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Milnacipran 25mg Hartkapseln,100ST×25mg(盐酸米那普仑胶囊)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 25毫克/粒 100粒/盒 
包装规格 25毫克/粒 100粒/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Holsten Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Holsten Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/milnacipran.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Milnacipran Holsten 25mg Hartkapseln, 100ST
原产地英文药品名:
Milnacipran HCl
中文参考商品译名:
Milnacipran胶囊 25毫克/粒 100粒/盒
中文参考药品译名:
盐酸米那普仑
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸米那普仑处方资料(仅供参考)
英文名:Milnacipran HCl
商品名:Milnacipran Hartkapseln
中文名:盐酸米那普仑胶囊
生产商:Holsten Pharma GmbH
药品简介
盐酸米那普仑(Milnacipran Hydrochloride)最早由法国皮尔法伯制药公司(Pierre Fabre Medicament)开发,于1997年在法国上市,临床上用于治疗抑郁症。
随后,皮尔法伯制药公司将盐酸米那普仑转给Cypress公司,2009年1月获得美国FDA批准用于治疗纤维肌痛及外周神经痛(FMS ),商品名为“Savella”。剂型为片剂,规格有12.5mg、25mg、50mg和100mg。
药理作用
米那普仑是一种新型的特异性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺上腺上腺素(NE)的再摄取抑制剂(SNRI),可同时抑制神经元对5-HT和NE的再摄取,从而使突触间隙的递质浓度增高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。米那普仑对脑内5-HT受体及NA受体具有高亲和力,可明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。
适应证
治疗抑郁症
用法用量
成人 初始剂量为每日50mg,逐渐增至每日100mg,一日2-3次,餐后口服,遵照医嘱,可根据年龄和症状适当增减剂量,需要调整剂量时。
疗程:
抗抑郁药对症治疗,同所有抗抑郁治疗一样,米那普仑一般在服药1-3周后才显效。停药时应逐渐减量停药。
合并其他精神药物治疗:
治疗初期可合并镇静药和抗焦虑药,以防焦虑症状的出现或加重。然而,抗焦虑药不能避免患者的自杀企图。
提示:本品不供病人使用,仅供研究!
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Milnacipran Holsten 25mg Hartkapseln
Holsten Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Milnacipran hydrochlorid                  25mg
= Milnacipran                             21,78mg
Calcium hydrogenphosphat 2-Wasser         Hilfstoff
Carmellose, Calciumsalz                   Hilfstoff
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser        Hilfstoff
Eisen (III) oxid                          Hilfstoff
Gelatine                                  Hilfstoff
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff
Povidon K30                               Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers              Hilfstoff
Talkum                                    Hilfstoff
Titan dioxid                              Hilfstoff
Produktinformation zu Milnacipran Holsten 25mg Hartkapseln ***
Indikation
Das Präparat ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Antidepressiva.
Es wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen bei Erwachsenen angewendet. Die Wirkung tritt erst nach einiger Zeit ein. Dies kann ein bis drei Wochen dauern.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Milnacipran oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
in Kombination mit irreversiblen MAO-Hemmern (Iproniazid).
wenn Sie stillen.
wenn Sie an unkontrolliertem Bluthochdruck oder an schwerer oder instabiler koronarer Herzkrankheit leiden.
Dosierung von Milnacipran Holsten 25 mg Hartkapseln
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Ihr Arzt wird die für Sie geeignete Stärke und Dosis festlegen.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis ist eine Hartkapsel morgens und eine Hartkapsel abends, die am besten zu den Mahlzeiten eingenommen werden sollte.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Behandlungsdauer
Beenden Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, auch wenn Sie sich besser fühlen. Muss die Behandlung abgebrochen oder beendet werden, sollte dies ausschleichend erfolgen.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Holen Sie bei einer Überdosierung den Rat Ihres Arztes oder Apothekers ein. Begeben Sie sich unverzüglich in medizinische Behandlung.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression
Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,
wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen, oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.
Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.
Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert, oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren
Das Arzneimittel sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von Arzneimitteln ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositio nelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren dieses Arzneimittel verschreiben, wenn er entscheidet, dass dies im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren dieses Arzneimittel verschrieben hat und Sie darüber sprechen möchten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der das Präparat einnimmt, eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Darüber hinaus sind die langfristigen sicherheitsrelevanten Auswirkungen dieses Arzneimittels in Bezug auf Wachstum, Reifung und kognitive Entwicklung sowie Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.
Serotonin-Syndrom
Bei der Behandlung mit Milnacipran kann es zu einem potenziell lebensbedrohlichen Serotonin-Syndrom kommen, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel, die das serotonerge Neurotransmittersystem beeinflussen können (z. B.
irreversible MAO-Hemmer(Iproniazid), selektive MAO-A-Hemmer(Linezolid, Moclobemid, Methylenblau), Johanniskraut [Hypericum perforatum], Pethidin, Tramadol, die meisten Antidepressiva)
wenn bei Ihnen zu Beginn der Behandlung Schlafstörungen oder Nervosität auftreten.
wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden: Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Dosis anpassen.
wenn Sie eine vergrößerte Prostata (gutartige Prostatahypertrophie) oder Schwierigkeiten beim Harnlassen haben.
wenn Sie unter Bluthochdruck (Hypertonie) oder einer Herzerkrankung leiden.
wenn sie eine Augenerkrankung wie erhöhter Augendruck haben (Engwinkelglaukom).
wenn Sie epileptische Anfälle haben oder hatten.
Die Beendigung der Behandlung sollte ausschleichend erfolgen. Nach längerfristiger Einnahme darf die Behandlung nicht abrupt beendet werden.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Einnahme haben.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten. Zu Beginn der Behandlung kann Schwindel auftreten.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der darüber entscheidet, ob die Behandlung fortgesetzt werden soll oder nicht.
Wenn Sie das Arzneimittel bis zur Geburt einnehmen, ist Ihr Neugeborenes auf vorübergehende Symptome zu überwachen, die im Zusammenhang mit Absetzerscheinungen oder der Wirkung von Milnacipran stehen.
Stillzeit
Das Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergehen kann.
Einnahme Art und Weise
Zum Einnehmen.
Schlucken Sie die Hartkapsel während einer Mahlzeit mit einem Glas Wasser.
Wechselwirkungen bei Milnacipran Holsten 25 mg Hartkapseln
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein zusammen mit
einigen anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen (Iproniazid)
Nehmen Sie dieses Arzneimittel zusammen mit den folgenden Arzneimitteln nur dann ein, wenn Ihr Arzt dies ausdrücklich angeordnet hat:
einige auf das Herz-Kreislauf-System wirkende Arzneimittel(parenteral angewendetes Adrenalin oder Noradrenalin, Clonidin und verwandte Substanzen)
einige andere Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen(Linezolid, Moclobemid, Methylenblau)
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Sie sollten keine alkoholischen Getränke oder alkoholhaltige Arzneimittel zu sich nehmen. Das Arzneimittel sollte mit einem Glas Wasser und am besten zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Erfahrungsberichte zu Milnacipran Holsten 25mg Hartkapseln, 20ST、50ST、100ST 

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