部份中文他喷他多处方资料（仅供参考）
商品名：Palexia Retard Comprimidos
英文名：Tapentadol Hydrochloride
中文名：盐酸他喷他多缓释片
生产商：Gruenenthal GmbH
药品简介
他喷他多（Tapentadol Hydrochloride）是一种新型双重作用方式的中枢性镇痛药，通过两种互补的作用机制实现更加强效的镇痛效用，它既是μ阿片受主激动药，又是去甲肾上腺素重吸收抑制药，对急性、炎性和慢性神经病理性疼痛的多种动物模型有镇痛作用，其性能介于吗啡和曲马多，但他喷他多比其它阿片类镇痛药如吗啡、曲马多等，更不易产生镇痛耐受性和依赖性，不良反应（如恶心、呕吐等）较轻，副作用小。
药理作用
tapentadol是一种强效镇痛药，具有对激动性阿片类药物的特性，此外还具有去甲肾上腺素再摄取抑制剂的特性。他蓬塔多尔在没有药物活性代谢产物的情况下直接发挥镇痛作用。
适应症
Palexia用于成人中重度急性疼痛的治疗，这些成人只能用阿片类止痛药进行充分治疗。
用法与用量
剂量应根据待治疗疼痛的严重程度、既往治疗经验和监测患者的能力进行单独调整。在治疗开始时，患者应每4至6小时服用一次50mg的他本他多尔薄膜包衣片。根据患者的疼痛强度和先前的治疗，可能需要更高的初始剂量。
在治疗的第一天，如果疼痛得不到控制，可以在第一剂后一小时再服用一剂。随后，在处方医生的密切监督下，应单独调整剂量，以实现充分的镇痛并将副作用降至最低。第一天超过700mg他本他多的初始剂量和每天超过600mg他本多的维持剂量尚未进行研究，因此不推荐使用。
治疗持续时间
薄膜包衣片适用于治疗急性疼痛。如果可以预见或有必要进行更长时间的疼痛治疗，并且已经实现了有效的疼痛缓解，而没有出现与苍白症相关的无法忍受的不良反应，则应考虑将患者换用苍白症缓释片的可能性。
与所有症状治疗一样，应定期审查持续的他本他多尔治疗。
停止治疗
他噴他多治疗突然中断后可能会出现戒断症状。如果患者不再需要塔彭塔多治疗，建议逐渐减少剂量以避免戒断症状。
肾功能损害
轻度或中度肾损伤患者无需调整剂量。
尚未对患有严重肾功能损害的患者进行苍白症的对照疗效研究。因此，不建议在该患者组中使用。肝损伤
轻度肝损伤患者无需调整剂量。
中度肝损伤患者应谨慎使用苍白症，最初应以最低可用剂量开始治疗，即50mg他噴他多薄膜包衣片。每八小时不应超过一次。在治疗开始时，不建议每天服用150mg以上的他噴他多薄膜包衣片。进一步治疗应保持可接受耐受性的镇痛，这可以通过缩短或延长给药间隔来实现。
尚未对严重肝损伤患者的苍白进行研究。因此，不建议在该患者组中使用他喷他多。
老年患者（65岁以上）
一般来说，老年患者不需要调整剂量。然而，由于老年患者的肾或肝功能往往受损，因此应谨慎选择剂量。
儿童和青少年
Palexia在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。因此，不建议在该组患者中使用Palexia。
治疗方法
Palexia该用大量的液体服用。苍白症可以带食物也可以不带食物。
禁忌症
Palexia是禁忌
•对他本他多尔或列出的任何其他成分过敏的患者。
•在禁用含^，-阿片受体激动剂的药物的情况下，如严重呼吸抑制患者（在无人监督的情况下或缺乏复苏设备）和急性或严重支气管哮喘或高碳酸血症患者
•存在或疑似麻痹性肠梗阻的患者
•酒精、催眠药、中枢镇痛药或精神药物急性中毒患者。
保质期
三年。
特殊储存注意事项
该药品不需要特殊的储存条件。
容器的类型和内容
PVC/PVDC铝泡罩包装10、20、24、50、54和100片薄膜包衣片剂的包装。
PVC/PVDC铝穿孔水泡，用于单剂量医院包装，带14x1薄膜包衣片。
注：本品仅供专业人士参考，不供病人或个人！
请参阅随附的Palexia完整处方信息；
https://imedikament.de/palexia/fachinformation
---------------------------------------------------
PALEXIA RETARD 50mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60comprimidos.
Precio PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos: PVP 52.01 Euros. con aportación normal (24 de Noviembre de 2023).
Laboratorio: GRUNENTHAL PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros opioides. Sustancia final: Tapentadol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAPENTADOL 50 MG 60 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos fotografía del envase.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 60 comprimidos.
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.
Formatos de presentación:
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos. Comercializado (22 de Diciembre de 2010). Autorizado.
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos. Comercializado (22 de Diciembre de 2010). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- TAPENTADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2010.
2 excipientes:
PALEXIA RETARD 50 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
PROPILENGLICOL.
LACTOSA MONOHIDRATO.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tapentadol.
Descripción clínica del producto: Tapentadol 50 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Tapentadol 50 mg 60 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: 24 de Noviembre de 2023.
Código Nacional (AEMPS): 677297. Número Definitivo: 73243.