部份中文沃替西汀处方资料（仅供参考）
英文名：vortioxetine
商品名：Brintellix Filmtabletten
中文名：沃替西汀薄膜片
生产商：灵北制药
药品简介
Brintellix（vortioxetine,沃替西汀 ）薄膜片 于 2013年9月获FDA批准，用于治疗成人重度抑郁症（MDD。同年10月欧洲药品管理局 (EMA)下属人用药物委员会 (CHMP) 建议沃替西汀用于治疗重症抑郁颁发欧洲上市许可。商品名均为Brintellix
作用机理
伏替西汀的作用机理被认为与其直接调节5-羟色胺能受体活性和抑制5-羟色胺（5-HT）转运蛋白有关。非临床数据表明，vortioxetine是5-HT3、5-HT7和5-HT1D受体拮抗剂，5-HT1B受体部分激动剂，5-HT1A受体激动剂和5-HT转运蛋白的抑制剂，导致神经传递的调节系统，主要包括5-羟色胺，但也可能包括去甲肾上腺素，多巴胺，组胺，乙酰胆碱，GABA和谷氨酸系统。这种多峰活动被认为是在动物研究中观察到的抗抑郁药和抗焦虑药样作用以及vortioxetine所观察到的认知功能，学习和记忆的改善的原因。但是，单个靶标对观察到的药效学特征的精确贡献仍然不清楚，当直接将动物数据外推到人时，应谨慎行事。
在人类中，已经使用5-HT转运蛋白配体（11C-MADAM或11C-DASB）进行了两次正电子发射断层扫描（PET）研究，以量化不同剂量水平下大脑中5-HT转运蛋白的占有率。缝核中5-HT转运蛋白的平均占有率在5mg/day时约为50％，在10mg/day时约为65％，在20mg/day时增加至80％以上。
适应症
沃替西汀（Brintellix）用于治疗成人的严重抑郁发作。
用法与用量
对于小于65岁的成年人，Brintellix的起始和推荐剂量为每天10mg伏替西汀。
根据患者的个人反应，剂量可以每天一次增加至最大20mg伏替西汀，或每天一次减少至最小5mg vortioxetine。
抑郁症状缓解后，建议至少治疗6个月以巩固抗抑郁反应。
停药
用伏替西汀治疗的患者可以突然停止服用该药物，而无需逐渐减少剂量。
特殊人群
老年患者
对于≥65岁的患者，应始终以每天一次的最低有效剂量5mg伏替西汀作为起始剂量。建议每天治疗一次≥65 mg≥65岁的患者时应谨慎，但其数据有限。
细胞色素P450抑制剂
如果将强效CYP2D6抑制剂（例如安非他酮，奎尼丁，氟西汀，帕罗西汀）加到伏替西汀治疗中，则可考虑降低患者的伏替西汀剂量。
细胞色素P450诱导剂
如果将广泛的细胞色素P450诱导剂（例如利福平，卡马西平，苯妥英钠）添加到vortioxetine中，则可以根据患者的个别反应考虑调整vortioxetine的剂量。
小儿
尚不能确定Brintellix在7-118岁儿童中的安全性和有效性。无可用数据。由于尚未证实疗效，因此不应在患有严重抑郁症（MDD）的12至17岁青少年中使用Brintellix。在12至17岁青少年中的安全性。
肾或肝功能不全
无需根据肾或肝功能调整剂量。
给药方法
沃替西汀可口服。
薄膜衣片可以带或不带食物一起服用。
保质期
4年
特殊的储存注意事项
该药品不需要任何特殊的存储条件。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/10440/smpc