部份中文比哌立登处方资料（仅供参考）
商品名：Akineton
英文名：Biperiden
中文名：比哌立登注射液
生产商：Desma
藥理類別：biperiden
药理类别：抗巴金森症药物
孕妇用药分级
C 级：
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应（致畸胎性或杀胚胎性或其他），但未进行人体怀孕妇女研究；或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险，才可使用此药物。
结构式
Image:Biperiden.svg
1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
本药可有效治療药物引起之帕金森氏症，及各种帕金森氏症之辅助治療剂。
帕金森氏病的引起是因中枢部位的纹狀体内的胆素性神经兴奋性及多巴胺性神经之抑制剂之间的不平衡所致，本剂为作用在CNS的cholinergic synapses拮抗ACH在感受体的结合，可治療肌肉僵硬和动作无力感及减少唾液分泌。
适应症
帕金森氏症。
用法用量
每天3-4次，每次1粒。
副作用
偶有口干、精神激昂、视力模糊、嗜睡或定向力障碍、姿势性低血压、便秘、行为障碍等副作用发生。
交互作用
1. 同时服用本剂与類似抗副交感神经作用制剂时可能会产生中枢抗副交感症狀，这些制剂包括一般止痛剂，如meperidine, phenothiazines和其他抗精神药及三环抗抑郁药物，一般抗心律不整药物，如：quinidine盐類和抗组织胺。
2. 服用本剂量过量，或同时投予抗副交感神经制剂时，可能会产生精神紊亂，精神欣快，情绪激动，行为障碍等现象。
注意事项
1. 孕妇除非必要请勿使用本剂。
2. 小孩使用本剂之安全性和有效性尚未被评估，故请勿使用本剂。
警语
具有狭角性青光眼、肠障碍、巨肠结者及对biperiden过敏者均不可使用。
药品保存方式
25℃以下储存。
Akineton Injektionslösung 5mg/ml 5Ampullen 1ml
Akineton®/- retard
Desma Healthcare SpA, Torino,
Composition
Solution injectable
Principe actif: Biperideni lactas.
Adjuvants: Natrii lactas, Aqua ad iniectabilia.
Comprimés/Comprimés retard
Principe actif: Biperideni hydrochloridum.
Adjuvants: Excipiens pro compresso.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable
1 ampoule à 1 ml solution injectable contient 5 mg Biperideni lactas.
Comprimés
Les comprimés d'Akineton contiennent 2 mg Biperideni hydrochloridum.
Comprimés retard
Les comprimés d'Akineton retard contiennent 4 mg Biperideni hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladie de Parkinson, en particulier dans les formes où la rigidité musculaire et le tremblement prédominent.
Troubles extrapyramidaux, tels que dyskinésies précoces, acathésie et syndrome parkinsonien, dus aux neuroleptiques ou à des médicaments d'action similaire.
Autres troubles moteurs extrapyramidaux, tels que dystonies généralisées ou segmentaires, syndrome de Meige, blépharospasme, torticolis spasmodique.
Remarques particulières
Incompatibilités
En raison de l'absence d'études d'interaction médicamenteuse, la solution injectable d'Akineton ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments.
Stabilité
Administrer la solution injectable immédiatement après l'ouverture des ampoules. Un éventuel reste de solution injectable doit être éliminé.
N'utiliser le médicament que jusqu'à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
Remarques concernant le stockage
Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C), au sec et à l'abri de la lumière. Conserver hors de portée des enfants. Bien refermer l'emballage après utilisation.
Numéro d’autorisation
24035, 24036, 54937 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
Desma Healthcare SpA Torino, Succursale di Chiasso, 6830 Chiasso
Mise à jour de l’information