部份中文司替戊醇处方资料（仅供参考）
英文名：Stiripentol
商品名：Diacomit Kapseln
中文名：司替戊醇胶囊
生产商：赞邦制药
药品简介
近日，抗癫新药Diacomit（stiripentol）已获欧美批准上市，用于正在服用氯巴占（clobazam）的2岁及以上患者治疗Dravet综合征（DS）相关癫痫发作。
Diacomit是一种抗惊厥的药物，是与氯巴占一起联合用于治疗Dravet综合症患者癫痫发作的处方药。Dravet综合症，又称婴儿重症肌阵挛癫痫，1978年由Dravet首先描述，1989年由ILAE（国际抗癫痫联盟）正式分类的一种癫痫综合症，是癫痫性脑病中最严重的一种类型，同时也是遗传性癫痫中最有代表性的一种，主要由于SCN1A基因突变引起。患儿常发生频繁的药物难治性癫痫，癫痫发作形式多样，除认知功能发育迟缓外，部分患者晚期可发生步态共济失调。
Diacomit为2种制剂，胶囊剂和口服混悬液用粉剂。此前，Diacomit已获欧盟（2007年1月）、加拿大（2012年12月）、日本（2012年9月）在内的27个国家批准，联合氯巴占和丙戊酸钠辅助治疗Dravet综合征。
作用机理
在动物模型中，三苯异丙酚可拮抗电击，戊四唑和双瓜氨酸引起的癫痫发作。在啮齿动物模型中，替比妥特似乎会增加大脑中γ-氨基丁酸（GABA）的水平-哺乳动物脑中主要的抑制性神经递质。这可能通过抑制突触体摄取GABA和/或抑制GABA转氨酶而发生。斯替戊喷醇也已显示出可通过巴比妥酸盐样机制增强未成熟大鼠海马中GABA A受体介导的传递，并增加GABA A受体氯通道的平均开放持续时间（但不增加频率）。由于药代动力学相互作用，斯替戊喷坦增强了其他抗惊厥药的功效，例如卡马西平，丙戊酸钠，苯妥英钠，苯巴比妥和许多苯二氮卓类药物。替替太酚的第二个作用主要是基于几种同功酶的代谢抑制作用，特别是CYP450 3A4和2C19，参与其他抗癫痫药物的肝代谢。
适应症
Diacomit被指定与氯巴沙姆和丙戊酸盐联合使用，用于婴儿期严重肌阵挛性癫痫（SMEI，Dravet综合征）的难治性全身性强直性阵挛性癫痫发作的辅助治疗，这些患者的癫痫发作不能由氯巴沙姆和丙戊酸盐充分控制。
用法与用量
小儿人口
替替太酚的剂量以mg/kg体重为基础计算。每日剂量可以分两次或三次给药。
应逐步使用替比汀进行辅助治疗，并逐步增加剂量，以达到与氯巴沙姆和丙戊酸盐联合使用的推荐剂量50mg/kg/天。
斯替戊喷醇的剂量应逐步增加，从20mg/kg/天开始持续1周，然后从30mg/kg/天开始持续1周。剂量的进一步增加取决于年龄：
-六岁以下的儿童在第三周应额外接受20毫克/千克/天的剂量，从而在三周内达到50毫克/千克/天的建议剂量；
-6岁至12岁以下的儿童每周应额外接受10毫克/千克/天的剂量，从而在4周内达到建议的50毫克/千克/天的剂量；
-12岁及12岁以上的儿童和青少年每周应额外接受5mg/kg/天，直到根据临床判断达到最佳剂量为止。
建议的50mg/kg /天的剂量是根据现有的临床研究结果得出的，并且是关键研究中唯一评估的Diacomit剂量。
司硝戊醇必须始终与食物一起服用，因为它在酸性环境中会迅速降解（例如，空腹暴露于胃酸中）。
不可将Stiripentol与牛奶或乳制品（酸奶，软奶酪等），碳酸饮料，果汁或含有咖啡因或茶碱的食物和饮料一起服用
3岁以下的儿童
替米替尔对3岁及以上SMEI患儿的临床评估至关重要。对于SMEI小于3岁的儿童，应在考虑到潜在的临床获益和风险的基础上，针对个别患者做出替瑞替酚的临床决策。在这组较年轻的患者中，只有在临床上已确认SMEI的诊断后，才应开始使用Diacomit辅助治疗（请参阅第5.1节）。有关在12个月以下使用替比妥特的数据有限。在这些儿童中，在医生的密切监督下，会使用替比妥特。
≥18岁的患者
给药方法
口服使用
粉末应在一杯水中混合，混合后应立即服用。
保质期
3年
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/10308/smpc
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Diacomit Kapseln 500mg Flasche 60Stück
Was ist Diacomit und wann wird es angewendet?
Stiripentol, der Wirkstoff von Diacomit, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man als Antiepileptika bezeichnet.
Es wird zusammen mit Clobazam und Valproat angewendet, um eine bestimmte Form der Epilepsie bei Kindern, die sogenannte schwere myoklonische Epilepsie des Kindesalters (Dravet-Syndrom), zu behandeln. Der Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes hat dieses Arzneimittel verschrieben, um die Epilepsie Ihres Kindes besser behandeln zu können. Es wird ausschliesslich zusammen mit anderen verschriebenen Antiepileptika nach Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin Ihres Kindes angewendet.
Diacomit ist nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin Ihres Kindes erhältlich.
Wann darf Diacomit nicht angewendet werden?
Wenn Ihr Kind eine Überempfindlichkeit auf Stiripentol oder einem anderen Bestandteil von Diacomit besitzt.
Wenn Ihr Kind bereits Deliriumsanfälle hatte (ein geistiger Zustand mit Verwirrung, Nervosität, Ruhelosigkeit und Halluzinationen).
Wann ist bei der Anwendung von Diacomit Vorsicht geboten?
Informieren Sie den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes, wenn Ihr Kind Nieren- oder Leberprobleme hat. Bei Leber- sowie bei Nierenschwäche ist die Anwendung von Diacomit nicht empfohlen.
Vor Beginn der Behandlung mit Diacomit sollte die Leberfunktion Ihres Kindes untersucht und während der Behandlung alle 6 Monate überprüft werden.
Vor Beginn der Behandlung mit Diacomit sollte das Blutbild Ihres Kindes untersucht und während der Behandlung alle 6 Monate überprüft werden.
Während der Behandlung mit Diacomit und Valproat ist das Wachstum Ihres Kindes sorgfältig zu überwachen, da Nebenwirkungen (wie zum Beispiel Erbrechen, Appetitverlust und Essstörungen (Anorexie)) das Wachstum Ihres Kindes beeinflussen können.
Wechselwirkung von Diacomit mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes, wenn Ihr Kind eines der folgenden Arzneimittel einnimmt:
gegen Epilepsie (Wirkstoffe: Phenobarbital, Primidon, Phenytoin, Carbamazepin, Diazepam);
zur Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten (Wirkstoff: Ciprofloxacin);
gegen Depressionen (Wirkstoffe: Fluvoxamin, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin, Imipramin, Citalopram, Clomipramin).
Arzneimittel, die folgende Wirkstoffe enthalten:
zur Behandlung der Symptome des nächtlichen Sodbrennens (Wirkstoff: Cisaprid);
zur Behandlung der Symptome des Tourette-Syndroms, z. B. Lautäusserungen und wiederholte, unkontrollierte Körperbewegungen (Wirkstoff: Pimozid);
zur Behandlung von Migräne (Wirkstoff: Ergotamin);
zur Milderung der Anzeichen und Symptome herabgesetzter geistiger Fähigkeiten aufgrund des Alterungsprozesses (Wirkstoff: Dihydroergotamin);
zur Behandlung von Malaria (Wirkstoff Halofantrin);
zur Behandlung eines anormalen Herzrhythmus (Wirkstoff: Chinidin);
zur Behandlung der Brustenge (Wirkstoff: Bepridil);
zur Vorbeugung gegen die Abstossung von Organtransplantaten (z.B. Leber, Nieren, Herz) (Wirkstoffe: Cyclosporin, Tacrolimus, Sirolimus);
zur Reduzierung der Cholesterinmenge im Blut (Wirkstoffe: Statine, wie z.B. Simvastatin und Atorvastatin);
zur Reduktion von Angstzuständen und Schlaflosigkeit (Wirkstoff: Midazolam, oder Triazolam) – zusammen mit Diacomit könnten sie Ihr Kind sehr schläfrig machen;
zur Behandlung von geistig-seelischen Erkrankungen wie Psychosen (Wirkstoffe: Chlorpromazin, Haloperidol);
zur Förderung der Wachheit (Wirkstoff: Koffein) oder zur Behandlung von Asthma (Wirkstoff: Theophyllin).
Die Kombination mit Diacomit sollte vermieden werden, da es den Blutspiegel dieser Substanzen erhöhen und zu Verdauungsproblemen, Herzrasen und Schlaflosigkeit führen kann;
zur Behandlung von Sodbrennen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (Wirkstoff: Omeprazol);
zur Behandlung von HIV (Wirkstoffe: HIV-Proteasehemmer);
zur Behandlung von allergischen Reaktionen (Wirkstoffe: Astemizol, Chlorpheniramin);
zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörungen und Brustenge (Wirkstoffe: Calciumantagonisten);
orale Kontrazeptiva (Mittel zur hormonalen Empfängnisverhütung);
zur Behandlung von Bluthochdruck (Wirkstoffe: Propranolol, Carvedilol);
zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks und Glaukom (Wirkstoff: Timolol);
zur Behandlung von Schmerzen (Wirkstoff: Tramadol);
zur Behandlung von Reizhusten und Schmerzen (Wirkstoffe: Codein, Dextromethorphan).
Diacomit mit Nahrungsmitteln und Getränken
Diacomit darf NICHT mit Milch oder Milchprodukten (Joghurt, Frischkäse, usw.), Fruchtsaft, kohlensäurehaltigen Getränken oder Nahrungsmitteln und Getränken, die Koffein oder Theophyllin enthalten (zum Beispiel Cola, Schokolade, Kaffee, Tee und Energiedrinks), eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann Ihr Kind schläfrig machen. Ihr Kind sollte keine Werkzeuge oder Maschinen benutzen und kein Fahrrad bzw. motorisiertes Fortbewegungsmittel fahren, wenn es in dieser Weise beeinträchtigt ist. Sprechen Sie darüber mit dem Arzt bzw. der Ärztin Ihres Kindes.
Wichtige Information über einige Hilfsstoffe von Diacomit
Diacomit Hartkapseln enthalten 0,16 mg Natrium pro 250 mg-Kapsel und 0,32 mg Natrium pro 500 mg-Kapsel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen.
Diacomit, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält:
Aspartam, eine Quelle für Phenylalanin und kann für Menschen mit Phenylketonurie schädlich sein.
Glucose und Sorbitol. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes Ihnen mitgeteilt hat, dass Ihr Kind unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidet, sollten sie erst nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin Ihres Kindes Ihrem Kind Diacomit Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen geben.
Diacomit, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen enthält 0,11 mg Natrium pro 250 mg-Beutel und 0,22 mg Natrium pro 500 mg-Beutel. Wenn Ihr Kind eine kochsalzarme Diät einhalten muss, sollten Sie dies berücksichtigen.
Informieren Sie den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes, wenn Ihr Kind
an anderen Krankheiten leidet,
Allergien hat oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt oder äusserlich anwendet!
Darf Diacomit während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Während der Schwangerschaft darf die wirksame antiepileptische Behandlung NICHT abgebrochen werden. Wenn Ihr Kind schwanger ist oder sein könnte, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes um Rat fragen.
Stillen wird während der Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes um Rat.
Wie verwenden Sie Diacomit?
Ihr Kind sollte die Kapsel bzw. den Inhalt des Beutels immer genau nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin einnehmen. Fragen Sie beim Arzt oder Apotheker bzw. bei der Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Die Dosis wird vom Arzt bzw. von der Ärztin Ihres Kindes entsprechend dem Alter und Gewicht Ihres Kindes angepasst.
Wann ist Diacomit einzunehmen
Es wird empfohlen, eine Aufteilung der Tagesdosis in zwei bis drei Gaben pro Tag vorzunehmen. Die Einnahmen sollen regelmässig über den Tag verteilt und jeden Tag zur gleichen Uhrzeit erfolgen, (zum Beispiel morgens, mittags und vor dem Zubettgehen) um den Nacht-und-Tag-Zeitraum abzudecken.
Dosisanpassung
Jede Dosiserhöhung sollte schrittweise über einige Wochen vorgenommen werden, während die Dosis des bzw. der übrigen antiepileptischen Arzneimittel(s) gleichzeitig reduziert wird. Der Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes wird Sie über die neue Dosis des/der anderen antiepileptischen Arzneimittel(s) informieren.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit dem Arzt oder Apotheker bzw. mit der Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes.
Wenden Sie sich im Fall von Nebenwirkungen an den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes, da der Arzt bzw. die Ärztin vielleicht die Dosis des Arzneimittels und des/der anderen antiepileptischen Arzneimittel(s) anpassen muss.
Es bestehen geringfügige Unterschiede zwischen den Diacomit-Kapseln und dem Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Wenn bei Ihrem Kind bei der Umstellung von den Kapseln auf das Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – oder umgekehrt – Probleme auftreten, informieren Sie den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes. Im Falle einer Umstellung von Kapseln auf Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sollte dies unter engmaschiger Überwachung durch den Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes erfolgen.
Sollte Ihr Kind innerhalb der ersten Minuten nach Einnahme des Arzneimittels erbrechen, kann davon ausgegangen werden, dass das Arzneimittel nicht aufgenommen wurde, und es sollte eine neue Dosis verabreicht werden.
Die Situation ist jedoch anders, wenn Ihr Kind mehr als eine Stunde nach der Einnahme erbricht, da Stiripentol schnell aufgenommen wird. In diesem Fall kann davon ausgegangen werden, dass eine signifikante Menge der verabreichten Dosis systematisch vom Verdauungstrakt aufgenommen worden ist. In diesem Fall ist daher keine neue Dosiseinnahme oder eine Anpassung an die nächste Dosis erforderlich.
Wie wird Diacomit eingenommen
Diacomit, Hartkapseln
Die Kapseln müssen ganz mit Wasser geschluckt und während der Mahlzeit eingenommen werden. Die Kapseln dürfen nicht zerkaut werden. Ihr Kind muss Diacomit zusammen mit Nahrung einnehmen, da das Arzneimittel NICHT auf leeren Magen eingenommen werden darf.
Diacomit, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Das Pulver ist in ein Glas Wasser zu geben und muss sofort nach der Zubereitung während der Mahlzeit eingenommen werden. Ihr Kind muss Diacomit zusammen mit der Nahrung einnehmen, da das Arzneimittel NICHT auf leeren Magen eingenommen werden darf.
Diacomit mit Nahrungsmitteln und Getränken
Diacomit darf NICHT mit Milch oder Milchprodukten (Joghurt, Frischkäse, Käse usw.), Fruchtsaft, kohlensäurehaltigen Getränken oder Nahrungsmitteln und Getränken, die Koffein oder Theophyllin enthalten (zum Beispiel Cola, Schokolade, Kaffee, Tee und Energiedrinks), eingenommen werden.
Wenn Ihr Kind eine grössere Menge Diacomit eingenommen hat, als es sollte
Wenden Sie sich an den Arzt bzw. Ärztin Ihres Kindes, wenn Sie wissen oder vermuten, dass Ihr Kind mehr Arzneimittel eingenommen hat, als es sollte.
Wenn Ihr Kind die Einnahme von Diacomit vergessen hat
Es ist wichtig, dass Ihr Kind dieses Arzneimittel regelmässig jeden Tag zur gleichen Uhrzeit einnimmt. Wenn Ihr Kind vergessen hat, eine Dosis einzunehmen, sollte es diese einnehmen, sobald es daran denkt, es sei denn, es ist Zeit für die nächste Dosis. In diesem Fall sollte es wie gewohnt die nächste Dosis einnehmen. Ihr Kind sollte keine doppelte Dosis einnehmen, um die vergessene Einzeldosis nachzuholen.
Wenn Ihr Kind die Einnahme von Diacomit abbricht
Ihr Kind darf die Einnahme dieses Arzneimittels nicht abbrechen, ausser wenn der Arzt bzw. die Ärztin Ihres Kindes diese Entscheidung trifft oder nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin Ihres Kindes der Entscheid getroffen wird. Der plötzliche Abbruch der Behandlung kann zum Auftreten von Anfällen führen.
Welche Nebenwirkungen kann Diacomit haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Diacomit auftreten:
Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
Essstörungen (Anorexie), Appetitverlust, Gewichtsverlust (besonders zusammen mit dem Antiepileptikum Natriumvalproat);
Schlaflosigkeit, Veränderung des Bewusstseins mit eingeschränkter Wachsamkeit (Somnolenz);
Störungen der Koordination von Bewegungsabläufen (Ataxie), Hypotonie (geringe Muskelkraft), Dystonie (unwillkürliche Muskelanspannungen).
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Verminderung der Anzahl einer bestimmten Art weisser Blutzellen (Neutropenie);
Aggressivität, Reizbarkeit, Verhaltensstörungen, ablehnendes Verhalten, Übererregbarkeit;
Schlafstörungen;
Übermässige Bewegungsaktivität (Hyperkinese);
Übelkeit, Erbrechen;
erhöhte Leberenzym-Werte (erhöhter Wert von γ-Glutamyltransferase), besonders bei Anwendung mit einem der Antiepileptika Carbamazepin und Natriumvalproat
Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Doppelsehen bei Anwendung zusammen mit dem Antiepileptikum Carbamazepin;
Lichtempfindlichkeit;
Hautausschlag, Hautallergie, Nesselfieber (Urtikaria);
Müdigkeit.
Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen):
Verminderung der Anzahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
Nach der Markteinführung aufgetretene Nebenwirkungen
Verminderung der Anzahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie) (selten)
Schwerwiegende allergische Reaktion der Haut (Stevens-Johnson-Syndrom) (Einzelfälle, aufgetreten in Kombination von Stiripentol mit entweder Valproat oder Clobazam, Zusammenhang der Fälle mit der Einnahme von Stiripentol kann zum jetzigen Zeitpunkt nicht ausgeschlossen werden)
Wenn eine Nebenwirkung bei Ihrem Kind auftritt, wenden Sie sich an den Arzt bzw. die Ärztin oder an den Apotheker bzw. die Apothekerin Ihres Kindes.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie den Arzt Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 30 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen der Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin Ihres Kindes. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Diacomit enthalten?
Diacomit 250 mg, Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält: 250 mg Stiripentol, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Gelatine, Farbstoffe: Titandioxid (E171), Erythrosin (E127), Indigocarmin (E132). Die Drucktinte enthält: Schellack (E904), schwarzes Eisenoxid (E172). Die Hartkapseln sind rosa mit «Diacomit 250 mg» bedruckt.
Diacomit 500 mg, Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält: 500 mg Stiripentol, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Gelatine, Farbstoff: Titandioxid (E171). Die Drucktinte enthält: Schellack (E904), schwarzes Eisenoxid (E172). Die Hartkapseln sind weiss mit «Diacomit 500 mg» bedruckt.
Diacomit 250 mg, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält: 250 mg Stiripentol, getrockneter Glucose-Sirup, Carmellose-Natrium, Hydroxyethylcellulose, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Antioxidationsmittel: Butylhydroxyanisol (E 320), Farbstoffe: Titandioxid (E171), Erythrosin (E127), Aromastoff: Tutti Frutti-Aroma (enthält Sorbitol, Vanillin, Bergamottöl und weitere Hilfsstoffe), Aspartam (E951).
Diacomit 500 mg, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält: 500 mg Stiripentol, getrockneter Glucose-Sirup, Carmellose-Natrium, Hydroxyethylcellulose, Povidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Antioxidationsmittel: Butylhydroxyanisol (E 320), Farbstoffe: Titandioxid (E171), Erythrosin (E127), Aromastoff: Tutti Frutti-Aroma (enthält Sorbitol, Vanillin, Bergamottöl und weitere Hilfsstoffe), Aspartam (E951).
Zulassungsnummer
66528, 66529 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Diacomit? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Diacomit 250 mg, Hartkapseln
Packungen zu 60 Kapseln in Kunststoffflaschen.
Diacomit 500 mg, Hartkapseln
Packungen zu 60 Kapseln in Kunststoffflaschen.
Diacomit 250 mg, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Packungen zu 60 Beutel.
Diacomit 500 mg, Pulver im Beutel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Packungen zu 60 Beutel.
Zulassungsinhaberin
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino