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Urbanyl comprimé sécable,1×30(Clobazam 氯巴占刻痕片)
药店国别  
产地国家 法国 
处 方 药: 是 
所属类别 10毫克/片 30片/盒 
包装规格 10毫克/片 30片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲-安万特
生产厂家英文名:
SANOFI AVENTIS FRANCE
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/urbanyl-10mg.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Urbanyl 10mg, comprimé sécable, boîte de 30
原产地英文药品名:
Clobazam
中文参考商品译名:
Urbanyl刻痕片 10毫克/片 30片/盒
中文参考药品译名:
氯巴占
曾用名:
简介:

 

部份中文氯巴占处方资料(仅供参考)
商品名:Urbanyl comprimé sécable
英文名:Clobazam
中文名:氯巴占片
生产商:赛诺菲-安万特
药品简介
Urbanyl(Clobazam)为广谱抗癫痫药物,用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫,可单独应用,亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和Lennox-Gas-laut综合征效果更佳。
药理作用
氯巴占为长效苯二氮卓类药物,药理作用与地西泮相似,其镇静副作用很小,更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患者的部分性发作和全身性发作均有效,但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者(例如妇女月经性癫痫)可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。
适应证
用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫,可单独应用,亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和 Lennox-Gas-laut综合征效果更佳。
用法用量
口服:从小剂量开始,每日20~30mg(0.5~1mg/kg),逐步加量。如与其它抗癫痫药合用,则应减少本品剂量,每日应用5~15mg(0.1~0.3mg/kg)。
如连续应用,其抗惊厥作用逐渐减弱,可采用“放假疗法”,如女性患者,在月经期发作时,可在月经来潮前2~3天开始用药,10天后停用。
注:本品10盒起订
完整说明资料附件:
https://sante.lefigaro.fr/medicaments/3181373-urbanyl-10mg-cpr-secable-30
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Urbanyl 10mg, comprimé sécable, boîte de 30
Urbanyl est un médicament sous forme de comprimé sécable (30) à base de Clobazam (10 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 24/08/1987 par SANOFI AVENTIS FRANCE au prix de 65,32€.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).
Manifestations anxieuses et sevrage alcoolique
Dose
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte est de 5 à 30 mg par jour, soit .½ à 3 comprimés par jour. Les comprimés peuvent être pris entiers ou écrasés dans une compote de pommes. Les comprimés à 10 mg peuvent être coupés en 2 moitiés égales de 5 mg. Le traitement peut être pris pendant ou en dehors des repas (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Chez le sujet âgé (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables), l'insuffisant rénal ou hépatique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) : ces patients peuvent présenter une réponse accrue et une susceptibilité plus importante aux effets indésirables ce qui nécessite des posologies initiales basses et une augmentation progressive de posologie sous surveillance attentive. Il est recommandé de diminuer la posologie, de moitié par exemple.
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.
Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique: traitement bref de l'ordre de 8 à 10 jours.
Epilepsie
Dose:
Dans le traitement de l'épilepsie, la posologie du clobazam doit être adaptée à chaque cas :
·En moyenne chez l'adulte : 0,5 mg/kg/jour.
·Chez l'enfant de plus de 6 ans :la posologie initiale habituellement recommandée est de 5 mg par jour. Un traitement d'entretien à la posologie de 0,3 à 1 mg par kg de poids corporel est généralement suffisant. En l'absence de forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans, aucune recommandation posologique ne peut être faite dans cette tranche d'âge. Les enfants peuvent présenter une susceptibilité accrue aux effets indésirables et nécessitent des doses initiales faibles et une augmentation progressive de posologie sous surveillance attentive : les benzodiazépines ne doivent pas être données aux enfants sans une évaluation soigneuse du besoin de leur utilisation.
·Les comprimés peuvent être pris entiers ou écrasés dans une compote de pommes. Les comprimés à 10 mg peuvent être coupés en 2 moitiés égales de 5 mg. Le traitement peut être pris pendant ou en dehors des repas (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
·Chez le sujet âgé (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables), l'insuffisant rénal ou hépatique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi) : ces patients peuvent présenter une réponse accrue et une susceptibilité plus importante aux effets indésirables ce qui nécessite des posologies initiales basses et une augmentation progressive de posologie sous surveillance attentive. Il est recommandé de diminuer la posologie, de moitié par exemple.
Durée:
L'état du patient devra être réévalué au cours des 4 premières semaines de traitement. Par la suite, une réévaluation régulière permettra de décider de la nécessité de poursuivre le traitement.
Si un phénomène de tolérance pharmacologique apparaît, il pourra être bénéfique de suspendre le traitement, pour le reprendre ensuite à plus faible dose.
A l'arrêt du traitement, il est recommandé de réduire progressivement la posologie, pour éviter un phénomène de sevrage ou de rebond.
Mode d'administration
Voie orale.
Comprimé sécable.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
30 comprimés sous plaquettes (PVC-Aluminium).

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