部份中文丙戊酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：valproic acid
商品名：Depakene
中文名：丙戊酸钠
生产商：艾伯维公司
藥理類別：valproic acid
药理类别：其他抗痉挛剂
孕妇用药分级
D 级：
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响，若此药能带来之效益远超过其它药物的使用，因此即使在其危险性的存在下，仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
Image:Sodium-valproate-2D-skeletal.png
sodium 2-propylpentanoate
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
本品会提升CNS中GABA(一种抑制性神经传递物质)的浓度及其功能，而降低中枢神经的异常放电。
适应症
1.无急性发作的单纯和复杂的癫痫，包括小发作(单独或其他抗惊厥剂并用)。 2.可做为多重性癫痫发作类型的辅助治疗剂，包括大发作，肌强直性(myoclonic)，缺乏非定型的复杂性部份或无张力的癫痫发作。
癫痫之大发作、小发作、混合型及颞叶癫痫，躁病。
用法用量
起始剂量15mg/kg/天，每星期增加5至10mg/kg，直到癫痫发作控制为止(最大剂量30mg/kg/天)。
药动力学
吸收
丙戊酸在胃肠道中迅速被吸收。Divalproex在胃肠道中分解成丙戊酸。 Tmax为4至17小时（缓释[ER]片剂）。
分配
总丙酸或游离丙戊酸的Vd分别为11和92L/1.73m2。结合80％至90％的蛋白质（浓度依赖性）。
代谢
代谢主要在肝脏。
消除
30％至50％作为尿液中的葡糖苷酸结合物排出。丙戊酸的t 1/2为9至16小时。
特殊人群
肾功能损害
肾衰竭患者中的​​蛋白质结合显着降低。
肝功能损害
可以降低Cl并且可以增加丙戊酸盐的未结合部分。
老年
内在Cl减少39％; 游离部分增加44％。
副作用
恶心、呕吐、消化不良、镇静、延长出血时间、困倦、发烧、虚弱、手发抖、掉头发、不正常出血、血清中转胺酶和LDH浓度提高。
互相作用
酒精，中枢神经系统抑制剂
增强CNS抑郁症。
阿米替林/去甲替林，巴比妥酸盐，地西泮，乙琥胺，乙内酰脲（如苯妥英），苯巴比妥，扑米酮，齐多夫定
可以增加这些药物的血浆水平。
卡马西平
卡马西平血浆水平可能会降低，而卡马西平-10,11-环氧化物水平可能会升高;丙戊酸水平降低。
木炭，消胆胺，美罗培南，利福平
可降低丙戊酸水平。
氯丙嗪，西咪替丁，红霉素，非尔氨酯，氟西汀，水杨酸盐
可能会增加丙戊酸水平。
氯硝西泮
在有缺失型癫痫病史的患者中可能诱发缺席状态。
拉莫三嗪
丙戊酸水平降低;拉莫三嗪水平增加。
劳拉西泮
劳拉西泮血浆水平可能会增加。
奥氮平
可能会增加肝脏不良反应的风险;奥氮平水平可能会降低。
托吡酯
与丙戊酸共同给药与伴有和没有脑病的高氨血症有关。两种药物的血浆水平可能会降低。
华法林
华法林可从其蛋白质结合位点置换，暂时增加抗凝血作用。
禁忌
1.对本药过敏者
2.严重肝疾病患者
3.本品服用期间请勿并服Carbapenem系抗生素
注意事项
1. 服用本品患者宜事前先检查肝功能，之后还得定期检查。
2. 服用本品的患者不宜开车或从事危险性的工作。
3. 本品会造成尿酮检验结果误判，糖尿病检查时宜谨慎。
药品保存方式
药品应置于摄氏15~25 度干燥处所；如发生变质或过期，不可再食用。
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DEPAKENE OS 250MG/5ML, 16OZ
NDC number: 00074568216
Product Family: DEPAKENE
Dosage Form: ML
Strength: 250 MG/5 ML
Imprint: 
Approval Date: 02/28/1978
Controlled Substance: RX
Therapeutic Class: 
Anticonvulsant
List Effective Date: 12/22/2017
WAC Effective Date: 12/22/2017
Product Dimensions
Each Length (in): 3.25
Each Width (in): 2.28
Each Height (in): 6.43