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jzoloft Tablets 100×50mg(Sertraline 盐酸舍曲林片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/片 100片/盒 
包装规格 50毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞公司
生产厂家英文名:
Pfizer
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179046F1028_2_13/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
JZOLOFT(ジェイゾロフト錠)50mg/Tablets 100Tablets/box
原产地英文药品名:
sertraline hydrochloride
中文参考商品译名:
JZOLOFT(ジェイゾロフト錠)50毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
盐酸舍曲林
曾用名:
简介:

 

 部份中文盐酸舍曲林处方资料(仅供参考)
英文名:sertraline hydrochloride
商品名:jzoloft Tablets
中文名:盐酸舍曲林片
生产商:辉瑞公司
药品简介
jzoloft(sertraline 盐酸舍曲林)是一种一线抗抑郁症药,属于选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,具有口服吸收好、抗抑郁作用强、作用时间长、不良反应少等优点,临床上主要用于治疗抑郁症和强迫症,缓解临床相关症状,长期维持治疗可有效防止抑郁症和强迫症的复发或再发。
ジェイゾロフト錠25mg/ジェイゾロフト錠50mg/ジェイゾロフト錠100mg/ジェイゾロフトOD錠25mg/ジェイゾロフトOD錠50mg/ジェイゾロフトOD錠100mg
药效分类名称
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
欧文商標名
jzoloft Tablets
jzoloft OD Tablets
一般的名称
セルトラリン塩酸塩(sertraline hydrochloride)
化学名
(+)-(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthylamine monohydrochloride
分子式
C17H17Cl2N・HCl
分子量
342.69
性状
盐酸舍曲林是一种白色结晶粉末。 微溶于甲醇、乙醇(95)或N,N-二甲基乙酰胺,微溶于水。
化学構造式
融点
約230~236℃
分配係数
7×102(pH7、オクタノール/水系)
药效药理
作用机制
盐酸舍曲林是一种强烈选择性地抑制大脑中5-羟色胺神经中存在的5-羟色胺再摄取机制的药物,被认为可以增加大脑突触间隙中的5-羟色胺浓度并不断增强5-羟色胺神经传递。
在使用大鼠脑突触体的实验中,该药对5-羟色胺摄取的50%抑制浓度(IC50)为0.058μmol/L,选择该药的5-羟色胺摄取抑制作用比去甲肾上腺素或去甲肾上腺素高20倍左右。多巴胺摄取抑制作用。它是有针对性的(体外)。
在使用大鼠或牛脑膜制剂的试验中,该药物对血清素再摄取位点具有高亲和力,但对肾上腺素受体(α1、α2、β)、多巴胺受体、毒蕈碱受体和组胺受体(H1)、血清素受体(5- HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2),与苯二氮卓受体的结合亲和力低(体外)。它也不会影响由小鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺和毒蕈碱乙酰胆碱神经系统激活引起的行为或症状。
抗抑郁作用
在使用小鼠的强迫游泳试验中缩短了不动时间。
在使用大鼠的强迫游泳试验中,逃避行为(水车转速)的降低被抑制。
它抑制嗅球切除大鼠运动活动的增强。
正常大鼠由于约束应力负荷而导致的运动活动减少得到恢复。
抗焦虑作用
在使用老鼠的玻璃球隐藏测试中,玻璃球隐藏行为受到抑制。
5-HT2C 受体激动剂对运动活性降低的影响
施用间氯苯基哌嗪 (m-CPP) 可减少大鼠自发运动活动的减少。
适应症
○抑郁症
○恐慌症
○创伤后应激障碍
用法用量
对于成人来说,舍曲林的初始剂量是每天25毫克,逐渐增加到每天100毫克,每天口服一次。 剂量可根据患者的年龄和症状在每天不超过100毫克的范围内进行调整。
包装
片剂
25mg:
100片 [10片(PTP) x 10]、140 片[14片 (PTP) x10]、500片[10片(PTP) x 50]、500片【瓶】
50mg:
100 片 [10 片 (PTP) x 10]、140 片 [14 片 (PTP) x 10]、500 片 [10 片 (PTP) x 50]、500片【瓶】
100mg;
100 片 [10 片 (PTP) x 10]
口腔崩解片
25mg:
100 片 [10 片 (PTP) x 10]
50mg:
100 片 [10 片 (PTP) x 10]
100mg:
100 片 [10 片 (PTP) x 10]
制造和销售
辉瑞药业有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179046F1028_4_01/ 

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