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Briviact 25mg injection 6vial×2.5ml(brivaracetam 布瓦西坦注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 25毫克注射液 6瓶×2.5毫升 
包装规格 25毫克注射液 6瓶×2.5毫升 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
优时比
生产厂家英文名:
UCBCares Japan
该药品相关信息网址1:
https://www.briviact.com/
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/briviact.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Briviact(ブリィビアクト静注)25mg injection,6vial×2.5ml
原产地英文药品名:
brivaracetam
中文参考商品译名:
Briviact(ブリィビアクト静注)25毫克注射液 6瓶×2.5毫升
中文参考药品译名:
布瓦西坦
曾用名:
简介:

 

部份中文布瓦西坦处方资料(仅供参考)
商品名:Briviact injection
英文名:brivaracetam
中文名:布瓦西坦注射液
生产商:UCB制药
药品介绍
Briviact(brivaracetam)是左乙拉西坦的丙基类似物,是一种抗惊厥剂和racetam衍生物,用于16岁及以上青少年和成人癫痫患者的部分发作,伴有或不伴继发性全身性发作的辅助治疗。
癫痫是第四大常见的神经系统疾病,影响全球6500多万人。这种情况以癫痫发作为特征,癫痫发作是由大脑中兴奋性神经元的异常同步放电引起的。当神经元同步放电时,会出现一种称为阵发性去极化转变的去极化波。在此期间,神经元对放电的抵抗力降低,导致多个动作电位在大脑内产生异常增加的电活动。
ブリィビアクト静注25mg
药效分类名称
抗癫痫剂
批准日期:2024年6月
商標名
BRIVIACT for I.V.injection
一般的名称
ブリーバラセタム(Brivaracetam) 
化学名
(2S)-2-[(4R)-2-Oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamide
分子式
C11H20N2O2
分子量
212.29
融点
75.7〜76.9℃
性状 
白色至淡灰白色结晶粉末。极易溶于水、甲醇、乙醇(99.5)及冰醋酸,易溶于DMSO、乙腈及丙酮,略溶于甲苯,极难溶于己烷。
分配係数
log D=1.04(pH7.4、1-オクタノール/リン酸緩衝液)
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
布瓦西坦对脑中的突触小泡蛋白2A(SV2A)显示出高亲和力,并且选择性地结合。一般认为布瓦西坦和SV2A的结合有助于抑制发作作用。
对癫痫发作的作用
布瓦西坦在包括部分发作和总体发作的各种癫痫动物模型(小鼠的最大电击痉挛发作、小鼠的戊四唑诱发痉挛发作、小鼠的化学物质诱发痉挛发作、小鼠的完成6Hz kindoring发作、小鼠的完成角膜kindoring发作、大鼠的完成扁桃核kindoring发作、斯特拉斯堡遗传性缺神癫痫大鼠、小鼠的听原性发作等)中显示出抑制发作的作用。
适应症
在暂时不能经口给药的患者中,布瓦西坦口服制剂用于下述治疗的替代疗法
癫痫患者部分发作(包括继发性全面化发作)
用法与用量
从口服布瓦西坦切换为本制剂时
通常,以与布瓦西坦口服给药相同的1日用量及给药次数,用2分钟~15分钟静脉内给药1次量。
口服布利巴拉斯坦前服用本制剂时
通常,对于成人,作为布瓦西坦,1天将50mg分为2次,1次用2分钟到15分钟进行静脉内给药。
在任何情况下,都可以根据症状适当增减,但1日最高给药量为200mg。
包装
小瓶〔2.5mL×6小瓶〕

制造销售商
优时比日本株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/10538/pil

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