部份中文沃替西汀处方资料（仅供参考）
英文名：vortioxetine
商品名：Brintellix Filmtabletten
中文名：沃替西汀薄膜片
生产商：灵北制药
药品简介
Brintellix（vortioxetine，沃替西汀）薄膜片于 2013年9月获FDA批准，用于治疗成人重度抑郁症（MDD。同年10月欧洲药品管理局 (EMA)下属人用药物委员会 (CHMP) 建议沃替西汀用于治疗重症抑郁颁发欧洲上市许可。商品名均为Brintellix
作用机理
伏替西汀的作用机理被认为与其直接调节5-羟色胺能受体活性和抑制5-羟色胺（5-HT）转运蛋白有关。非临床数据表明，vortioxetine是5-HT3、5-HT7和5-HT1D受体拮抗剂，5-HT1B受体部分激动剂，5-HT1A受体激动剂和5-HT转运蛋白的抑制剂，导致神经传递的调节系统，主要包括5-羟色胺，但也可能包括去甲肾上腺素，多巴胺，组胺，乙酰胆碱，GABA和谷氨酸系统。这种多峰活动被认为是在动物研究中观察到的抗抑郁药和抗焦虑药样作用以及vortioxetine所观察到的认知功能，学习和记忆的改善的原因。但是，单个靶标对观察到的药效学特征的精确贡献仍然不清楚，当直接将动物数据外推到人时，应谨慎行事。
在人类中，已经使用5-HT转运蛋白配体（11C-MADAM或11C-DASB）进行了两次正电子发射断层扫描（PET）研究，以量化不同剂量水平下大脑中5-HT转运蛋白的占有率。缝核中5-HT转运蛋白的平均占有率在5mg/day时约为50％，在10mg/day时约为65％，在20mg/day时增加至80％以上。
适应症
沃替西汀（Brintellix）用于治疗成人的严重抑郁发作。
用法与用量
对于小于65岁的成年人，Brintellix的起始和推荐剂量为每天10mg伏替西汀。
根据患者的个人反应，剂量可以每天一次增加至最大20mg伏替西汀，或每天一次减少至最小5mg vortioxetine。
抑郁症状缓解后，建议至少治疗6个月以巩固抗抑郁反应。
停药
用伏替西汀治疗的患者可以突然停止服用该药物，而无需逐渐减少剂量。
特殊人群
老年患者
对于≥65岁的患者，应始终以每天一次的最低有效剂量5mg伏替西汀作为起始剂量。建议每天治疗一次≥65 mg≥65岁的患者时应谨慎，但其数据有限。
细胞色素P450抑制剂
如果将强效CYP2D6抑制剂（例如安非他酮，奎尼丁，氟西汀，帕罗西汀）加到伏替西汀治疗中，则可考虑降低患者的伏替西汀剂量。
细胞色素P450诱导剂
如果将广泛的细胞色素P450诱导剂（例如利福平，卡马西平，苯妥英钠）添加到vortioxetine中，则可以根据患者的个别反应考虑调整vortioxetine的剂量。
小儿
尚不能确定Brintellix在7-118岁儿童中的安全性和有效性。无可用数据。由于尚未证实疗效，因此不应在患有严重抑郁症（MDD）的12至17岁青少年中使用Brintellix。在12至17岁青少年中的安全性。
肾或肝功能不全
无需根据肾或肝功能调整剂量。
给药方法
沃替西汀可口服。
薄膜衣片可以带或不带食物一起服用。
保质期
4年
特殊的储存注意事项
该药品不需要任何特殊的存储条件。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/10440/smpc
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Brintellix Filmtabletten 15mg 28 Stück
Was ist Brintellix und wann wird es angewendet?
Brintellix enthält den Wirkstoff Vortioxetin. Es gehört zur Arzneimittelklasse der sogenannten Antidepressiva. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer Depression verordnet.
Es wurde gezeigt, dass Brintellix depressive Symptome lindert, einschliesslich Traurigkeit, innerer Anspannung (Angstgefühl), Schlafstörungen (vermindertem Schlaf), vermindertem Appetit, Konzentrationsschwierigkeiten, Gefühl der Wertlosigkeit, Verlust von Interesse an Lieblingsbeschäftigungen oder dem Gefühl von Verlangsamung.
Brintellix wird zur Behandlung von depressiven Erkrankungen bei Erwachsenen angewendet.
Brintellix darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
Wann darf Brintellix nicht eingenommen werden?
•wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Vortioxetin oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind (siehe «Was ist in Brintellix enthalten?»).
•wenn Sie andere Arzneimittel gegen Depression einnehmen, die als nicht-selektive Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) oder selektive MAO-A-Hemmer bekannt sind. Bitte fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie unsicher sind (siehe auch weiter unten unter «Einnahme von Brintellix zusammen mit anderen Arzneimitteln»).
Wann ist bei der Einnahme von Brintellix Vorsicht geboten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Brintellix einnehmen:
•wenn Sie Arzneimittel mit sogenannt serotonerger Wirkung einnehmen, wie z.B.:
•Tramadol (ein starkes Schmerzmittel);
•Sumatriptan und ähnliche Arzneimittel, mit Wirkstoffen, deren Name auf «triptan» endet (zur Behandlung von Migräne eingesetzt).Die gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel zusammen mit Brintellix kann zu einem Serotonin-Syndrom oder einem malignen neuroleptischen Syndrom führen. Diese Syndrome können mit Halluzinationen, unwillkürlichen Muskelzuckungen, beschleunigtem Herzschlag, Bluthochdruck, Fieber, Übelkeit, Durchfall, Schwitzen, Zittern, Erregung und Verwirrtheit einhergehen.
•wenn bei Ihnen Krampfanfälle aufgetreten sind.Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie mit Vorsicht behandeln, wenn in Ihrer Vorgeschichte Krampfanfälle aufgetreten sind oder wenn Sie instabile Anfallsleiden/Epilepsie haben. Krampfanfälle sind bei Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen ein potentielles Risiko. Da die Behandlung bei allen Patientinnen und Patienten abgesetzt werden sollte, bei denen Krampfanfälle auftreten oder die Häufigkeit der Krampfanfälle zunimmt, müssen Sie in einem solchen Fall umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.
•wenn Sie schon einmal an einer Manie (Hochgefühl) erkrankt sind.
•wenn Sie zu Blutungen neigen oder leicht blaue Flecken entwickeln.
•wenn Sie einen niedrigen Natriumspiegel im Blut haben.
•wenn Sie 65 Jahre oder älter sind.
•wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
•wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden oder an einer Lebererkrankung, die Zirrhose genannt wird.
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression
Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt auftreten, denn diese Arzneimittel benötigen alle etwas Zeit bis sie wirken, normalerweise etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten solcher Gedanken ist wahrscheinlicher, wenn Sie:
•bereits früher einmal Gedanken hatten, sich selber zu verletzen oder Suizid zu begehen.
•ein junger Erwachsener sind.
Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen unter 25 Jahren gezeigt, die an einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit Antidepressiva behandelt wurden.
Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie ein Spital auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt daran denken, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Eventuell ist es hilfreich, wenn Sie einem Verwandten oder guten Freund bzw. Freundin anvertrauen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Person, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf, Ihnen mitzuteilen, wenn sie denkt, dass sich bei Ihnen die Depression verschlimmert oder sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen macht.
Kinder und Jugendliche
Brintellix wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht geprüft wurde.
Einnahme von Brintellix zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, eingenommen haben oder einzunehmen gedenken.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
•Phenelzin, Iproniazid, Isocarboxazid, Nialamid, Tranylcypromin (Arzneimittel zur Behandlung von Depression, sogenannte nicht-selektive Monoaminoxidase-Hemmer).Wenn Sie eines dieser Arzneimittel eingenommen haben, müssen Sie bis zur Einnahme von Brintellix 14 Tage warten. Nach Absetzen von Brintellix müssen Sie bis zur Einnahme eines dieser Arzneimittel 14 Tage warten.
•Moclobemid (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen). Moclobemid darf nicht zusammen mit Brintellix eingenommen werden.
•Selegilin und Rasagilin (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson Krankheit).
•Linezolid (ein Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen). Linezolid darf nicht zusammen mit Brintellix eingenommen werden.
•Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung manisch-depressiver Erkrankungen) oder Tryptophan.
•Arzneimittel die den Natriumspiegel senken.
•Rifampicin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose).
•Carbamazepin, Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder anderen Krankheiten).
•Warfarin, Dipyridamol, Phenprocoumon und Acetylsalicylsäure in niedriger Dosierung (Arzneimittel zur Blutverdünnung).
Arzneimittel, die das Risiko für Krampfanfälle erhöhen:
•Sumatriptan und andere vergleichbare Arzneimittel mit Wirkstoffen, deren Name auf «triptan» endet.
•Tramadol (ein starkes Schmerzmittel).
•Mefloquin (Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria).
•Bupropion (ein Antidepressivum und Raucher-Entwöhnungsmittel).
•Arzneimittel zur Behandlung einer Depression wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)/Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs), trizyklische Antidepressiva.
•Johanniskraut (Hypericum perforatum) (Arzneimittel zur Behandlung einer Depression).
•Chinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen).
•Chlorpromazin, Chlorprothixen, Haloperidol (Arzneimittel zur Behandlung psychischer Störungen).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie eines der obigen Arzneimittel einnehmen, da Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wissen muss, ob bei Ihnen ein Risiko für Krampfanfälle besteht.
Einnahme von Brintellix zusammen mit Alkohol
Wie bei vielen Arzneimitteln ist die Kombination dieses Arzneimittels mit Alkohol nicht zu empfehlen.
Brintellix 20 mg/ml Tropfen zum Einnehmen enthalten 10.1% Vol. Alkohol.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nach der Einnahme von Brintellix können Nebenwirkungen wie Schwindel und Übelkeit auftreten. Diese Nebenwirkungen können die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Daher sollen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn diese Nebenwirkungen abgeklungen sind. Bei diesen Aktivitäten ist insbesondere Vorsicht geboten, wenn Sie eine Behandlung mit Brintellix beginnen oder die Dosis geändert wird.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
•an anderen Krankheiten leiden,
•Allergien haben oder
•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Brintellix während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, vermuten, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft sollte Brintellix nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich verordnet.
Folgende Symptome können bei Neugeborenen auftreten, wenn Sie während der letzten 3 Monate Ihrer Schwangerschaft Arzneimittel zur Behandlung von Depression, einschliesslich Brintellix, einnehmen: Atmungsschwierigkeiten, bläuliche Haut, Krampfanfälle, Veränderungen der Körpertemperatur, Schwierigkeiten beim Füttern, Erbrechen, niedriger Blutzuckerspiegel, steife oder schlaffe Muskeln, lebhafte Reflexe, Zittern, Überspanntheit, Reizbarkeit, Lethargie, anhaltendes Weinen, Schläfrigkeit und Schlafstörungen. Bitte informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Ihr Neugeborenes eines dieser Symptome zeigt.
Vergewissern Sie sich, dass Ihre Hebamme und/oder Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber informiert sind, dass Sie Brintellix einnehmen. Die Einnahme von Arzneimitteln wie Brintellix während der Schwangerschaft, insbesondere während den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, kann das Risiko für eine schwerwiegende Erkrankung beim Neugeborenen erhöhen, die persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird. Dabei atmet das Neugeborene schneller und hat ein bläuliches Aussehen. Die Symptome beginnen gewöhnlich während der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Bitte informieren Sie in einem solchen Fall sofort Ihre Hebamme und/oder Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Stillzeit
Es ist davon auszugehen, dass die Inhaltsstoffe von Brintellix in die Muttermilch übertreten. Brintellix darf während der Stillzeit nicht eingenommen werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie das Stillen beenden sollen oder ob Brintellix abgesetzt werden soll, unter Abwägung des Nutzens des Stillens für das Kind gegenüber dem Nutzen der Therapie für Sie.
Fruchtbarkeit
Antidepressiva wie Brintellix können die Spermienqualität in Tieren reduzieren. Das könnte theoretisch die Fruchtbarkeit beeinflussen. Bei Vortioxetin trat dieser Effekt in den Tierstudien nicht auf, und wurde bisher auch beim Menschen nicht beobachtet.
Wie verwenden Sie Brintellix?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die empfohlene Dosierung von Brintellix bei Erwachsenen unter 65 Jahren beträgt 10 mg Vortioxetin einmal täglich. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann die Dosis auf maximal 20 mg Vortioxetin pro Tag erhöhen oder auf ein Minimum von 5 mg Vortioxetin pro Tag reduzieren, abhängig davon, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.
Bei Erwachsenen von 65 Jahren oder älter wird eine Anfangsdosierung von 5 mg empfohlen.
5 mg Vortioxetin entsprechen 5 Tropfen, 10 mg Vortioxetin entsprechen 10 Tropfen, 15 mg Vortioxetin entsprechen 15 Tropfen und 20 mg Vortioxetin entsprechen 20 Tropfen zum Einnehmen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Die Filmtabletten und Tropfen zum Einnehmen können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Nehmen Sie eine Filmtablette mit einem Glas Wasser ein.
Die Tropfen zum Einnehmen können mit Wasser, Saft oder anderen Getränken, die keinen Alkohol enthalten, gemischt werden. Brintellix Tropfen zum Einnehmen dürfen nicht mit anderen Flüssigkeiten oder anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Brintellix ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren bestimmt, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht geprüft wurde.
Behandlungsdauer
Nehmen Sie Brintellix so lange ein, wie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es Ihnen empfiehlt.
Nehmen Sie Brintellix weiter ein, auch wenn Sie nicht sofort eine Verbesserung Ihres Zustandes spüren.
Nach Abklingen der Beschwerden wird eine Weiterbehandlung über mindestens 6 Monate empfohlen.
Wenn Sie eine grössere Menge Brintellix eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr als die verordnete Dosis Brintellix eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie die nächste Notfallstation auf. Halten Sie die Brintellix-Packung mit dem restlichen Inhalt griffbereit. Tun Sie dies auch dann, wenn Sie keine Beschwerden haben. Anzeichen einer Überdosierung sind Schwindel, Übelkeit, Durchfall, Magenbeschwerden, Juckreiz am ganzen Körper, Schläfrigkeit und Wallungen.
Wenn Sie die Einnahme von Brintellix vergessen haben
Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Verdoppeln Sie die Dosis nicht wegen der vergessenen Dosis.
Wenn Sie die Einnahme von Brintellix abbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Brintellix nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Brintellix haben?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jeder Person auftreten müssen.
Die beobachteten Nebenwirkungen waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer ausgeprägt und traten während den ersten beiden Behandlungswochen auf. Die Symptome waren in der Regel vorübergehend und führten nicht zu einem Behandlungsabbruch.
Die unten aufgeführten Nebenwirkungen wurden mit den folgenden Häufigkeiten berichtet:
Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Anwendern bzw. Anwenderinnen betreffen
•Übelkeit
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Anwendern bzw. Anwenderinnen betreffen
•Durchfall, Verstopfung, Erbrechen
•Schwindel
•Juckreiz am ganzen Körper
•Abnormale Träume
Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Anwendern bzw. Anwenderinnen betreffen
•Wallungen
•Nächtliche Schweissausbrüche
Häufigkeit unbekannt:
•Serotonin-Syndrom (siehe auch unter «Wann ist bei der Einnahme von Brintellix Vorsicht geboten?»)
Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Brintellix Filmtablettten: In der Originalverpackung und nicht über 30 °C lagern.
Brintellix Tropfen zum Einnehmen: In der Originalverpackung und bei 15-30 °C lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nach Anbruch der Tropfflasche 8 Wochen haltbar. Um eine korrekte Dosierung der Tropfen sicherzustellen, muss die Tropfflasche senkrecht gehalten werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Apothekerin, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Brintellix enthalten?
Brintellix Filmtabletten enthalten 5 mg, 10 mg, 15 mg oder 20 mg Vortioxetin (als Vortioxetinhydrobromid) als Wirkstoff sowie Hilfsstoffe (Mannitol (E421), mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400) und Farbstoffe: Titandioxid (E171); rotes Eisenoxid (E172) (in den 5 mg, 15 mg und 20 mg Tabletten), gelbes Eisenoxid (E172) (in den 10 mg und 15 mg Tabletten).
Aussehen der Filmtabletten:
5 mg: Pinkfarbene, mandelförmige Filmtabletten mit den Massen 5× 8.4 mm und der Prägung «TL» auf der einen und «5» auf der anderen Seite.
10 mg: Gelbe, mandelförmige Filmtabletten mit den Massen 5× 8.4 mm und der Prägung «TL» auf der einen und «10» auf der anderen Seite.
15 mg: Orangefarbene, mandelförmige Filmtabletten mit den Massen 5× 8.4 mm und der Prägung «TL» auf der einen und «15» auf der anderen Seite.
20 mg: Rote, mandelförmige Filmtabletten mit den Massen 5× 8.4 mm und der Prägung «TL» auf der einen und «20» auf der anderen Seite.
Brintellix 20 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (1 ml = 20 Tropfen): enthält 20 mg Vortioxetin (als Vortioxetinlactat) als Wirkstoff pro 1 ml und die Hilfsstoffe Hydroxypropyl-Betadex, Ethanol 96% (10.1% Vol. Alkohol) und gereinigtes Wasser.
Aussehen der Tropflösung:
Klare, fast farblose bis leicht gelbliche Lösung.
Zulassungsnummer
Filmtabletten 65937, Tropfen 65938 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Brintellix? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Filmtabletten 5 mg: 28
Filmtabletten 10 mg: 28 und 98
Filmtabletten 20 mg: 28 und 98
Tropfen zum Einnehmen 20 mg/ml: 15 ml
Zur Zeit in der Schweiz nicht im Handel:
Filmtabletten 15 mg: 28 und 98
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon.