部份中文苯巴比妥钠处方资料（仅供参考）

商品名:NOBELBAR 250mg for Injection

英文名：Phenobarbital Sodium

中文名:苯巴比妥钠冻干粉注射剂 

生产商：诺贝尔制药
ノーベルバール静注用250mg 

药物分类名称

抗惊厥药

批准日期：2008年10月

商標名

NOBELBAR 250mg for Injection

一般名：フェノバルビタールナトリウム

（Phenobarbital Sodium）

化学名：5-Ethyl-5-phenyl-2,4,6（1H ,3H ,5H ）-pyrimidinetrione, monosodium salt

分子式：C12H11N2NaO3 

分子量：254.22

構造式：

性　状：

它是白色晶体或结晶粉末。 极易溶于水，微溶于乙醇（95），几乎不溶于乙醚和氯仿。 它具有吸湿性，当留在潮湿空气中时会逐渐分解。 水溶液的pH（当1.0g溶于10mL水中时）为9.2至10.2。

药用药理学

该药作用于中枢神经系统，主要抑制网状激活系统，表达镇静催眠作用。 起效缓慢，被归类为长效型。 由于药物低于镇静催眠量，抑制电刺激或痉挛。

适应症

新生儿痉挛

癫痫持续状态

用法与用量

新生儿痉挛

初始给药：20mg/kg以苯巴比妥静脉内给药。 如果不能控制抽搐，则根据患者的状况，将剂量调节在不超过初始剂量的范围内，并静脉内给药。

维持给药：作为苯巴比妥，每天静脉内给药2.5至5mg/kg。

作为癫痫持续状态的苯巴比妥，静脉内每天静脉注射15至20mg/kg。

临床结果

患者的10例新生儿惊厥性新生儿惊厥（年龄;平均年龄每天2 5天（范围：。的年龄1-5天），出生体重日;平均2,867.7G（范围：1144〜3796克），孕龄;平均38.23周定位：（范围33.1 41.1周）），如果在30分钟剂（痉挛并没有消失，抽搐的实施后30分钟基于临床发现额外施用初始施用的存在或不存在）的第一剂量后作为主要评估项目，作为进行非对比，开放标签多中心协作测试的结果，在所有情况下都被判断为“有效”。请注意，情况加强剂量在第一剂后进行是一个例子，对于情况下，在30分钟内，但被确定为是“有效的”，这是因为间歇痉挛持续存在，进行附加管理，额外给药后惊厥消失，判断为“有效”。另外，在本研究中，设定了6天的维持维持期，但在进行维持给药的9例中的2例中，观察到惊厥的复发。在该药物给药后的观察期间，观察到4例患者出现惊厥复发，其中1例停药[29]。

癫痫状态在日本没有进行临床试验。

包装

静脉注射棒

250毫克：6瓶

制造供应商

诺贝尔制药公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1139400F1023_1_13/?view=frame&style=SGML&lang=ja