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Foradil Areolizer 12microgramos(Formoterol,福莫特罗吸入剂)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 12微克吸入粉(硬胶囊),60吸入胶囊 
包装规格 12微克吸入粉(硬胶囊),60吸入胶囊 
计价单位: 套 
生产厂家中文参考译名:
诺华制药
生产厂家英文名:
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/foradil.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Foradil areolizer 12microgramos polvo para inalacion(capsula dura),60cápsulas de inhalación.
原产地英文药品名:
Formoterol
中文参考商品译名:
Foradil气雾剂 12微克吸入粉(硬胶囊),60吸入胶囊
中文参考药品译名:
福莫特罗
曾用名:
简介:

 


部份中文福莫特罗处方资料(仅供参考)
英文名:Formoterol
商品名:Foradil Pulver
中文名:福莫特罗吸入剂
生产商:诺华制药
药品简介
Foradil(Formoterol 福莫特罗吸入粉剂胶囊)具有强力而持续的支气管扩张作用,并在吸入数分钟后可扩张支气管,减少气道阻力,此作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。本品还有抗过敏及抑制毛细血管通透性作用。
口服吸收良好,服后30分钟起效,约4小时后达最大效应。吸入给药5分钟即起效.约2小时达高峰。经肝脏代谢,肾脏排泄。
适应证
用于慢性哮喘与慢性阻塞性肺病的维持治疗与预防发作,因其为长效制剂,特别适用于哮喘夜间发作患者,疗效尤佳。能有效地预防运动性哮喘的发作。
用法与用量
吸入:4.5~9μg/次,1~2次/日,早晨和(或)晚间给药;严重者可18μg/次,1~2次/日
不良反应
偶见心动过速、室性早搏、面部潮红、胸部压迫感、头痛、头晕、发热、嗜睡、盗汗、震颤、腹痛、皮疹等。
注意事项
高血压、心脏病、糖尿病、心功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。
FORADIL AEROLIZER 12 microgramos POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA), 60 cápsulas de inhalación.
Laboratorio titular: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..
Laboratorio comercializador: BEXAL FARMACEUTICA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos. Sustancia final: Formoterol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2020, la dosificación es 12 microgramos/dosis y el contenido son 60 cápsulas de inhalación.
Vías de administración:
VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
1.- FORMOTEROL FUMARATO. Principio activo: 12 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 12 microgramos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1998.
1 excipientes:
FORADIL AEROLIZER 12 microgramos POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA) SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
LACTOSA MONOHIDRATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: formoterol.
Descripción clínica del producto: Formoterol 12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo).
Descripción clínica del producto con formato: Formoterol 12 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 60 dosis 1 inhalador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: 07 de Agosto de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 657775. Número Definitivo: 62197. 

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