部份中文布地奈德处方资料（仅供参考）
商品名：Pulmicort Respules
英文名：Budesonide
中文名：布地奈德懸浮吸入
生产商：阿斯利康
药品简介
Pulmicort（budesonide,布地奈德）是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
パルミコート吸入液0.25mg/パルミコート吸入液0.5mg
药效分类名称
吸入性皮质类固醇哮喘治疗
批准日期：2006年9月
欧文商標名
Pulmicort Respules 0.25mg
Pulmicort Respules 0.5mg
一般名：ブデソニド（Budesonide）（JAN）
化学名：(+)-[(RS)-16α,17α-butylidenedioxy-11β,21-dihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione]
構造式：
分子式：C25H34O6
分子量：430.53
融点：約240℃（分解）
性状：
布地奈德为白色至微黄白色结晶或结晶性粉末。它微溶于甲醇，微溶于乙腈或乙醇 (95)，几乎不溶于水。
处理注意事项
1.给药时
(1) 服用本品时，应遵医嘱服药。另外，请注意不要在没有医生指示的情况下增加或减少吸入量或停止吸入。
(2) 说明这种药物不是抑制已经发生的癫痫发作的药物。
(3) 向患者监护人等解释包装随附的患者说明文件“致普米克吸入溶液的所有使用者”的内容，然后将该文件连同本药附在患者或其监护人处，等传递给。
必要时，向家长或可以代替他们的适当人员提供充分的解释和指导。
2、使用与储存
(1) 铝袋开封后2个月内使用。确保将未使用的安瓿瓶存放在铝袋中以避免光照。此外，避免冷冻和储存。
(2) 给药时，务必使用雾化器吸入，不要直接服用。
(3) 请勿用于注射剂或眼药水。
(4) 放置于儿童接触不到的地方。
药效药理
1.哮喘抑制作用
(1)布地奈德通过对哮喘模型的吸入给药抑制乙酰胆碱(狗)和5-羟色胺(大鼠)的吸入刺激引起的即刻和延迟哮喘反应(绵羊)和气道高反应性。
（2）在国外成人支气管哮喘患者的临床药理学研究中，布地奈德（每日1000μg，加压定量吸入器）吸入给药可抑制即发和迟发哮喘反应。..此外，当每日吸入1600μg剂量的Turbuhaler时，乙酰甲胆碱、焦亚硫酸钠和5'-AMP引起的气道收缩反应受到抑制。此外，布地奈德（每日剂量1200μg，加压定量吸入器）的吸入给药可改善气道上皮损伤，并在治疗开始后1年内改善气道高反应性。同样，在国外患有支气管哮喘的儿科患者中，使用组胺PD20（FEV1（1秒内的用力呼气量：在呼气开始的第一秒内降低肺活量所引起的组胺吸入量 20%）。通过吸入布地奈德（每日剂量600μg，加压计量吸入器），测量的气道高反应性持续改善22个月。
2.抗炎作用
(1) 在体外试验系统中，布地奈德抑制了多种炎症介质的产生和释放，这些介质在哮喘的肺气道炎症反应中起重要作用。此外，在各种动物模型中，布地奈德通过吸入、气管内或局部给药对气道嗜酸性粒细胞计数增加、血管通透性增加、炎症性肺水肿形成和气道粘液纤毛转运能力降低有抑制作用。
（2）在国外健康成人的皮肤血管收缩试验（皮肤苍白指标）中，布地奈德的局部抗炎作用约为丙酸倍氯米松的两倍。此外，通过吸入给药外国支气管哮喘患者，气道上皮中的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞等炎症细胞减少。
(3)大鼠吸入布地奈德，在气道组织细胞内产生无活性脂肪酸酯，该无活性脂肪酸酯长期滞留在呼吸道局部，在细胞内脂肪酶的作用下，活性布地奈德逐渐释放出来。在酯中释放并显示出持久的局部抗炎作用。
3.对全身的影响
(1) 与丙酸倍氯米松相比，在豚鼠和小鼠等动物模型中，布地奈德局部给药时的抗炎作用更强，包括抑制垂体-肾上腺功能在内的全身作用较弱。
(2)在国外一项健康成人的临床药理学研究中，布地奈德（每日剂量800和2500μg，加压定量吸入器）吸入给药对健康成人骨代谢和垂体-肾上腺功能的影响较弱。丙酸倍氯米松。此外，对一位流行的外国支气管哮喘患者使用Turbuhaler吸入1600μg的每日剂量6周，不会影响垂体-肾上腺功能。
（3）国外一项对支气管哮喘患儿（7～15岁）的临床药理研究，通过加压定量喷雾吸入器逐渐增加布地奈德或丙酸倍氯米松200μg、400μg或800μg。连续4周，丙酸倍氯米松显示出剂量依赖性抑制24小时尿皮质醇排泄，但布地奈德没有。外国支气管哮喘患儿（6个月至8岁）每天最多1.0mg，连续12周吸入该药物时，它不影响垂体-肾上腺功能。此外，在国外小儿支气管哮喘患者（5～16岁）中，根据哮喘严重程度调整布地奈德（平均剂量504μg），使用加压定量吸入器给药3～6年。垫片，或当通过Turbuhaler吸入给药时，与接受非甾体治疗的对照组相比，通过 X 射线吸收测定法测量，对骨矿物质含量没有影响。
适应症
支气管哮喘
用法与用量
成人剂量为每天两次0.5mg或每天一次1mg，使用雾化器吸入。剂量可根据患者症状调整，但每日最大剂量应为2mg。
儿童的常用剂量是每天两次0.25mg 布地奈德或每天一次0.5mg使用雾化器吸入。剂量可根据患者症状调整，但每日最大剂量应为1mg。
包装
吸入溶液
0.25mg：2mLx30安瓿（1袋铝枕包装x 6袋5安瓿）
0.5mg：2mLx30安瓿（1袋铝枕包装x 6袋5安瓿）


制造商和分销商
阿斯利康有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准！
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2290701G4020_1_11/