部份中文生长激素处方资料（仅供参考）
英文名：Somatorelin
商品名：GHRH
中文名：生长激素注射粉末/注射溶液
生产商：辉凌制药
药品简介
Ghrh（Somatorelin）是一种用于诊断生长激素缺乏症，与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体(GHRHR)结合，从而刺激生长激素的生成和释放。
作用机理
生长激素通常在下丘脑中合成，并刺激垂体分泌生长激素。GHRH是生长激素的合成形式，其结构和功能与人下丘脑释放的生长激素相同。生长激素在生理上增加血浆生长激素水平。
适应症
该药物仅用于诊断。
在怀疑生长激素缺乏的情况下，GHRH用于确定垂体前叶的促生长功能。该测试可区分垂体和下丘脑疾病，但不适合作为生长激素缺乏症的筛查测试。
稀释剂用于重建注射剂。
用法与用量
对于标准体重的成年患者，建议的剂量是将1瓶GHRH（50微克生长激素）溶解于1毫升所提供的溶剂中。该溶液以推注方式静脉内给药。
对于高度超重的成年患者和儿童，建议每公斤体重1微克的剂量。
GHRH测试：从禁食的患者中抽出约2ml静脉血后，单次静脉内注射该产品后，血浆或血清中基础生长激素水平增加。对于此程序，将一个安瓿瓶的内容物溶解在1ml溶剂（0.9％NaCl）中，或者如果合适，以静脉推注的方式对禁食的患者静脉内给予相当于1微克/千克体重的剂量（30秒内）。
为了评估血浆或血清中生长激素的增加，在注射后30分钟采集第二份血样。生长激素峰值有时可能早晚发生。因此，在注射GHRH后15、45、60和90分钟可以采集更多的血液样本，以更好地评估生长激素的释放。
保质期
为3年。
GHRH不得在包装上印刷的有效期之后使用。
特殊的储存注意事项
请勿在25°C以上的温度下存放。
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GHRH 50microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1ampolla+1ampolla de disolvente.
Precio GHRH 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE,1ampolla+1ampolla de disolvente: PVP 337.38Euros. (09 de Octubre de 2020).
Laboratorio: FERRING S.A.U.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química(ATC)del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES DIAGNÓSTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES DIAGNÓSTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pruebas de función hipofisaria. Sustancia final: Somatorelina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 50 microgramos y el contenido son 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- SOMATORELINA ACETATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 ampolla para inyección. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Diciembre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Diciembre de 2012.
1 excipientes:
GHRH 50 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: somatorelina.
Descripción clínica del producto: Somatorelina 50 microgramos inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Somatorelina 50 microgramos inyectable 1 ampolla.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 856039. Número Definitivo: 59109.