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Trobalt 300mg comprimidos,1×84comprimidos(Retigabine 瑞替加滨薄膜片)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫克 1盒×84片 
包装规格 300毫克 1盒×84片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
葛兰素史克
生产厂家英文名:
GLAXOSMITHKLINE,S.A.
该药品相关信息网址1:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24527
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Trobalt 300mg comprimidos recubiertos con pelicula, 84comprimidos
原产地英文药品名:
Retigabine
中文参考商品译名:
Trobalt薄膜片 300毫克 1盒×84片
中文参考药品译名:
瑞替加滨
曾用名:
简介:

 

部份中文瑞替加滨处方资料(仅供参考)
英文名:Retigabine
商标名:Trobalt
中文名:瑞替加滨薄膜片
生产商:葛兰素史克
药品简介
Trobalt(瑞替加滨)由葛兰素史克和Valeant公司合作开发,是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸(GABA)的增强剂。retigabine是一种新型抗癫痫药物,为神经元钾通道开放剂。
瑞替加滨对顽固性癫痫患者的癫痫部分发作的治疗是有效的。神经元钾通道开放剂瑞替加滨(retigabine)治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发作有较好疗效。
原研厂商:葛兰素史克(GSK)公司
作用机制
在红藻氨酸诱导的癫痫持续状态中,瑞替加滨可以阻止持续状态所引起的神经元变性
适应症
成人部分性癫痫发作的辅助治疗
用法用量
初始剂量为100mg,每日3次(300 mg每天)。基于个体化病人反应和耐受性,逐渐增加用量,不超过50mg每日3次(每日剂量的增加不超过150 mg/天)到一个维持剂量200mg到400mg每日3次(600 mg到1200mg/天),剂量改变的时间间隔应不小于一周。临床试验表明,400mg每日3次显示会增加不良反应,300mg每日3次剂量的安全性和疗效的剂量大于400mg每日3次(1200mg每天)。
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TROBALT 300mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84comprimidos.
Precio TROBALT 300mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84 comprimidos: PVP 358.40 Euros. (09 de Abril de 2021).
Laboratorio titular: GLAXO GROUP LTD.
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE,S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Retigabina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 300 mg y el contenido son 84 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- RETIGABINA. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 300 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Abril de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 2018.
1 excipientes:
TROBALT 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CROSCARMELOSA SODICA.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
Número: 13/2013. Referencia: MUH (FV) 13/2013. Fecha: 03/06/2013 0:00:00. NOTA INFORMATIVA SOBRE RETIGABINA (TROBALT): RESTRICCIÓN DE SU INDICACIÓN TRAS LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE PIGMETACIÓN OCULAR Y CUTANEA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: retigabina.
Descripción clínica del producto: Retigabina 300 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Retigabina 300 mg 84 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la T.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Abril de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 677680. Número Definitivo: 11681009. 

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