部份中文酮洛酸氨丁三醇 处方资料（仅供参考）
英文名：Ketorolac Tromethamine
商品名：Toradol Injection
中文名：酮洛酸氨丁三醇 注射液
生产商：ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V..
药品简介
Toradol（ketorolac tromethamine）属于一类被非甾体抗炎药的药物，治疗疼痛、发烧和炎症。对极度疼痛的患者有用。
药理作用
曲马多是一种非甾体抗炎类（NSAID）强效镇痛剂。它不是阿片类药物，对阿片受体没有已知的影响。它的作用方式是抑制环氧合酶系统，从而抑制前列腺素的合成，并且在其镇痛剂量下显示出最小的抗炎作用。
适应症
Toradol适用于中重度急性术后疼痛的短期治疗。
只能在医院开始治疗。最长治疗时间为两天。
用法与用量
曲马多用于肌肉注射或静脉推注。静脉推注剂量应不少于15秒。曲马多不应用于硬膜外或脊髓给药。
静脉注射和IM给药后镇痛效果开始的时间相似，约为30分钟，最大镇痛发生在1至2小时内。镇痛的中位持续时间通常为4至6小时。
剂量应根据疼痛的严重程度和患者反应进行调整。
每天肌肉注射或静脉注射连续多次酮咯酸不应超过两天，因为长期使用可能会增加不良事件。长期给药的经验有限，因为绝大多数患者已转为口服药物，或在此之后不再需要止痛治疗。
通过在控制症状所需的最短时间内使用最低有效剂量，可将不良影响降至最低。
成人
Toradol的推荐初始剂量为10 mg，然后根据需要每4至6小时服用10至30mg。在术后初期，如果需要，可每两小时给予一次托拉朵。应给予最低有效剂量。非老年人每日总剂量不应超过90 mg，老年人、肾功能受损患者和体重低于50 kg的患者每日总剂量不得超过60 mg。最长治疗时间不应超过两天。
减少50 kg以下患者的剂量。
阿片类镇痛药（如吗啡、哌替啶）可同时使用，在术后早期疼痛最严重时，可能需要阿片类止痛药才能达到最佳镇痛效果。酮咯酸不会干扰阿片类药物的结合，也不会加剧阿片类相关的呼吸抑制或镇静作用。当与Toradol IM/IV联合使用时，阿片类药物的每日剂量通常低于正常需要的剂量。然而，阿片类药物的副作用仍应考虑，特别是在日间手术中。
老年人
老年人发生不良反应的严重后果的风险增加。如果非甾体抗炎药被认为是必要的，则应使用最低有效剂量，且持续时间应尽可能短。在NSAID治疗期间，应定期监测患者的胃肠道出血情况。每日总剂量不得超过60mg。
儿童
儿童的安全性和有效性尚未确定。因此，不建议16岁以下的儿童使用Toradol。
肾损害
中度至重度肾损害禁用；减少轻度损伤的剂量（不超过60mg/天IV或IM）。
禁忌症
酮咯酸禁忌用于既往对酮咯酸、其任何赋形剂或其他非甾体抗炎药过敏的患者，以及阿司匹林或其他前列腺素合成抑制剂诱导过敏反应的患者（此类患者已观察到严重过敏样反应）。此类反应包括哮喘、鼻炎、血管性水肿或荨麻疹。
酮咯酸也禁用于：
-有哮喘病史者；
-16岁以下的儿童。
活动性消化性溃疡或有消化道出血、溃疡或穿孔史的患者禁用酮咯酸。
与其他非甾体抗炎药一样，酮咯酸禁忌用于严重心力衰竭、肝衰竭和肾衰竭患者。
酮咯酸禁忌用于中度或重度肾功能损害（血清肌酐>160µmol/l）的患者或因容量耗尽或脱水而有肾衰竭风险的患者。
妊娠、分娩、分娩或哺乳期禁止使用酮咯酸。
由于抑制血小板聚集，酮咯酸在术前作为预防性镇痛禁用，并且由于出血风险增加，在术中禁用。
酮咯酸抑制血小板功能，因此，对于疑似或确诊脑血管出血的患者、进行过出血或不完全止血风险高的手术的患者以及出血风险高的患者（如出血性血管病患者，包括凝血障碍患者）禁用。
使用抗凝血剂（包括华法林和低剂量肝素（每小时2500-5000单位）的患者也禁止使用。
目前接受ASA或其他非甾体抗炎药（包括环氧合酶-2选择性抑制剂）的患者禁用酮咯酸。
注射用酮咯酸溶液因其酒精含量而禁止用于神经轴（硬膜外或鞘内）给药。
酮咯酸与氧戊茶碱联合使用是禁忌的。
禁止同时使用酮咯酸和丙磺舒或锂盐进行治疗。
酮咯酸是鼻息肉、血管性水肿或支气管痉挛完全或部分综合征患者的禁忌症。
保质期
3年。
储存的特殊预防措施
将安瓿放在外纸箱中。不要冷藏或冷冻。如果存在颗粒物质，请勿使用。
容器的性质和内容
Toradol 30mg可在单剂量安瓿中获得，安瓿中含有1ml溶液，装在1、5或10个纸箱中。
请参阅随附的Toradol完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/14193/smpc
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TORADOL 30mg/1ml SOLUCION INYECTABLE, 6ampollas de 1ml.
Laboratorio: ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas. Sustancia final: Ketorolaco.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/02/2020, la dosificación es 30 mg y el contenido son 6 ampollas de 1 ml.
Formatos de presentación:
TORADOL 30 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Agosto de 1991). Autorizado.
TORADOL 30 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Julio de 1991). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- KETOROLACO TROMETAMOL. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 30 mg. Unidad administración: 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1991.