部份中文生长激素处方资料（仅供参考）
商品名：Genotropin Miniquick
英文名：somatropin
中文名：生长激素注射剂
生产商：辉瑞公司
药品简介
近日，生长激素注射液Genotropin获欧盟批准，用于那些小于孕龄期出生(SGA)，到四岁或更大时生长发育迟缓的矮小儿童的生长障碍的治疗。
Genotropin成为目前唯一被批准用于此类病症的生长激素，推荐剂量为0.48mg/kg体重/周。
药理作用
Somatropin是一强效代谢荷尔蒙，对脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢很重要。对于内因性生长激素缺乏的儿童，somatropin可刺激其线性生长并促进生长速率。对于成人及儿童，somatropin可借增加氮滞留及刺激骨骼肌生长，并借代谢身体脂肪来维持正常的身体组成。内脏脂肪组织对somatropin特别敏感。
Somatropin除了促进脂肪分解之外，也会减少三酸甘油酯摄入体脂肪储存。IGF-1(第一型胰岛素生长因子)及IGFBP3(第三型类胰岛素生长因子结合蛋白)的血清浓度会因somatropin增加。
适应症
孩子们
由于生长激素分泌不足（生长激素缺乏症，GHD）和与特纳综合征或慢性肾功能不全相关的生长障碍引起的生长障碍。
小于胎龄(SGA)、出生体重和/或身长低于-2SD的矮小儿童的生长障碍[当前身高标准偏差评分(SDS)<-2.5和父母调整的身高SDS<-1]到4岁或以后显示追赶性增长[去年的身高速度(HV)SDS<0]。
Prader-Willi 综合征(PWS)，用于改善生长和身体成分。PWS的诊断应通过适当的基因检测来确认。
成人
患有明显生长激素缺乏症的成人的替代疗法。
成人发病：由于已知的下丘脑或垂体病理学，患有与多种激素缺乏相关的严重生长激素缺乏症，并且至少有一种已知的垂体激素缺乏症不是催乳素的患者。这些患者应接受适当的动态测试，以诊断或排除生长激素缺乏症。
儿童期发病：由于先天性、遗传性、后天性或特发性原因导致儿童期生长激素缺乏的患者。儿童期发病的GHD患者应在完成纵向生长后重新评估生长激素分泌能力。在具有持续GHD可能性高的患者中，即先天性原因或继发于垂体/下丘脑疾病或损伤的GHD，胰岛素样生长因子-I(IGF-I)SDS<-2关闭生长激素治疗至少4周应被认为是严重GHD的充分证据。
所有其他患者将需要IGF-I检测和一次生长激素刺激试验。
用法与用量
剂量和给药方案应个体化。
应皮下注射，注射部位应不同，以防止脂肪萎缩。
儿童生长激素分泌不足引起的生长障碍：一般推荐剂量为每天0.025-0.035mg/kg体重或每天0.7-1.0mg/m²体表面积。甚至使用了更高的剂量。
当儿童期GHD持续到青春期时，应继续治疗以实现完整的躯体发育（例如身体成分、骨量）。对于监测，达到定义为T评分>-1的正常峰值骨量（即标准化为通过双能X射线吸收法测量的平均成人峰值骨量，同时考虑到性别和种族）是治疗期间的治疗目标之一。过渡期。有关剂量的指导，请参阅下面的成人部分。
Prader-Willi综合征，用于改善儿童的生长和身体成分：通常建议每天0.035mg/kg体重或每天1.0mg/m2体表面积的剂量。不应超过每日2.7毫克的剂量。对于生长速度低于每年1厘米且骨骺接近闭合的儿童，不应使用治疗。
特纳综合征引起的生长障碍：推荐剂量为每天0.045-0.050mg/kg体重或每天1.4mg/m² 体表面积。
慢性肾功能不全的生长障碍：推荐剂量为每天0.045-0.050mg/kg体重（每天1.4mg/m² 体表面积）。如果生长速度太低，可能需要更高的剂量。治疗六个月后可能需要进行一定剂量的矫正。
小于胎龄儿的生长障碍：通常建议每天服用0.035mg/kg体重（每天1mg/m² 体表面积）直至达到最终身高。如果身高速度SDS 低于 +1，则治疗第一年后应停止治疗。如果身高速度<2厘米/年，并且如果需要确认，骨龄>14岁（女孩）或>16 岁（男孩），对应于骨骺生长板闭合。
                            儿科患者的剂量建议
适用证                 毫克/公斤体重   毫克/平方米体表面积
                       每日剂量        每日剂量
儿童生长激素缺乏症    0.025-0.035      0.7 - 1.0
儿童普拉德-威利综合征    0.035            1.0
特纳综合征            0.045-0.050         1.4
慢性肾功能不全        0.045-0.050         1.4
小于胎龄出生的孩子      0.035             1.0
生长激素缺乏的成年患者：在儿童期GHD后继续生长激素治疗的患者中，重新开始的推荐剂量为每天0.2-0.5毫克。剂量应根据由 IGF-I浓度确定的个体患者要求逐渐增加或减少。
在成人发病的GHD患者中，治疗应从低剂量开始，每天0.15-0.3毫克。剂量应根据由IGF-I浓度确定的个体患者要求逐渐增加。
在这两种情况下，治疗目标应该是年龄校正平均值的2个SDS内的IGF-I浓度。治疗开始时IGF-I浓度正常的患者应给予生长激素，使其IGF-I水平达到正常上限，不超过2SDS。临床反应和副作用也可用作剂量调整的指导。众所周知，尽管临床反应良好，但GHD患者的IGF-I水平并未正常化，因此不需要增加剂量。维持剂量很少超过每天1.0毫克。女性可能需要比男性更高的剂量，随着时间的推移，男性对IGF-I的敏感性会增加。这意味着女性，尤其是那些口服雌激素替代疗法的女性有可能治疗不足，而男性则治疗过度。因此，应每6个月控制一次生长激素剂量的准确性。随着正常生理生长激素的产生随着年龄的增长而减少，剂量需求也减少了。对于 60岁以上的患者，治疗应从每天0.1-0.2mg的剂量开始，并应根据个体患者的要求缓慢增加。应使用最小有效剂量。这些患者的维持剂量很少超过每天0.5mg。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
当有任何肿瘤活动的证据时，不得使用生长激素。颅内肿瘤必须是无活性的，并且必须在开始生长激素治疗之前完成抗肿瘤治疗。如果有肿瘤生长的证据，应停止治疗。
GENOTROPIN不应用于骨骺闭合儿童的生长促进。
在心脏直视手术、腹部手术、多处意外创伤、急性呼吸衰竭或类似情况后出现并发症的急性危重症患者不应接受GENOTROPIN治疗（关于接受替代治疗的患者）。
保质期
3年
化学和物理使用稳定性已在2°C-8°C下显示4周。
从微生物学的角度来看，一旦重构，产品可以在2°C-8°C下储存4周。其他使用中的存储时间和条件由用户负责。
存放的特殊注意事项
重组前：
储存在冰箱 (2°C–8°C)中，或在25°C或以下保存最多1个月。将两室墨盒/预填充笔放在外纸箱中以避光。
重组后：
储存在冰箱（2°C–8°C）中。不要冻结。将两室墨盒/预填充笔放在外纸箱中以避光。有关重组药物产品的储存条件。
容器的性质和内容
粉末和1ml溶剂装入两室玻璃盒（I 型玻璃）中，由橡胶柱塞（溴化丁基橡胶）隔开。滤芯一端用橡胶盘（溴化丁基橡胶）和铝盖密封，另一端用橡胶塞（溴化丁基橡胶）密封。提供的两室药筒可用于可重复使用的注射装置GENOTROPIN Pen，或重构装置 GENOTROPIN混合器，或密封在一次性多剂量预填充笔GoQuick中。
请参阅随附的GENOTONORM完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/32/smpc
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GENOTROPIN MiniQuick 0.4mg
Pfizer Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Somatropin                   0,4mg
Dinatrium hydrogenphosphat   Hilfstoff
Glycin                       Hilfstoff
Mannitol                     Hilfstoff
Natrium dihydrogenphosphat   Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Produktinformation zu GENOTROPIN MiniQuick 0.4mg ***
Indikation
Das Arzneimittel ist ein rekombinantes menschliches Wachstumshormon (auch Somatropin genannt). Es hat die gleiche molekulare Struktur wie das natürliche menschliche Wachstumshormon, das zum Wachstum von Knochen und Muskeln benötigt wird. Außerdem trägt es dazu bei, dass sich Fett- und Muskelgewebe im richtigen Maße entwickeln. Die Bezeichnung „rekombinant" bedeutet, dass dieses Wachstumshormon nicht aus menschlichem oder tierischem Gewebe gewonnen wird.
Bei Kindern wird das Präparat zur Behandlung von Wachstumsstörungen angewendet:
bei Kleinwuchs durch unzureichende Ausschüttung von Wachstumshormon.
bei bestehendem Ullrich-Turner-Syndrom. Das Ullrich-Turner-Syndrom ist eine Chromosomenveränderung bei Mädchen, die das Wachstum beeinträchtigen kann; betroffene Kinder werden vom Arzt hierauf angesprochen.
bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion. Wenn die Nieren ihre normale Funktionsfähigkeit verlieren, kann dies das Wachstum beeinträchtigen.
bei bestehendem Prader-Willi-Syndrom (eine Chromosomenstörung). Wachstumshormon trägt bei Kindern, die sich noch im Wachstum befinden, zu einem verbesserten Längenwachstum bei und verbessert darüber hinaus die Körperzusammensetzung. Überschüssiges Fett geht zurück, während die verringerte Muskelmasse sich verbessert.
bei zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht. Wachstumshormon kann bei Kindern, die bis zum Alter von 4 Jahren oder später diesen Wachstumsrückstand nicht aufholen oder kein normales Wachstum beibehalten konnten, zu einem verbesserten Längenwachstum führen.
Bei Erwachsenen wird das Arzneimittel zur Behandlung von ausgeprägtem Wachstumshormonmangel angewendet. Dieser kann im Erwachsenenalter beginnen oder sich aus der Kindheit fortsetzen.
Bei Patienten, bei denen ein Wachstumshormonmangel während der Kindheit mit dem Arzneimittel behandelt wurde, wird deren Wachstumshormonstatus nach Abschluss des Wachstums erneut untersucht. Sollte sich ein schwerer Wachstumshormonmangel bestätigen, so wird der Arzt dazu raten, die Behandlung fortzusetzen.
Dieses Arzneimittel sollte nur von einem Arzt verabreicht werden, der Erfahrung mit der Wachstumshormonbehandlung hat und der Ihre Diagnose bestätigt hat.
Kontraindikation
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht und informieren Sie Ihren Arzt:
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Somatropin oder einen der sonstigen Bestandteile sind
wenn Sie einen aktiven Tumor (Krebs) haben. Tumore müssen inaktiv sein und Sie müssen Ihre Antitumorbehandlung abgeschlossen haben, bevor Sie mit der Anwendung von Somatropin beginnen.
wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Erkrankung vorliegt (zum Beispiel Komplikationen nach operativen Eingriffen am offenen Herzen oder im Bauchraum, akutes Atemversagen, Unfalltrauma oder Ähnliches). Wenn bei Ihnen ein größerer operativer Eingriff bevorsteht oder vorgenommen wurde oder wenn Sie aus irgendeinem Grund stationär ins Krankenhaus aufgenommen werden müssen, informieren Sie Ihren behandelnden Arzt und die anderen Ärzte, denen Sie sich vorstellen, dass Sie Wachstumshormon anwenden.
wenn Ihnen das Präparat zur Verbesserung des Wachstums/der Körperhöhe verordnet wurde, das Wachstum bei Ihnen jedoch schon abgeschlossen ist (die Epiphysenfugen bereits geschlossen sind)
Dosierung von GENOTROPIN MiniQuick 0.4mg
Empfohlene Dosierung
Die Dosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht bzw. Ihrer Körpergröße, der Erkrankung, die behandelt wird, und wie gut Wachstumshormon bei Ihnen wirkt. Jeder Mensch ist anders. Ihr Arzt wird Ihnen Ihre individuelle Dosis in Milligramm (mg) mitteilen. Diese wird entweder anhand des Körpergewichts in Kilogramm (kg) oder anhand der Körperoberfläche in Quadratmetern (m2) - ermittelt aus der Größe und dem Gewicht - berechnet. Außerdem werden Sie über die Anwendungshäufigkeit informiert. Dosierung und Anwendungshäufigkeit dürfen Sie ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht verändern.
Kinder mit Wachstumshormonmangel
Täglich 0,025 bis 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 0,7 bis 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Höhere Dosen können angewendet werden. Wenn ein Wachstumshormonmangel bis ins junge Erwachsenenalter hinein andauert, sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel bis zum Abschluss der körperlichen Entwicklung fortgesetzt werden.
Kinder mit Ullrich-Turner-Syndrom
Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche
Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche.
Höhere Dosen können erforderlich sein, wenn das Wachstum zu langsam voranschreitet. Nach 6-monatiger Behandlung kann eine Dosisanpassung erforderlich werden.
Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Eine tägliche Dosis von 2,7 mg sollte nicht überschritten werden. Die Behandlung sollte nicht bei Kindern durchgeführt werden, bei denen das Wachstum nach der Pubertät nahezu abgeschlossen ist.
Kinder mit zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht und mit Wachstumsstörung
Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Es ist wichtig, dass die Behandlung bis zum Erreichen der Erwachsenengröße fortgesetzt wird. Falls kein Ansprechen zu beobachten ist, sollte die Behandlung nach dem 1. Therapiejahr beendet werden.
Ebenso sollte die Therapie beendet werden, wenn die Erwachsenengröße erreicht und das Wachstum abgeschlossen ist.
Erwachsene mit Wachstumshormonmangel
Bei Personen, die die Therapie mit dem Arzneimittel nach einem Wachstumshormonmangel in der Kindheit fortsetzen, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 0,2 bis 0,5 mg täglich zu beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht oder reduziert werden.
Bei Personen, bei denen Wachstumshormonmangel erst im Erwachsenenalter festgestellt wird, sollte die Behandlung mit 0,15 bis 0,3 mg täglich beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht werden. Die tägliche Erhaltungsdosis ist selten höher als 1,0 mg. Frauen können höhere Dosen benötigen als Männer. Die Dosis sollte alle 6 Monate überprüft werden. Bei Personen über 60 Jahren sollte die Therapie mit einer Dosis von 0,1 bis 0,2 mg täglich beginnen und entsprechend den individuellen Bedürfnissen der jeweiligen Person langsam erhöht werden. Die kleinste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Die tägliche Erhaltungsdosis bei diesen Personen ist selten höher als 0,5 mg. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine viel größere Menge als vorgesehen injizieren, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Ihre Blutzuckerwerte könnten zu stark abfallen und später zu stark ansteigen, Sie könnten sich zittrig, verschwitzt, schläfrig oder als „nicht Sie selbst" fühlen und Sie könnten das Bewusstsein verlieren.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Verwenden Sie keine doppelte Dosis als Ausgleich für eine vergessene Dosis.
Am besten wenden Sie Ihr Wachstumshormon regelmäßig an. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, so nehmen Sie die nächste Injektion zur üblichen Zeit am nächsten Tag vor. Notieren Sie sich die ausgelassenen Injektionen und informieren Sie Ihren Arzt bei der nächsten Untersuchung hierüber.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich und Ihr Arzt muss unterrichtet werden, wenn Folgendes zutrifft:
wenn bei Ihnen das Risiko besteht, dass Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) entwickeln, muss Ihr Arzt Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung mit dem Präparat überwachen.
wenn Sie eine Zuckerkrankheit haben, sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung engmaschig kontrollieren und die Ergebnisse mit Ihrem Arzt besprechen, damit bestimmt werden kann, ob die Dosis Ihrer blutzuckersenkenden Medikamente angepasst werden muss.
nach dem Beginn der Somatropin-Behandlung brauchen einige Patienten möglicherweise einen Schilddrüsenhormonersatz.
falls Sie mit Schilddrüsenhormonen behandelt werden, kann eine Dosisanpassung des Schilddrüsenhormons erforderlich sein.
wenn Sie Wachstumshormon zur Stimulierung des Wachstums einnehmen und beim Gehen hinken oder wenn während der Behandlung mit Wachstumshormon aufgrund von Schmerzen in der Hüfte ein Hinken einsetzt, müssen Sie Ihren Arzt informieren.
wenn bei Ihnen erhöhter Hirndruck auftritt (mit Beschwerden wie starken Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Erbrechen), müssen Sie Ihren Arzt hierüber informieren.
wenn Sie das Präparat zur Behandlung eines Wachstumshormonmangels infolge einer Tumorerkrankung (Krebs) erhalten, sollten Sie regelmäßig auf ein erneutes Auftreten dieses Tumors oder einer anderen Krebserkrankung hin untersucht werden.
wenn Sie verstärkt Bauch- und Magenschmerzen bemerken, müssen Sie Ihren Arzt informieren
Erfahrungen mit Patienten über 80 Jahren sind begrenzt. Ältere Patienten können empfindlicher gegenüber der Wirkung sein und deshalb anfälliger für die Entwicklung von Nebenwirkungen.
Kinder mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion
Vor Beginn der Behandlung sollte der Arzt die Nierenfunktion und die Wachstumsrate untersuchen. Die Arzneimittelbehandlung der Nierenerkrankung sollte fortgesetzt werden. Bei einer Nierentransplantation sollte das Präparat abgesetzt werden.
Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
Der Arzt erteilt Auflagen für die Ernährung, die einzuhalten sind, damit das Körpergewicht unter Kontrolle gehalten werden kann.
Die Kinder werden vor Beginn der Behandlung auf Anzeichen einer Verengung der oberen Atemwege, Schlafapnoe (Unterbrechung der Atmung im Schlaf) oder eine Atemwegsinfektion hin untersucht.
Treten während der Behandlung Anzeichen für eine Verengung der oberen Atemwege auf (wie beginnendes oder zunehmendes Schnarchen), so muss eine ärztliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung mit dem Arzneimittel möglicherweise unterbrochen werden.
Während der Behandlung werden die Kinder auf Anzeichen von Skoliose, eine Art Verformung der Wirbelsäule, hin untersucht.
Kommt es während der Behandlung zu einer Lungenentzündung, so muss der Arzt informiert werden, damit er die Infektion behandeln kann.
Kinder, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren
Kinder mit einem Behandlungsbeginn im Alter zwischen 9 und 12 Jahren, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren, sollten ihren Arzt um Rat speziell zur Behandlung mit diesem Produkt während der Pubertät bitten.
Blutzucker- und Insulinwerte werden vor Behandlungsbeginn und danach jährlich während der Behandlung vom Arzt kontrolliert.
Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis das Wachstum abgeschlossen ist.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
Die Anwendung kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen und eine Anwendung als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden.
Stillzeit
Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
Wie wird das Arzneimittel injiziert?
Das Arzneimittel ist zur Anwendung unter der Haut (subkutan) vorgesehen. Das heißt, dass es durch eine kurze Injektionsnadel in das Fettgewebe unmittelbar unter der Haut gespritzt wird. Ihr Arzt sollte Ihnen bereits gezeigt haben, wie Sie das Arzneimittel anwenden. Injizieren Sie es immer genau nach Anweisung Ihres Arztes. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Tipps zum Gebrauch finden Sie in der Gebrauchsinformation. Wenn Sie sich nicht mehr daran erinnern können, was zu tun ist, dann versuchen Sie nicht, die Injektion vorzunehmen. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen den Vorgang nochmals zu zeigen.
Falls Sie das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahren, können Sie es eine halbe Stunde vor der Injektion aus dem Kühlschrank nehmen. Ihr Wachstumshormon kann sich so etwas erwärmen, was die Injektionen angenehmer macht.
Denken Sie daran, sich zuerst die Hände zu waschen und die Haut an der Einstichstelle zu reinigen.
Injizieren Sie Ihr Wachstumshormon täglich etwa zur gleichen Zeit. Hierfür bietet sich das Zubettgehen an, weil man sich leicht daran erinnert. Hinzu kommt, dass die Wachstumshormonausschüttung von Natur aus vorwiegend nachts erfolgt.
Die meisten Personen wählen den Oberschenkel oder die Bauchregion als Einstichstelle. Setzen Sie die Injektion in den Bereich, den Ihnen Ihr Arzt gezeigt hat. An der Einstichstelle kann das Fettgewebe unter der Haut schrumpfen. Um dies zu vermeiden, sollte die Einstichstelle jeden Tag leicht verändert werden. So haben die Haut und der Bereich unter der Haut Zeit, sich von einer Injektion zu erholen, bevor eine weitere Injektion an derselben Stelle vorgenommen wird.
Wechselwirkungen bei GENOTROPIN MiniQuick 0.4mg
Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Wenn Sie eine Ersatztherapie mit Glukokortikoiden durchführen, sollten Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, da Sie möglicherweise Ihre Glukokortikoid-Dosis anpassen müssen.
Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:
Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes)
Schilddrüsenhormon
synthetische Nebennierenhormone (Kortikosteroide)
Östrogen zur oralen (durch den Mund) Einnahme oder andere Geschlechtshormone
Ciclosporin (ein Arzneimittel, das das Immunsystem nach einer Transplantation abschwächt)
Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva)
Gegebenenfalls muss Ihr Arzt die Dosis dieser Arzneimittel oder die Dosis anpassen.
Erfahrungsberichte zu GENOTROPIN MiniQuick 0.4mg, 7ST