Depromel Tablets 100×25mg（Fluvoxamine Maleate，马来酸氟伏沙明片） - 抗抑郁药

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Depromel Tablets 100×25mg（Fluvoxamine Maleate，马来酸氟伏沙明片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

25毫克/片 100片/盒

包装规格：

25毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

明治制果制药

生产厂家英文名:

Meiji Seika Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://www.drugs.com/mtm/fluvoxamine.html

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Depromel（デプロメール錠）25mg/Tablets 100Tablets/box

原产地英文药品名:

Fluvoxamine Maleate

中文参考商品译名:

Depromel（デプロメール錠）25毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

马来酸氟伏沙明

曾用名:

简介：

部份中文马来酸氟伏沙明处方资料（仅供参考）
英文名：Fluvoxamine Maleate
商品名：Depromel Tablets
中文名：马来酸氟伏沙明片
生产商：明治制化制药
药品简介
Depromel（Fluvoxamine Maleate）属于一类称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)的药物。用于治疗抑郁症、焦虑症和其他情绪障碍。
デプロメール錠25、デプロメール錠50、デプロメール錠75
治疗类别名称
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）
批准日期：1999年 5月
商標名
DEPROMEL TABLETS
一般的名称
フルボキサミンマレイン酸塩　（Fluvoxamine Maleate）
化学名
5-Methoxy-1-［4-（trifluoromethyl）phenyl］pentan-1-one（E）-O-（2-aminoethyl）oxime monomaleate
分子式
C15H21F3N2O2・C4H4O4
分子量
434.41
性状
马来酸氟伏沙明是一种白色结晶粉末。
该产品易溶于乙醇（99.5），微溶于水。
化学構造式
融点
120～124℃
分配係数

pH1.2	pH 3	pH 5	pH 7	pH 9
7.9	2.2	3.7	18	＞100

审批条件
建立并妥善实施药品风险管理计划。
药效药理
作用机制
这种药物选择性地抑制血清素的再摄取。对去甲肾上腺素和多巴胺摄取抑制的选择性分别表示为130和160的IC50比率，明显不同于其他抗抑郁药（大鼠脑突触体，图1）。此外，它对各种神经递质受体几乎没有亲和力，也没有表现出单胺氧化酶抑制作用。
图1 5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的相对摄取抑制活性
（注）地西帕明已停产，氟西汀尚未在日本上市。
抗抑郁药
它在强迫游泳和悬尾（60mg/kg，口服，小鼠）中显示出与地昔帕明相似的效果。
抗强迫症作用
在作为焦虑症的动物模型并且据说能够检测抗强迫症效果的大理石覆盖测试中，它强烈抑制大理石覆盖行为（强迫行为）（60mg/kg，口服，小鼠）。
5-HT2C受体激动剂对运动活性降低的影响
单剂量（90mg/kg，口服）对间氯苯基哌嗪没有影响，间氯苯基哌嗪是一种5-羟色胺5-HT2C受体激动剂，可导致大鼠运动减少，但重复剂量（30mg/kg，口服）对其没有影响。21天）显示出抑制作用。
适应症
抑郁/抑郁状态、强迫症、社交焦虑症
用法与用量
成人剂量：
<抑郁/抑郁状态、强迫症、社交焦虑症>
成人的常用剂量为每天50毫克马来酸氟伏沙明，剂量增加到每天150毫克，分两次口服。剂量应根据年龄和症状调整。
儿科管理：
<强迫症>
对于8岁及以上的儿童，通常的剂量是25毫克马来酸氟伏沙明，每天睡前口服一次。之后，每隔1周或更长时间，每天早上和睡前两次口服50毫克这种药物。剂量可根据患者的年龄和症状在不超过每天150毫克的范围内调整，但剂量应增加每天25毫克，间隔至少1周。
包装
片剂
25毫克：PTP包装：100片(10片x10)，500片 (10片x50)，散装包装（包括瓶子）1000片
50毫克：PTP包装：100片(10片x10)，500片(10片x50)：散装包装（包括瓶子），1000片
75毫克：PTP包装，100片（10片x10），散装包装（包括瓶子），1000片
制造商
明治制化制药株式会社
提示：本品仅供研究单位！
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179039F1028_1_44/