| 简介：
部份中文盐酸曲马多/醋氨酚处方资料（仅供参考）
中文名：盐酸曲马多/醋氨酚组合片
英文名：TRAMCET Combination Tablets（Tramadol Hydrochloride/Acetaminophen）
生产商：日本杨森公司
批准日期：2011年7月
トラムセット配合錠
药用分类名称
慢性疼痛/后提取痛治疗剂
商標名
TRAMCET Combination Tablets
＜盐酸曲马多＞
一般名
トラマドール塩酸塩（Tramadol Hydrochloride）（JAN）
化学名
（1RS,2RS）-2-［（Dimethylamino）methyl］-1-（3-methoxyphenyl）cyclohexanol hydrochloride
分子式
C16H25NO2・HCl
分子量
299.84
化学構造式
性状
它是一种白色结晶性粉末。
溶解性
水又はメタノールに溶けやすく、アセトンに極めて溶けにくい。
融点
180～184℃
＜醋氨酚＞
一般名
アセトアミノフェン（Acetaminophen）
化学名
N-（4-Hydroxyphenyl）acetamide
分子式
C8H9NO2
分子量
151.16
化学構造式
性状
是一种白色晶体或结晶性粉末。
溶解度
易溶于甲醇或乙醇 (95), 不易溶于水, 难以溶于乙醚。 溶于氢氧化钠的试验溶液。
融化
169到172℃
药效药理
药用药理学
1. 镇痛作用
在乙酰胆碱诱导小鼠的上升, 伴随口服盐酸曲马多和扑热息痛的建议, 以抑制协同上升反应的结果, 分析了 Isoborogram)。 然而, 在人的协同镇痛作用的代理是不确定的。
佐剂性关节炎大鼠的口服盐酸曲马多 (10毫克/千克) 和扑热息痛 (86.7毫克/千克), 与单独用药相同剂量, 热和机械刺激疼痛敏感性的管理, 和强烈抑制的机械刺激痛。
2. 作用机制
(1) 曲马多
根据大鼠脑的体外实验结果, 曲马多作用于中枢神经系统, 曲马多和活性代谢物 M1 对μ阿片受体的结合作用, 以及曲马多对去甲肾上腺素和血清素的再吸收抑制作用, 它被认为参与了镇痛作用。
(2) 乙酰氨基酚
从使用大鼠体内试验的结果, 醋氨酚主要作用于中枢神经系统, 通过 n-甲基-d-天冬氨酸受体和 p 物质受体抑制一氧化氮通路, 间接作用, 例如通过脊髓中的血清素受体, 被认为参与了镇痛作用。
适应症
非阿片类止痛药难以治疗的下列疾病的镇痛
非癌性慢性疼痛
拔除后疼痛
用法和用量
非癌性慢性疼痛
通常, 一个成人, 一个片剂, 每天口服四次。 剂量间隔应超过四小时。
有必要根据症状增加或减少, 但一天不服用两片, 每次八片。 同时, 在禁食期间避免管理是可取的。
拔除后疼痛
在成人中, 两片口服一次。
此外, 在额外管理的情况下, 可以离开剂量间隔超过4小时, 而不是管理超过2片, 每天8片。 同时, 在禁食期间避免管理是可取的。
包装
组合片剂:
100 片 (10 片 x 10), 500 片 (10 片 x 50), 500 片 (瓶装)
制造商和分销商
杨森公司
提示：以上中文资料不够完整，使用者以原资料为准。
完整说明书附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1149117F1020_1_15/ |
