部份中文瑞替加滨处方资料（仅供参考）
英文名：Retigabine
商标名：Trobalt
中文名：瑞替加滨薄膜片
生产商：葛兰素史克
药品简介
Trobalt（瑞替加滨）由葛兰素史克和Valeant公司合作开发，是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸（GABA）的增强剂。retigabine是一种新型抗癫痫药物，为神经元钾通道开放剂。瑞替加滨对顽固性癫痫患者的癫痫部分发作的治疗是有效的。神经元钾通道开放剂瑞替加滨（retigabine)治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发作有较好疗效。
原研厂商：葛兰素史克(GSK)公司
作用机制
在红藻氨酸诱导的癫痫持续状态中，瑞替加滨可以阻止持续状态所引起的神经元变性
适应症
成人部分性癫痫发作的辅助治疗
用法用量
初始剂量为100mg，每日3次(300 mg每天)。基于个体化病人反应和耐受性，逐渐增加用量，不超过50mg每日3次(每日剂量的增加不超过150 mg/天)到一个维持剂量200mg到400mg每日3次(600 mg到1200mg/天),剂量改变的时间间隔应不小于一周。临床试验表明,400mg每日3次显示会增加不良反应，300mg每日3次剂量的安全性和疗效的剂量大于400mg每日3次(1200mg每天)。
------------------------------------------------
TROBALT 100mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 21comprimidos.
Precio TROBALT 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 21 comprimidos: PVP 33.85 Euros.(09 de Abril de 2021).
Laboratorio titular: GLAXO GROUP LTD.
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Retigabina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg y el contenido son 21 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- RETIGABINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Abril de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 2018.
1 excipientes:
TROBALT 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CROSCARMELOSA SODICA.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
Número: 13/2013. Referencia: MUH (FV) 13/2013. Fecha: 03/06/2013 0:00:00. NOTA INFORMATIVA SOBRE RETIGABINA (TROBALT): RESTRICCIÓN DE SU INDICACIÓN TRAS LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE PIGMETACIÓN OCULAR Y CUTANEA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retigabina.
Descripción clínica del producto: Retigabina 100 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Retigabina 100 mg 21 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Abril de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 677678. Número Definitivo: 11681004.