原产地英文药品名:
Tacrolimus Hydrate
中文参考商品译名:
他克莫司片(タクロリムス錠)3毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
他克莫司水合物
曾用名:
简介:

 

 部份中文他克莫司处方资料(仅供参考)
英文名:Tacrolimus Hydrate
商品名:Tacrolimus
中文名:他克莫司水合物
生产商:参天制药
タクロリムス錠0.5mg「参天」/タクロリムス錠1mg「参天」/タクロリムス錠1.5mg「参天」/タクロリムス錠3mg「参天」
类别名称
免疫抑制剂
商標名
Tacrolimus tablets
一般名
タクロリムス水和物(Tacrolimus Hydrate)
化学名
(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-5,19-Dihydroxy-3-{(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-(prop-2-en-1-yl)-15,19-epoxy-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone monohydrate
構造式
分子式
C44H69NO12・H2O
分子量
822.03
性状
它是一种白色晶体或结晶粉末。非常易溶于甲醇或乙醇(99.5),N,易溶于N-二甲基甲或乙醇(95),并且几乎不溶于水。
适应病症
1.抑制排斥反应在下面的器官移植
肾移植,肝移植,心脏移植,肺移植,胰腺移植,小肠移植
2.抑制排斥反应和移植物抗宿主病在骨髓移植
3.重症肌无力
4.类风湿性关节炎(限的情况,即常规治疗是不够有效)
5.难治性(激素耐药,激素依赖)活动期溃疡性结肠炎(仅限于中度至重度)
用法用量
肾移植
每日口服两次,移植前2天每天一次为0.15mg/kg。术后早期曾经为0.15mg/kg的1每天两次口服他克莫司,此后,维持量是标准的两倍口服一次0.06mg/千克,每日1次,适当增加或根据条件下降。
肝移植
最初口服给药每天为0.15mg/kg。此后,维持剂量是0.10mg/ kg时,适当增加或根据状况下降的标准日剂量。
心脏移植手术
开始口服给药,每天两次0.03-0.15mg/kg。另外,两次口服给药,每日一次0.075-0.15mg/kg。此后,适当增加或减少取决病情,稳定状态,以保持有效的最小量逐渐用药。
肺移植
最初口服给药,每天两次0.05-0.15mg/kg。此后,适当增加或减少取决于病情,稳定状态,以保持有效的最小量逐渐用药。
胰腺移植
最初被口服给药每天为0.15mg/kg。此后,为了保持有效的最小量逐渐减量。
小肠移植
最初被口服给药每天为0.15mg/kg。此后,保持有效的最小量逐渐减量。
骨髓移植
通常分两次口服一次0.06mg/kg的比前一天植入了一天。移植最初的一次0.06mg /kg的1每天两次口服,此后,逐步减量。另外,开始表达移植物抗宿主病后这种药物的管理,通常情况下,两次口服一次为0.15mg/公斤级一天,他克莫司。用量应酌情取决于条件进行调整。
应当指出在口服给药时本药物吸收的是,由患者的个体差异,在高血液水平的副作用的情况下,以及如果血液浓度低的排斥反应和移植物抗宿主病防止表达,即根据患者的情况来测量血中浓度,其通过引用调节血液浓度的剂量的谷水平(波谷水平)。特别是,之后立即或施用移植刚开始后,经常进行血液浓度测量。应当指出的是,如果在其中的血液比20ng的多个槽/mL浓度是长的期间,请注意,因为副作用可能。
重症的肌无力
每天一次,每次3mg/饭后服
类风湿关节炎
每天一次,每次3mg/饭后服。但注意的是,老人开始晚餐每天一次为1.5mg,可以根据自己的症状增加至3毫克每日1次。
溃疡性结肠炎
成人,每日服二次,每次为0.025mg/kg。2周后,10-15ng/mL的目标血槽的浓度,同时监测血液中的谷浓度来调整剂量。给药开始后第2周后,5-10ng/mL的目标血槽的浓度来调整剂量。
药效药理
通过抑制神经钙/NF-AT系统抑制T细胞的活化。由此产生细胞因子如IL-2和干扰素的抑制,细胞毒性T细胞的诱导也被抑制,免疫抑制效果。
包装规格
片剂
0.5毫克:(PTP)100片(10片×10)
1毫克:  (PTP)100片(10片×10)
1.5毫克:(PTP)30片(10片×3)
3毫克:(PTP)30片(10片×3)
制造厂商
参天制药有限公司
注:以上中文资料不够完整,使用以原处方为准。
完整说明资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999014F1040_1_05/ 

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