部份中文盐酸右美托咪定处方资料（仅供参考）
商品名：PRECEDEX INJ
英文名：dexmedetomidine hydrochloride
中文名：盐酸右美托咪定注射剂
生产商：丸石製薬
プレセデックス静注液200μg
药物类别名称
α2激活镇静剂
批准日期：2004年4月
商標名
PRECEDEX
一般名：
デクスメデトミジン塩酸塩（JAN）　（dexmedetomidine hydrochloride）
化学名：（＋）-（S）-4-［1-（2，3-dimethylphenyl)ethyl］-1H-imidazole monohydrochloride
分子式及び分子量：　C13H16N2・HCl：236.74
構造式：
性状：
它是白色晶体或结晶粉末。
批准条件
制定药品风险管理计划并适当实施。
药用药理学
作用机制
该剂通过分布在大脑蓝色斑块核的中央β2肾上腺素受体,通过抑制上中心(如大脑皮层)的兴奋和兴奋水平增加来表达镇静作用。
对β受体的影响
在受体亲和力测试中,该剂对β2肾上腺素受体具有高选择性,与β1受体相比,对β1的集中体亲和力,对大鼠大脑皮层中的β2肾上腺素受体的亲和力为±2:9.27, 1:6.16,对β2受体的亲和力比β1受体的亲和力高约1300倍。
镇静剂行动
观察了基于中央β2肾上腺素受体刺激作用的小鼠、大鼠、狗的镇静作用(自发运动减少、积极反射丧失、催眠脑电波出现等)。
适应症
人工呼吸和重症监护期间的镇颤
局部麻醉下非插管手术和治疗期间的镇痛
用法与用量
人工呼吸和重症监护期间的镇颤
通常,在成人中,以6μg/kg /(初始负荷给给)的速度连续静脉注射10分钟,然后根据患者的状况,获得最合适的镇静水平,因为维持量为0.2~0.7μg/kg/连续注射在时间范围内(维护管理)。 也可以从维护管理开始。
* 通常,在6岁及以上的儿童中,根据患者病情,以0.2μg/kg/小时分给分,持续静脉注射,获得最合适的镇液水平,并持续注射在0.2~1.0μg/kg/小时范围内。
通常,在6周以下的45周以上改性分娩(怀孕的周数+出生后的周数)中,根据患者病情,以0.2μg/kg/小时分给给率静脉注射德米胺,从而获得最合适的镇静水平,0.2~1.4μg/kg/ 注射持续在时间范围内。
顺便说一句,根据病人的病情,适当降低给给率。
局部麻醉下非插管手术和治疗期间的镇痛
通常,在成人中,以6μg/kg /(初始负荷给给)的速度连续静脉注射10分钟,然后根据患者的状况,获得最合适的镇静水平,因为维持量为0.2~0.7μg/kg/连续注射在时间范围内(维护管理)。另外,根据病人的病情,适当降低给给率。
包装
5瓶 (2mLx5小瓶)
制造和销售
丸石製薬制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明资料附件：https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00067437.pdf