部份中文舒马曲坦处方资料（仅供参考）
商品名：Imigran Nasal Spray
英文名：Sumatriptan
中文名：舒马曲坦鼻喷雾剂
生产商：葛兰素史克
药品简介
Imigran（Sumatriptan Succinate）是一种高度选择性5- 羟色胺 受体（5-HT） 激动剂 ，逆转偏头痛时颅内血管扩张，减轻 血浆蛋白 外渗，从而改善脑血流量，缓解偏头痛的症状。
药理作用
舒马曲坦是一种选择性血管5-羟色胺-1-（5-HT1d）受体激动剂，对其他5-HT受体（5-HT2-5-HT7）亚型没有影响。血管5-HT1d受体主要存在于脑血管中并介导血管收缩。在动物中，舒马曲坦选择性地收缩颈动脉循环，但不改变脑血流。颈动脉循环为颅外和颅内组织（如脑膜）提供血液，这些血管中的扩张和/或水肿形成被认为是人类偏头痛的潜在机制。此外，动物研究的证据表明舒马曲坦抑制三叉神经活动。颅血管收缩和三叉神经活动的抑制可能有助于舒马曲坦在人类中的抗偏头痛作用。
鼻内给药20mg后15分钟开始临床反应。
由于其给药途径，Imigran鼻喷雾剂可能特别适合偏头痛发作期间恶心和呕吐的患者。
适应症
Imigran鼻喷剂适用于有或无先兆偏头痛发作的急性治疗。
用法与用量
Imigran鼻喷雾剂不应预防性使用。不应超过Imigran的推荐剂量。
咪格兰建议作为偏头痛发作急性治疗的单一疗法，不应与麦角胺或麦角胺衍生物（包括甲基麦角胺）同时服用。
建议在偏头痛发作后尽早服用依米格兰。它在攻击的任何阶段都同样有效。
成人（18岁及以上）
Imigran鼻喷雾剂的最佳剂量为20mg，用于单鼻孔给药。然而，由于偏头痛发作和舒马曲坦吸收的患者间/患者内差异，10mg可能对某些患者有效。
如果患者对第一剂Imigran没有反应，则同一次发作不应服用第二剂。在这些情况下，可以用扑热息痛、乙酰水杨酸或非甾体抗炎药治疗。Imigran可能会被用于后续攻击。
如果患者对第一剂有反应，但症状复发，可在随后的24小时内给予第二剂，前提是两剂之间至少间隔2小时。
在任何24小时内，不应服用超过两剂20mg Imigran鼻喷雾剂。
青少年（12-17岁）
在青少年中使用舒马曲坦应根据在治疗偏头痛方面具有丰富经验的专家或医生的建议，并考虑当地指导。
Imigran鼻喷雾剂的推荐剂量为10mg，用于单鼻孔给药。
如果患者对第一剂Imigran没有反应，则同一次发作不应服用第二剂。在这些情况下，可以用扑热息痛、乙酰水杨酸或非甾体抗炎药治疗。
Imigran可能会被用于后续攻击。
如果患者对第一剂有反应，但症状复发，可在随后的24小时内给予第二剂，前提是两剂之间至少间隔2小时。
在任何24小时内，不应服用超过两剂10mg Imigran鼻喷雾剂。
儿童（12岁以下）
由于安全性和有效性数据不足，不建议12岁以下儿童使用Imigran鼻喷雾剂。
老年人（65岁以上）
目前尚无65岁以上患者使用Imigran鼻喷雾剂的经验。老年患者的药代动力学尚未得到充分研究。因此，在获得进一步数据之前，不建议使用舒马曲坦。
禁忌症
对舒马曲坦或列出的任何赋形剂过敏。
患有心肌梗塞或缺血性心脏病、冠状血管痉挛（Prinzmetal心绞痛）、外周血管疾病或与缺血性心脏病症状或体征相符的患者不应服用舒马曲坦。
有脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）病史的患者不应服用舒马曲坦。
严重肝损害患者不应服用舒马曲坦。
中重度高血压和轻度未控制高血压患者禁用舒马曲坦。
禁止同时服用麦角胺或麦角胺衍生物（包括甲基麦角胺）或任何曲坦/5-羟色胺1（5-HT1）受体激动剂（见第4.5节）。
禁止同时服用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和舒马曲坦。
在停止单胺氧化酶抑制剂治疗后2周内，不得使用咪唑啉。
保质期
3年
储存的特殊预防措施
储存温度不得超过30°C。不要冻结。
Imigran鼻喷雾剂应保存在密封的泡罩中，最好放在盒子中，以防止光线照射。
容器的性质和内容
容器由一个带有橡胶塞和涂抹器的I型欧洲药典玻璃瓶组成。
Imigran 10mg鼻喷雾剂：含有0.1mL溶液的单位剂量喷雾装置。
包装包含：1、2、4、6、12或18个喷雾。
请参阅随附的Imigran完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2214/smpc
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IMIGRAN 10mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL. 2envases pulverizadores de 0,1dosis.
Precio IMIGRAN 10 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL. 2envases pulverizadores de 0,1dosis: PVP 45.79 Euros. con aportación normal (25 de Noviembre de 2022).
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE,S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Sumatriptán.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/05/2021, la dosificación es 10 mg/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores de 0,1 dosis.
Vías de administración:
VÍA NASAL.
Composición (1 principios activos):
1.- SUMATRIPTAN. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1998.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
3 excipientes:
IMIGRAN 10 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL. SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
FOSFATO POTASICO DIBASICO.
HIDROXIDO DE SODIO.
FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO.
Snomed CT:
Desripción clínica de sustancia/s activa/s: sumatriptán.
Descripción clínica del producto: Sumatriptán 10 mg/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Sumatriptán 10 mg/dosis producto uso nasal 1 dosis 2 envases pulverizadores.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la I.
Datos del medicamento actualizados el: 25 de Noviembre de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 669523. Número Definitivo: 61629.