部分中文盐酸西酞普兰草处方资料（仅供参考）
英文名：Escitalopram Oxalate
商标名：Lexapro Tablets
中文名：盐酸西酞普兰草片
生产商：持田制药
药品介绍
Escitalopram Oxalate由丹麦Lundbeck公司开发,于2002年3月15日在瑞士首次上市,后在欧洲多个国家上市,在美国由Forest Pharmaceuticals公司上市,商品名为：Lexapro
LEXAPRO是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。LEXAPRO对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效，其抗抑郁作用通常在2-4周后建立，不影响心脏传导系统和血压，这一点对于老年病人尤为重要。另外, 也不影响血液，肝,及肾等系统，少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于长期治疗，而且，既不会导致体重增加，也不会强化酒精的作用。
レクサプロ錠10mg／レクサプロ錠20mg
药用类别名称
选择性血清素再摄取抑制剂 (ssri)
批准日期：2011年7月
商標名
LEXAPRO Tablets 10mg
LEXAPRO Tablets 20mg
一般的名称
エスシタロプラムシュウ酸塩（Escitalopram Oxalate）
化学名
(1S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile monooxalate
分子式
C20H21FN2O・C2H2O4
分子量
414.43
性状
白色～淡黄色粉末。易溶于甲醇，不易溶于水及乙醇（95）。
化学構造式
药效药理
作用机制
一般认为，雌激素显示选择性的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制作用，通过使脑内的细胞外5-HT浓度持续上升，激活5-HT神经系统，显示抗抑郁作用。
抗抑郁作用
在小鼠强迫游泳试验中缩短了无动时间。
在大鼠慢性缓解应激模型中，使因应激负荷而减少的蔗糖溶液摄取量恢复到与应激非负荷动物相同程度。
在大鼠社会应激模型中，单次给药减少居住大鼠对侵入大鼠的攻击行为，反之，反复给药增加。
5-羟色胺再摄取抑制作用
在使用大鼠脑突触体的in vitro实验中抑制5-HT摄取（50%抑制浓度为2.1nmol/L），在in vivo中也使大鼠前脑皮质中的细胞外5-HT浓度上升。
在人单胺转运体表达细胞中，与去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体相比，雌激素对5-HT转运体的选择性（结合亲和力常数的比率）分别为7100倍和24000倍（in vitro）。
增强了由脑内5-HT神经系统的活化引起的小鼠的行为变化，但不影响由去甲肾上腺素神经系统及多巴胺神经系统的活化引起的行为变化。
在使用来自人及各种动物的受体、离子通道及转运体（共计144种）的实验中，雌激素在高浓度下σ1对受体的结合性，但对其他各种神经递质的受体几乎不显示结合性（in vitro）。
适应症
抑郁症、抑郁状态、社会不安障碍
用法与用量
成人在1天1次晚饭后口服10mg作为雌激素。另外，根据年龄、症状适当增减，但增量间隔1周以上进行，1日最高用量不超过20mg。
包装
片
10mg：PTP:28片（14片）×2）、100片（10片）×10）、140片（14片×10）、500片（10片）×50）、瓶子：500片（玫瑰）
20mg：PTP:100片（10片）×10）
制造商
持田制药株式会社
プロモーション提携
吉富药品株式会社
提携
Lundbeck
注：以下中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完速资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179054F1022_1_18/