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Bridion 200mg Intravenous,10Vial×2ml(Sugammadex Sodium 舒更葡糖钠注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克静脉注射 10瓶×2毫升 
包装规格 200毫克静脉注射 10瓶×2毫升 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
默沙东
生产厂家英文名:
MSD
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3929409A1023_1_08/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Bridion(ブリディオン静注)200mg Intravenous 10Vial×2ml
原产地英文药品名:
Sugammadex Sodium
中文参考商品译名:
Bridion(ブリディオン静注)200毫克静脉注射 10瓶×2毫升
中文参考药品译名:
舒更葡糖钠
曾用名:
简介:

 

部份中文舒更葡糖钠处方资料(仅供参考)
英文名:Sugammadex Sodium
商品名:Betanis
中文名:舒更葡糖钠注射液
生产商:默沙东制药
药品介绍
近日,麻药Bridion(sugammadex)注射液在日本推出上市,用于逆转罗库溴化和维库溴化诱导的成人手术神经肌肉阻滞。
ブリディオン静注200mg/ブリディオン静注500mg
药用分类名称
肌肉松弛恢复剂
批准日期:2010年4月
商標名
BRIDION Intravenous 200mg
BRIDION Intravenous 500mg
一般名
スガマデクスナトリウム(Sugammadex Sodium)
化学名
Cyclooctakis-(1→4)-{6-S-[2-(sodium carboxylato)ethyl]-6-thio-α-D-glucopyranosyl}
分子式
C72H104O48S8Na8
分子量
2178.01
構造式
性状
白色颗粒或粉末。 它很容易溶于水,甲醇,乙醇(99.5)或醋酸盐几乎不溶于。
药效药理
1. Sugamadex钠对罗铬溴化物和溴化物表现出非常高的亲和力,这是一种类固醇系统肌肉松弛剂(结合常数分别为15.1和8.8×106M-1),对脱脂氯化物水合物没有亲和力。
2. 通过用碳化物或溴化物包裹在苏加马德克斯钠上,肌肉松弛剂的作用被抑制,从肌肉松弛状态中恢复。在体外试验中,苏加马德克斯钠通过铬溴化物和溴化物恢复肌肉松弛22)。
3. 持续注射氯溴化物或丁二烯溴化物,将猴子拇指内滚动肌肉的TOF反应的第一反应T1保持在肌肉松弛状态,抑制90%,当在持续注射停止后自然恢复时,当施用460nmol/kg的Sugamadex钠时,将TOF比(T4/T1的比例)恢复到0.9。TOF比(T4/T1比)恢复到0.9的时间,相对于肌松弛由于铬溴,14.5±1.1分钟在自然恢复,1.9±0.5分钟后给药(平均值=标准误差,n=4)。此外,对于由于维铬溴化物引起的肌肉松弛,在自然恢复中为23.1±1.8分钟,给药后4.4±0.6分钟(n= 4)。
4. 给猴子施用ED90(抑制90%单收缩高的剂量)的5倍剂量的碳化物(800nmol/kg)或溴化物(70nmol/kg),在拇指内肌中进行深肌松弛 引起后,盐水或1,150nmol/kg(约1.4倍的溴化物,约16.4倍的溴化物浓度)施用苏加马德克斯钠(n=4)。对于由于铬溴化物引起的肌肉松弛,直到TOF比(T4/T1比)恢复到0.9,而盐水给药后28.2±3.4分钟(平均值=标准误差),在给药后显著缩短至7.9±1.8分钟。另一方面,对于由于维铬溴化物引起的肌肉松弛,直到TOF比(T4/T1比)恢复到0.9,而盐水给药后为49.0±4.7分钟,给药后为48.6±8.3分钟。
适应症
通过溴化物或溴化物从肌肉松弛状态恢复
用法与用量
通常,在成人中,作为苏加马德克斯,浅肌肉松弛状态(在确认第二次收缩反应(T2)的重新出现后,由于肌肉松弛监测器的四联(TOF)刺激),一次2mg/kg,深 肌肉松弛状态(在确认1-2PTC)的单收缩反应(1-2PTC)的出现后特塔尼克计数(PTC)刺激在肌肉松弛监测)中出现后静脉注射一次4mg/kg。此外,当需要从肌松弛状态恢复后立即从肌松弛状态恢复时,在插入剂量剂量的氯溴化物,通常作为苏加马德克斯在成人,一次16mg/kg静脉给药后,在罗氯溴化物给药3分钟后。
包装
静脉注射
200毫克:(2mL) 10小瓶
500毫克:(5mL) 10小瓶
制造与销售
默沙东制药
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3929409A1023_1_11/ 

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