设为首页 加入收藏

TOP

Lyrica 150mg Capsulas.1×56Capsulas(Pregabalin 普瑞巴林硬胶囊)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克 1盒×56粒 
包装规格 150毫克 1盒×56粒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞公司
生产厂家英文名:
PFIZER GEP S.L.
该药品相关信息网址1:
http://www.rxlist.com/lyrica-drug.htm
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lyrica 150mg Capsulas duras, 56cápsulas.
原产地英文药品名:
Pregabalin
中文参考商品译名:
Lyrica硬胶囊 150毫克 1盒×56粒
中文参考药品译名:
普瑞巴林
曾用名:
简介:

 

部份中文普瑞巴林处方资料(仅供参考)
英文名:Pregabalin
商品名:Lyrica Kapseln
中文名:普瑞巴林硬胶囊
生产商:辉瑞公司
药品简介
镇痛药Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)作为一种每日一次的药物,用于糖尿病周围神经病变(pDPN)相关的神经性疼痛管理,以及用于带状疱疹后遗神经痛(PHN)的管理。Lyrica未获得批准用于纤维肌痛的管理
藥理類別:pregabalin
药理类别:其他抗痉挛剂
孕妇用药分级
C级:
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应(致畸胎性或杀胚胎性或其他),但未进行人体怀孕妇女研究;或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险,才可使用此药物。
结构式
Pregabalin的化学名为(S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid,分子式是C8H17NO2,分子量159.23。
pregabalin的化学结构式如下:
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
LYRICA (pregabalin)以高亲和力与中枢神经系统组织中的alpha2-delta部位结合 (电位闸控型钙离子通道的辅助单元)。虽然pregabalin的作用机制尚未完全阐明,但是用基因修改的小鼠以及化学结构与pregabalin有关的化合物(例如gabapentin) 进行动物模型实验的结果显示,与alpha2-delta子单元结合可能涉及pregabalin的止痛与抗癫痫作用。在神经受损的动物模型实验中,pregabalin已证实可降低脊髓中具钙离子依赖性的致痛神经传导物质释出作用,可能的作用方式为阻断含有alpha2-delta子单元之钙离子通道的流通性及(或)降低钙离子流量。从其它的神经受损与持续性疼痛动物模型实验中所获得的证据显示,pregabalin可能也会透过与源自脑干的下行正肾上腺素激性通路及血清素激性通路发生交互作用(此作用可调节脊髓中的疼痛传导)的方式产生止痛的作用。
Pregabalin虽然是抑制性神经传导物质gamma-aminobutyric acid (GABA)的结构衍生物,却不会与GABAA、GABAB或benzodiazepine受体直接结合,不会加强组织培养神经元细胞的GABAA反应,不会改变大鼠脑中GABA浓度,对GABA吸收(uptake)或降解亦无急性作用。然而,在培养的神经元中,长期使用pregabalin 会增加GABA转运蛋白的密度,也会增加功能性GABA转运的速率。 Pregabalin 不会阻断钠离子通道,对鸦片受体没有活性,不会改变环氧酉每(cyclooxygenase) 酵素活性。它对血清素(serotonin)受体与多巴胺(dopamine)受体没有活性,不会抑制多巴胺、血清素或正肾上腺素(noradrenaline)再吸收。
适应症
1. 带状泡疹后神经痛。
2. 成人局部癫痫的辅助治疗。
3. 纤维肌痛(fibromyalgia)。
用法用量
口服,空腹服用或,亦可与食物并服。
停止服用LYRICA 时,应以至少一周的时间逐渐减量。
带状疱疹后神经痛
对于肌酸酐清除率60 mL/min以上的患者,建议剂量是75-150mg每天二次或50-100mg每天三次 (150-300mg/天)。应从75mg每天二次或50mg每天三次 (150mg/天) 开始给药,根据疗效和耐受性可在一周之内将剂量增加到 300mg/天。 LYRICA 主要经由肾脏排除,因此用于肾功能减退的患者应调整剂量。用 300 mg/天治疗2-4周之后仍显著疼痛,而且能耐受LYRICA 的患者,可以用高达300 mg每天二次或 200 mg每天三次 (600 mg/天) 的剂量治疗。由于剂量相关的不良反应,而且因不良反应停止治疗的比例较高,所以超过300 mg/天的剂量应保留给仍有显著疼痛且能耐受每天300mg 之剂量的患者使用。
成人局部癫痫的辅助治疗
150-600mg/天的剂量下是成人局部癫痫发作的有效辅助治疗。每日总剂量应该分二次至三次给药。
药动力学
Pregabalin口服给药后吸收良好,大部分经由肾脏排除,排除半衰期约6小时。
吸收与分布
空腹状态下口服LYRICA胶囊后,在1.5小时之内达到最高血浆浓度(Cmax)。 Pregabalin的生体可用率≥90%,而且与剂量无关。投与单一剂量(25-300mg)与多剂量(75-900mg/天)之后,最高血浆浓度(Cmax)与血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC)以线性方式增加。重复给药之后,稳定状态在24至48小时之内达到。
代谢与排除
Pregabalin主要经由肾脏排除以原型从体循环排出,其在肾功能正常者的平均排除半衰期是6.3小时。
副作用
头晕与嗜睡。
互相作用
一般而言,pregabalin在临床试验所达浓度的10倍浓度时,不会抑制人类 CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、及CYP3A4酵素系统。体外药品交互作用研究证明pregabalin不会诱导CYP1A2或CYP3A4活性。因此,预计同时投予之CYP1A2受质(例如theophylline、caffeine)或CYP 3A4 受质(例如midazolam、testosterone)的代谢不会增加。
禁忌
禁用于已知对 pregabalin 或本品其他任何成分过敏的患者。曾有使用pregabalin 的患者发生血管性水肿与过敏的现象。
给药规定
1.3.2.2.、pregabalin(如Lyrica):
限用于其他抗癫痫药物无法有效控制之局部癫痫发作之辅助性治疗(add on therapy)。
1.1.7.Pregabalin。
1.使用于带状?疹皮肤病灶后神经痛,并符合下列条件:
(1)经使用其他止痛剂或非类固醇抗发炎剂(NSAIDs)药品治疗后仍无法控制疼痛或有严重副作用者。
(2)每日最大剂量为600mg。
2.使用于纤维肌痛(fibromyalgia)
(1)需符合American College of Rheumatology (ACR)及临床试验实证纤维肌痛诊断标准:
Ⅰ.WPI(wide spread pain index)≧7、Symptom severity (SS)≧5且pain rating scale≧6分或WPI 3-6、SS scale≧9且pain rating scale≧6分。
Ⅱ.症状持续超过三个月。
Ⅲ.应排除其他疾病因素,并于病历详载。
(2)限风湿免疫科、神经内科、复健科、疼痛专科及精神科医师使用,不得并用同适应症之它类药品。
(3)如使用3个月后pain rating scale未减少2分以上应予停药。
(4)病历每3个月应记载一次评估结果,每日最大剂量为450mg。
3.使用于糖尿病并发周边神经病变并具有临床神经疼痛 (neuropathic pain),且符合以下条件:
(1)经神经科专科医师诊断或经神经传导(NCV) 检查证实之多发性神经病变(polyneuropathy)。
(2)Pain rating scale≧4分。
(3)不得并用同类适应症之药品。
(4)使用后应每3个月评估一次,并于病历中记载评估结果,倘Pain rating scale较前一次评估之数值未改善或未持续改善,应予停止使用。
(5)每日最大剂量为300 mg。
4.使用于脊髓损伤所引起的神经性疼痛(不包括Lyrica、Tirica、Phudialin、Suculin、Bergalin、Pregabalin "CCPC"、PMS-Pregabalin、Probalin等药品),且符合以下条件:
(1)经使用其他止痛剂或非类固醇抗发炎剂治疗后无法控制疼痛(pain rating scale≧4)或有严重副作用。
(2)每日最大剂量为600mg。
(3)不得并用同类适应症之药品。
(4)每3个月评估一次并于病例中记载评估结果,倘pain rating scale较前次评估数值未改善或未持续改善,应予停止使用。
注意事项
处方LYRICA给曾经发生血管性水肿的患者时应小心。此外,患者同时服用其他可能会引起血管性水肿的药物(例如血管收缩素转化酉每抑制剂[ACE抑制剂]) 时,发生血管性水肿的风险增加。
警语
可能会引起头晕与嗜睡。应告知患者LYRICA 所引起的头晕与嗜睡可能会使其从事诸如驾驶或操作机器等工作的能力受损。
过量处理
过量的治疗与处置
LYRICA过量没有特定的解毒剂。需要的话,可以催吐或洗胃,试图排除尚未吸收的药物;应遵循一般预防措施,使呼吸道保持畅通。对患者的一般支持性照护包括监测生命征象,以及观察患者的临床状态。应联络合格的毒药物防治咨询中心,取得处置LYRICA过量的最新资讯。虽然未曾在少数已知的过量案例做过血液透析,但依患者的临床状态或肾功能明显受损的患者可能需要进行血液透析。标准血液透析程序可显著清除pregabalin (4小时约清除50%)。
药品保存方式
储存于25℃以下。
-------------------------------------------
LYRICA 150MG CAPSULAS DURAS, 56cápsulas.
Precio LYRICA 150 MG CAPSULAS DURAS, 56 cápsulas: PVP 169.41 Euros. (04 de Diciembre de 2020).
Laboratorio titular: UPJOHN EESV.
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Pregabalina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PREGABALINA 150MG 56 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 150 mg y el contenido son 56 cápsulas.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- PREGABALINA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Julio de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2004.
5 excipientes:
LYRICA 150 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
ALMIDON DE MAIZ.
POTASIO, HIDROXIDO DE.
LAURILSULFATO DE SODIO.
PROPILENGLICOL.
LACTOSA MONOHIDRATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pregabalina.
Descripción clínica del producto: Pregabalina 150 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Pregabalina 150 mg 56 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: 04 de Diciembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 754804. Número Definitivo: 04279018. 

】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇Lyrica 300mg Capsulas.1×56Caps.. 下一篇Lyrica 75mg Capsulas.1×56Capsu..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章