部份中文布地奈德标准剂量处方资料（仅供参考）
商品名：Budiair Standard Dosieraeroso
英文名：Budesonide
中文名：布地奈德标准剂量气雾剂
生产商：Chiesi GmbH
药品简介
Budiair（Budesonide）标准剂量气雾剂是一种高效局部抗炎活性的糖皮质激，通过抑制鼻咽部及气道炎症，减轻局部水肿，降低气道高反应性等，被广泛应用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、呼吸系统疾病。
药理作用
布地奈德是一种合成的非卤化糖皮质激素，仅用于吸入。经口吸入后，按推荐剂量对支气管黏膜有局部抗炎作用。预计不会对肾上腺皮质功能产生全身作用或抑制活性。
适应症
吸入性糖皮质激素
Budiair用于成人和6岁儿童，用于永久性治疗持续性支气管哮喘。
Budiair当临床和/或肺活量测定证实对吸入糖皮质激素有反应时，在成人中用于降低晚期慢性阻塞性肺病（COPD）的恶化频率和严重程度，并降低总体健康。
注：
Budiair不适合治疗急性哮喘发作。
用法与用量
有必要使用Budiair®经常使用以达到充分的治疗效果。Budiair的作用® 大约十天后开始。经过2-4周的持续治疗，达到了完全的治疗效果。
剂量：
每日剂量应分为两个剂量（上午和晚上）。
在特殊情况下（间隔期内缺乏疗效），可分为3-4个单独剂量。对于一些患者，可以每天给药一次。
支气管哮喘
剂量应基于患者的个人需求（例如疾病的严重程度和治疗阶段）。如果患者接受另一种吸入药物的Budiair® 治疗应单独调整。
应考虑之前给出的活性物质、剂量和应用方法。
通常，对于6-12岁的儿童，每天200-400微克的剂量就足够了。12岁以下的成年人和青少年通常每天摄入400-800微克的布地奈德。
最初应该调整剂量，直到达到良好的疾病控制。症状稳定后。
通常，12岁以下儿童的最大日剂量不应超过800微克，12岁及以上青少年和成人的最大日用量不应超过1600微克布地奈德。
儿童或青少年每日剂量超过400微克。如果可能的话，不应在12岁以下的青少年和成年人中使用800微克。
以下剂量信息可作为指南：
12岁以下青少年和成年人：
每天2次1-2气雾剂，相当于每天400-800微克布地奈德。6-12岁儿童：
每天2次1次气溶胶休克，相当于每天400微克布地奈德。
六岁以下儿童：
描述了当前数据；但是，不能给出剂量建议。
在难以协调吸入动作的儿童中，在高度需要布迪亚尔的患者中®并且在老年患者中强烈建议使用吸入器装置（间隔器）。
Jetspacer与Budiair一起在儿童和成人的临床试验中进行了测试®测试。
上述剂量建议也适用于使用这种辅助吸入器的吸入。然而，根据临床数据，建议定期进行临床监测，并在适当的情况下进行剂量调整。
下列吸入器适用于Budiair吹口®: AeroChamber®,漩涡，婴儿海勒®, Volumatic®以及看守人®. 尚未对这些吸入器进行临床试验。因此，剂量建议是指不使用这些吸入器的吸入®请注意，使用Budiair时® 剂量可能需要与这些吸入器中的任何一种一起调节。
慢性阻塞性肺病
如果已经证明疗效，则剂量应基于患者的个人需求（例如疾病的严重程度）。
强烈建议高度需要布地奈德的患者和老年患者使用吸入器（间隔器）。
Jetspacer尚未在该应用领域进行临床试验。
下列吸入器适用于Budiair吹口®: AeroChamber®,涡流®, 婴儿海勒®, Volumatic® 以及看守人®. 这些吸入器均未在该应用领域的临床试验中使用。因此，剂量建议是指不使用吸入器的吸入。
请注意，使用Budiair时® 剂量可能需要与喷射间隔器或其他吸入器一起调节。
以下剂量信息可作为指南：
一般来说，成人每日最大剂量不应超过1600微克布地奈德。如果可能的话，每天800微克以上的剂量不应长期使用。
成年人：
每天2次，每次1-2次气雾剂注射，相当于每天400-800微克布地奈德。
18岁以下的儿童和青少年：
没有可用的数据。
备注
既往未接受糖皮质激素治疗的患者：
布地奈德的治疗效果通常发生在开始治疗后约10天。然而，对于支气管分泌物严重的患者，建议短期联合口服糖皮质激素治疗（约两周），这会影响活性物质的粘膜摄取。
接受口服糖皮质激素预治疗的患者：
当患者受到控制时，应开始改用布地奈德吸入治疗。最初，布地奈德应该和口服糖皮质激素一起使用大约十天。随后，口服糖皮质激素应逐渐减少到尽可能低的剂量，在该剂量下，与布地奈德一起实现稳定的疾病控制。从全身糖皮质激素治疗转换为吸入糖皮质激素疗法的适应症）。
治疗方法
Budiair®必须仅用于吸入。
医生或药剂师应告知患者使用Budiair接受指示。儿童应在成年人的监督下吸气。
Budiair应按建议的时间间隔定期使用。在疾病症状稳定后，每天的Budiair剂量应为® 至尽可能低的维持剂量。基本上是Budiair® 一种长期治疗的药物。为了降低口咽念珠菌感染的风险，请在吸入后漱口或刷牙。
Budiair使用说明。
禁忌症
对活性物质布地奈德或提及的任何赋形剂过敏。
保质期
未损坏集装箱的保质期为18个月。
过期后不要使用这种药。
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上。
容器有压力。
避免高温、阳光直射和霜冻。
不要对着火焰或发光物体喷洒。
不要强行打开或烧伤。
容器的类型和内容初级包装
压力容器由铝制成，配计量阀，带标准涂抹器（包括接口保护帽）或聚丙烯喷射垫片（包括接口防护帽）。
喷射垫片的特性
Jetspacer旨在提高气雾剂给药的效率，并提高难以进行正确吸入操作的患者（尤其是老年人和儿童）对治疗的依从性。Jetspacer不需要同时触发和吸气的协调。Jetspacer减少了口腔/喉咙中沉积的活性物质的量，从而提高了口咽耐受性。
二次包装
折叠纸箱
包装尺寸
•1个装有11.2g溶液的压力容器，用于吸入200次气溶胶冲程的压缩气体
•双包装，带2个压力容器，每个容器装有11.2g溶液，用于吸入200冲程气溶胶的压缩气体
•三包，三个压力容器，每个容器装有11.2g溶液，用于吸入200冲程气溶胶的压缩气体
•1个装有11.2g压缩气体吸入溶液的压力容器，带有吸入器辅助Jetspacer的200冲程气雾剂
•双包装，带2个压力容器，每个容器装有11.2g压缩气体吸入溶液，每次200次气溶胶冲程，带有吸入器辅助剂Jetspacer
诊所包：
•1个装有11.2g溶液的压力容器，用于吸入200次气溶胶冲程的压缩气体
•1个装有11.2g压缩气体吸入溶液的压力容器，带有吸入器辅助Jetspacer的200冲程气雾剂
请参阅随附的Budiair®完整处方信息：
https://imedikament.de/budiair-200-mikrogramm-druckgasinhalation-loesung/fachinformation
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BUDIAIR 200ug Standard Dosieraerosol
Chiesi GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Budesonid         200µg
Ethanol           8,4mg Hilfstoff
Glycerol          Hilfstoff
Norfluran         Hilfstoff
Produktinformation zu BUDIAIR 200 ug Standard Dosieraerosol ***
Indikation
Das Arzneimittel ist ein Glukokortikoid zur Inhalation.
Das Arzneimittel wird angewendet
zur Dauertherapie bei persistierendem (anhaltendem) Asthma bronchiale bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren,
bei Erwachsenen zur Verminderung der Häufigkeit und der Schwere von akuten Krankheitsausbrüchen (Exazerbationen) und des Abbaus des allgemeinen Gesundheitszustands bei fortgeschrittener chronisch-obstruktiver (verengender) Lungenerkrankung (COPD), wenn ein Ansprechen auf inhalative Glukokortikoide durch die Verbesserung der Symptome und/oder der Lungenfunktion nachgewiesen werden konnte.
Das Arzneimittel ist nicht geeignet zur Behandlung von akuter Atemnot.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Budesonid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Dosierung von BUDIAIR 200ug Standard Dosieraerosol
Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Es ist notwendig, dass Sie das Arzneimittel regelmäßig anwenden, um den vollen Therapieeffekt zu erreichen. Die Wirkung setzt nach etwa 10 Tagen ein. Der volle Therapieeffekt wird nach 2 - 4 Wochen kontinuierlicher Behandlung erreicht.
Die empfohlene Dosis beträgt, falls vom Arzt nicht anders verordnet,
bei Asthma bronchiale
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:
2 x täglich 1 - 2 Aerosolstöße, entsprechend 400 - 800 Mikrogramm Budesonid pro Tag.
Kinder ab 6 Jahren bis 12 Jahre:
2 x täglich 1 Aerosolstoß, entsprechend 400 Mikrogramm Budesonid pro Tag.
Kinder unter 6 Jahren
Die Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren sind begrenzt.
In der Regel sollte als Tageshöchstdosis bei Kindern unter 12 Jahren 800 Mikrogramm und bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen 1600 Mikrogramm Budesonid nicht überschritten werden.
Hinweis:
Bei Kindern, die Schwierigkeiten mit der Koordinierung des Inhalationsmanövers haben, bei Patienten mit hohem Bedarf an Budesonid und bei älteren Patienten wird der Einsatz einer Inhalierhilfe (Spacer) dringend empfohlen.
Die oben genannten Dosierungsempfehlungen beziehen sich auch auf die Inhalation mit diesenInhalierhilfen. Eine regelmäßige klinische Kontrolle und gegebenenfalls eine Dosisanpassung durch den Arzt erscheinen aber ratsam.
Bitte beachten Sie, dass bei Verwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einer Inhalierhilfen die Dosis unter Umständen angepasst werden muss.
bei chronisch-obstruktiver (verengender) Lungenerkrankung (COPD)
Erwachsene:
2 x täglich 1 - 2 Aerosolstöße, entsprechend 400 - 800 Mikrogramm Budesonid pro Tag.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:
Es liegen keine Daten vor.
Sofern eine Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte, sollte die Dosis sich an den Erfordernissen des einzelnen Patienten (z. B. Schweregrad der Erkrankung) orientieren.
Die Tageshöchstdosis von 1600 Mikrogramm Budesonid sollte nicht überschritten werden.
Tagesdosen oberhalb von 800 Mikrogramm sollten nach Möglichkeit nicht längerfristig eingesetzt werden.
Bei Patienten mit hohem Bedarf an Budesonid und bei älteren Patienten wird der Einsatz einer Inhalierhilfe (Spacer) dringend empfohlen.
Bitte beachten Sie, dass bei Verwendung zusammen mit einer Inhalierhilfe unter Umständen die Dosis angepasst werden muss.
Die Tagesdosis sollte in 2 Gaben (morgens und abends) aufgeteilt werden. In besonderen Fällen (mangelnde Wirksamkeit im Intervall) kann sie auf 3 - 4 Einzelgaben aufgeteilt werden. Sprechen Sie darüber bitte mit Ihrem Arzt. Bei manchen Patienten ist auch eine einmal tägliche Gabe möglich. Nach der Stabilisierung der Krankheitssymptome soll auf die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle der Erkrankung aufrechterhalten werden kann, eingestellt werden.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Langzeitbehandlung.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
Es ist wichtig, dass Sie die vom Arzt verordnete Dosis anwenden. Sie dürfen die Dosis ohne medizinischen Rat weder erhöhen noch verringern.
Bei akuten Vergiftungen (Intoxikationen) mit Budesonid, selbst mit übermäßig hohen Dosierungen, sind keine schwerwiegenden Probleme zu erwarten. Bei längerfristigen Überdosierungen ist mit verstärkten Nebenwirkungen, insbesondere einer Beeinflussung der Nebennierenrindenfunktion, zu rechnen. Besprechen Sie das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie bei der nächsten Anwendung die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Wenn Sie die Behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt beenden, können sich die Krankheitssymptome wieder verstärken oder erneut auftreten. Da Ihre Nebenniere aufgrund der Behandlung mit Budesonid unter Umständen nicht genug körpereigenes Kortisol produziert, kann es gefährlich sein, die Behandlung plötzlich zu unterbrechen. Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem behandelnden Arzt auf. Er bespricht mit Ihnen, ob und wie Sie die Behandlung beenden können und ob Sie in bestimmten Situationen möglicherweise Glukokortikoide als Tabletten (Kortisontabletten) einnehmen müssen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden,
wenn Sie ein Geschwür im Magen-Darm-Trakt, eine Lungentuberkulose oder andere Infektionen im Bereich der Atemwege (z. B. Pilzinfektionen) haben. Dies gilt auch, wenn diese Erkrankungen in der Vergangenheit vorgelegen haben. Inhalativ anzuwendende Glukokortikoide können Nebenwirkungen verursachen, insbesondere wenn hohe Dosen über lange Zeiträume gegeben werden. Solche Reaktionen treten deutlich seltener auf als bei der Einnahme von Glukokortikoidtabletten. Mögliche Effekte beinhalten: Störungen der Nebennierenrindenfunktion, Cushing-Syndrom, cushingoide Erscheinungen, Verminderung der Knochendichte, Wachstumsverzögerungen bei Kindern und Jugendlichen, Augenerkrankungen (grauer Star = Katarakt, grüner Star = Glaukom) sowie seltener auch eine Reihe von Auswirkungen auf die Psyche oder das Verhalten, einschließlich psychomotorische Hyperaktivität, Schlafstörungen, Angstzustände, Depression oder Aggression (vor allem bei Kindern). Deshalb ist es wichtig, dass die niedrigste Dosis, mit der eine wirksame Kontrolle der Erkrankung möglich ist, verabreicht wird.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Budesonid folgende Beschwerden bemerken - dies könnten Symptome einer Lungenentzündung sein:
Fieber oder Schüttelfrost
vermehrte Bildung von Schleim, Farbänderung des Schleims
stärkerer Husten oder verstärkte Atembeschwerden
Bei der Behandlung mit hohen Dosen, insbesondere bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung, kann eine klinisch relevante Funktionsminderung der Nebennierenrinde mit einer verminderten Produktion bzw. einer bei gesteigertem Bedarf (Stresssituationen) nicht mehr ausreichend steigerbaren Produktion körpereigener Glukokortikoide auftreten. In solchen Fällen sollte in Stresssituationen (z. B. vor Operationen, bei schweren Infektionen und Verletzungen) eine vorübergehende zusätzliche Glukokortikoidgabe zum Ausgleich der verminderten natürlichen Glukokortikoidproduktion erwogen werden.
Wie auch bei anderen Inhalationsbehandlungen besteht das Risiko einer Verschlimmerung von Beschwerden wie Kurzatmigkeit und pfeifende Atemgeräusche unmittelbar nach der Anwendung von Budesonid, was als paradoxer Bronchospasmus bezeichnet wird. In diesem Fall sollten Sie die Behandlung mit Budesonid sofort abbrechen. Sie sollten umgehend Ihr Notfallspray (Bronchodilatator mit schnellemWirkeintritt) anwenden und Ihren Arzt aufsuchen. Er wird Ihr Asthma oder Ihre COPD beurteilen und Sie, falls notwendig, auf eine andere Behandlung umstellen.
Wenn trotz einer gut kontrollierten Erkrankung akute Atemnot auftritt, sollten Sie Ihr Notfallspray anwenden und Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn Sie unter einer schweren Erkrankung der Leber leiden, kann der Abbau von Budesonid beeinträchtigt sein. Dies kann zu erhöhten Mengen von Budesonid im Blut führen.
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Kinder
In der Regel sollte bei Kindern unter 12 Jahren eine Tageshöchstdosis von 800 Mikrogramm Budesonid nicht überschritten werden. Kinder sollten Budesonid unter Aufsicht eines Erwachsenen anwenden. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit inhalativ anzuwendenden Glukokortikoiden in hohen Dosierungen erhalten, regelmäßig zu kontrollieren. Die Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren sind begrenzt.
Ältere Menschen
In der Regel sind keine speziellen Dosisanpassungen erforderlich. Generell sollte die niedrigste Dosierung für eine ausreichende Wirkung verabreicht werden.
Weitere wichtige Warnhinweise
Wenn Sie vorher noch keine Glukokortikoide eingenommen haben oder nur gelegentlich eine kurz andauernde Kortikoidbehandlung erhalten haben, sollte die vorschriftsmäßige, regelmäßige Anwendung von Budesonid nach etwa 10 Tagen zu einer Verbesserung der Atmung führen. Starke Verschleimung und entzündliche Veränderungen können allerdings die Bronchien so weit verstopfen, dass Budesonid in der Lunge nicht voll wirksam werden kann. In diesen Fällen sollte die Einleitung der Therapie mit Kortisonpräparaten in Tablettenform (systemische Glukokortikoide) ergänzt werden. Die Inhalationen werden auch nach schrittweisem Abbau der Tabletteneinnahme fortgesetzt.
Wenn Sie bereits seit längerer Zeit Kortisontabletten einnehmen, sollten Sie zum Zeitpunkt einer vollständigen Kontrolle der Beschwerden auf dieses Arzneimittel umgestellt werden. Da in dieser Situation die Nebennierenrindenfunktion für gewöhnlich eingeschränkt ist, muss die Einnahme der Kortisontabletten (systemische Kortikoidgabe) allmählich verringert werden und darf nicht plötzlich unterbrochen werden. Zu Beginn der Umstellung sollte das Arzneimittel für etwa 10 Tage zusätzlich verabreicht werden. Dann wird die Dosis der Kortisontabletten entsprechend Ihrem individuellen Ansprechen im Abstand von 1 - 2 Wochen stufenweise herabgesetzt. Ein vollständiges Absetzen der Kortisontabletten kann möglich sein.
Kommt es innerhalb der ersten Monate nach Umstellung von der Tabletteneinnahme auf die Inhalationsbehandlung zu besonderen Stresssituationen oder Notfällen (z. B. schwere Infektionen, Verletzungen, Operationen), kann eine erneute systemische Gabe von Glukokortikoiden in Form von Tabletten oder Infusionen notwendig werden.
Nach der Umstellung auf die Inhalationsbehandlung können Symptome auftreten, die durch die vorhergehende systemische Gabe von Glukokortikoiden unterdrückt wurden, wie z. B. Symptome eines allergischen Schnupfens, allergische Hautausschläge, Kopfschmerzen, rheumatische Beschwerden, Muskel- und Gliederschmerzen und selten Übelkeit und Erbrechen. Diese Symptome sollten mit geeigneten Arzneimitteln zusätzlich behandelt werden.
Solche Symptome können auch auftreten, wenn Sie über längere Zeit hohe Dosen inhalativer Glukokortikoide erhalten haben und diese abrupt abgesetzt wurden.
Manche Patienten leiden während der Umstellung unter einer Störung des Allgemeinbefindens, auch wenn sich die Lungenfunktion stabilisiert oder sogar verbessert hat. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Er wird entscheiden, ob die Behandlung wie geplant fortgesetzt werden kann oder ob bei Ihnen z. B. Anzeichen einer Unterfunktion der Nebennierenrinde bestehen, die dem entgegenstehen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Budesonid hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Die meisten Erfahrungen aus großen prospektiven Studien und die weltweiten Erfahrungen nach Markteinführung konnten kein erhöhtes Risiko für unerwünschte Wirkungen auf die Gesundheit des Fötus / Neugeborenen durch die Anwendung des inhalierten Budesonids während der Schwangerschaft zeigen.
Wie für andere Arzneimittel erfordert die Anwendung von Budesonid während der Schwangerschaft eine Abwägung des Nutzens für die Mutter und der Risiken für den Fötus.
Stillzeit
Budesonid geht in die Muttermilch über. Bei Anwendung therapeutischer Dosen sind jedoch keine Auswirkungen auf den Säugling zu erwarten. Eine Erhaltungstherapie mit inhalativem Budesonid (200 oder 400 Mikrogramm zweimal täglich) führt bei stillenden Frauen mit Asthma zu einer vernachlässigbaren systemischen Budesonid Exposition der gestillten Säuglinge. Das Arzneimittel kann daher während der Stillzeit angewendet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
Inhalativ anzuwendendes Glukokortikoid.
Budesonid sollte regelmäßig in den empfohlenen Zeitabständen eingesetzt werden.
Nach der Inhalation sollte der Mund ausgespült oder die Zähne geputzt werden.
Die Tagesdosis sollte in 2 Gaben (morgens und abends) aufgeteilt werden. In besonderen Fällen (mangelnde Wirksamkeit im Intervall) kann sie auf 3 - 4 Einzelgaben aufgeteilt werden. Sprechen Sie darüber bitte mit Ihrem Arzt. Bei manchen Patienten ist auch eine einmal tägliche Gabe möglich. Nach der Stabilisierung der Krankheitssymptome soll auf die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle der Erkrankung aufrechterhalten werden kann, eingestellt werden.
Hinweise zum Gebrauch
Das Arzneimittel wird als Druckbehältnis mit Mundstück oder als Druckbehältnis mit Inhalierhilfe geliefert.
In Packungen mit der Inhalierhilfe befindet sich das Druckbehältnis bereits anwendungsbereit in der Inhalierhilfe. Bitte verwenden Sie für jedes Druckbehältnis eine neue Inhalierhilfe.
Bei neuen oder gebrauchten Druckbehältnissen, die 3 oder mehr Tage nicht verwendet wurden, sollte vor dem Gebrauch ein Sprühstoß in die Luft abgegeben werden, um eine einwandfreie Funktion zu gewährleisten.
Die Anwendung sollte möglichst im Sitzen oder Stehen erfolgen.
Wichtig: Nehmen Sie die Inhalation nicht überhastet vor.
Ein erfolgreiches Therapieergebnis ist von der richtigen Anwendung des Inhalators abhängig.
Anwendung mit Mundstück
Entfernen Sie die Schutzkappe vom Mundstück.
Atmen Sie langsam und so tief wie möglich aus.
Halten Sie das Druckbehältnis unabhängig von der Körperposition, in der inhaliert wird, mit dem Behälterboden nach oben. Platzieren Sie das Mundstück vorsichtig zwischen den Zähnen und umschließen Sie es mit den Lippen. Neigen Sie den Kopf leicht zurück.
Atmen Sie langsam und tief durch den Mund ein und drücken Sie gleichzeitig auf den oberen Teil des Inhalators, um einen Aerosolstoß freizusetzen.
Halten Sie den Atem so lange wie ohne Anstrengung möglich an, nehmen Sie den Inhalator aus dem Mund und atmen Sie anschließend langsam aus.
Wenn Sie einen weiteren Aerosolstoß inhalieren wollen, halten Sie den Inhalator in aufrechter Position und warten etwa eine halbe Minute, bevor Sie die Schritte wiederholen.
Nach Gebrauch immer die Schutzkappe aufsetzen, um Staub und Fusseln fernzuhalten.
Wenn Sie vom oberen Teil des Inhalators oder von den Seiten Ihres Mundes einen „Nebel" entweichen sehen, sollten Sie einen weiteren Aerosolstoß inhalieren.
Wenn Sie einen schwachen Händedruck haben, kann es für Sie leichter sein, den Inhalator mit beiden Händen zu halten. Legen Sie die beiden Zeigefinger auf den oberen Teil des Inhalators und beide Daumen auf den Boden unterhalb des Mundstücks.
Anwendung mit Inhalierhilfe
Stellen Sie sicher, dass die Schutzkappe aufgesetzt ist. Halten Sie das Druckbehältnis mit der Inhalierhilfe, unabhängig von der Körperposition, in der Sie inhalieren, mit dem Behälterboden nach oben und drücken das Druckbehältnis nach unten, um einen Aerosolstoß freizusetzen.
Atmen Sie langsam und so tief wie möglich aus.
Nehmen Sie die Schutzkappe ab.
Platzieren Sie das Mundstück der Inhalierhilfe unmittelbar und vorsichtig zwischen den Zähnen und umschließen Sie es mit den Lippen. Neigen Sie den Kopf leicht zurück.
Atmen Sie langsam und tief durch den Mund ein.
Halten Sie den Atem so lange wie ohne Anstrengung möglich an, nehmen Sie die Inhalierhilfe aus dem Mund und atmen Sie anschließend langsam aus.
Setzen Sie die Schutzkappe nach Gebrauch wieder auf.
Sind mehrere Aerosolstöße pro Anwendung verordnet, halten Sie das Druckbehältnis mit der Inhalierhilfe etwa eine halbe Minute in aufrechter Position und wiederholen Sie anschließend die Schritte.
Reinigung des Mundstücks und der Inhalierhilfe
Um eine störungsfreie Funktion zu gewährleisten, sollten Sie das Mundstück oder die Inhalierhilfe regelmäßig (mindestens einmal pro Woche, bei Bedarf auch öfter) reinigen. Ablagerungen können Sie mit lauwarmem Wasser entfernen, nachdem Sie das Druckbehältnis abgezogen haben.
Anschließend trocknen Sie das Mundstück gut ab bzw. stellen Sie die Inhalierhilfe so auf, dass sie gut trocknen kann. Setzen Sie das Druckbehältnis erst wieder ein und stecken Sie die Schutzkappe auf, wenn das Mundstück bzw. die Inhalierhilfe vollständig getrocknet ist.
Hinweis:
Um eine falsche Anwendung zu vermeiden, lassen Sie sich bitte von Ihrem Arzt oder Apotheker gründlich in den korrekten Gebrauch einweisen.
Kinder sollten dieses Arzneimittel unter Aufsicht eines Erwachsenen anwenden. Es kann hilfreich sein, bei Kindern während der Anwendung die Nasenlöcher zu verschließen.
Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker mit, wenn Sie Schwierigkeiten bei der Anwendung haben.
Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.
Wechselwirkungen bei BUDIAIR 200ug Standard Dosieraerosol
Bei Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von diesem Präparat verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
Bei gleichzeitiger Einnahme von Ketoconazol, Itraconazol, Clotrimazol, Troleandomycin, Ciclosporin, Ethinylestradiol, Cobicistat oder Ritonavir (Substanzen, die das CYP3A4-Enzymsystem der Leber hemmen) kann es zu einem verzögerten Abbau von Budesonid im Blut kommen, sodass die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht ist.
Dies hat eine geringe medizinische Bedeutung bei einer Kurzzeitbehandlung (1 - 2 Wochen), sollte aber bei Langzeitbehandlungen beachtet werden. Die gleichzeitige Behandlung mit diesen Substanzen sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen der Glukokortikoide. Wenn dies nicht möglich ist, sollte der zeitliche Abstand zwischen der Anwendung von Budesonid und den oben genannten Substanzen so groß wie möglich sein. Eine Reduktion der Budesonid-Dosis könnte ebenfalls vom Arzt erwogen werden.
Allerdings wurde kein Effekt bei der gleichzeitigen Anwendung von Budesonid und niedrig dosierten kombinierten oralen Kontrazeptiva beobachtet.
Budesonid kann die Wirksamkeit von ß-Sympathomimetika zur Inhalation (Asthmaspray zur Erweiterung der Bronchien) verstärken.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH***
Erfahrungsberichte zu BUDIAIR 200ug Standard Dosieraerosol, 1ST、2ST