部份中文富马酸喹硫平处方资料（仅供参考） 英文名：Quetiapine Fumarate 商品名：Quetiapine tablets 中文名：富马酸喹硫平片 生产商：明治制果制药 药品简介 Quetiapine（Quetiapine Fumarate，クエチアピン）是一种非典型的抗精神病药，用于治疗精神分裂症，双相I型躁狂，双相II型抑郁症，双相I型抑郁症。 クエチアピン錠12.5mg「明治」／クエチアピン錠25mg「明治」／クエチアピン錠50mg「明治」／クエチアピン錠100mg「明治」／クエチアピン錠200mg「明治」／クエチアピン細粒50％「明治」 药效分类名称 抗精神病药 批准日期：2015年6月 商標名 QUETIAPINE Tablets 「MEIJI」 QUETIAPINE Fine granules 「MEIJI」 一般的名称 クエチアピンフマル酸塩（Quetiapine Fumarate） 化学名 2-[2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol hemifumarate 分子式 (C21H25N3O2S)2・C4H4O4 分子量 883.09 性状 富马酸喹硫平为白色粉末。 该产品微溶于甲醇，微溶于水或乙醇（99.5）。 化学構造式 药效药理 作用机理 泊马利度胺的药理特性是它对5-羟色胺5-HT2A受体的亲和力高于多巴胺D2受体，并且对多种受体具有亲和力，这些具有临床效果。据信，它有助于。 受体亲和力 在使用大鼠脑组织的测试中，它显示了对多巴胺D1和D2受体，5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体，组胺H1受体，肾上腺素α1和α2受体，但对毒蕈碱受体的亲和力。它对身体和苯并二氮杂receptor受体几乎没有亲和力。此外，对5-羟色胺5-HT2受体的亲和力高于对多巴胺D2受体的亲和力（体外）。 多巴胺和5-羟色胺受体拮抗作用 多巴胺能阿扑吗啡诱导的行为（松鼠猴眨眼反应，小鼠攀爬和游泳障碍）和5-羟色胺激动剂联苯胺诱导的行为（大鼠摇摆运动）以剂量依赖性方式被抑制。 对锥体外系的作用 人类行动 在国外的安慰剂对照比较研究中，与安慰剂组相比，锥体外系疾病的发生率没有差异。 动物行动 与氟哌啶醇相比，对猴子的肌张力障碍诱导作用和对大鼠的僵直症诱导作用均较弱。在大鼠的电生理研究中，它显示出对边缘系统的选择性作用，而对黑色条纹系统没有作用，这与锥体束外症状密切相关。 对血浆催乳素的作用 人类行动 在国外的安慰剂对照比较研究中，安慰剂组和安慰剂组之间的催乳素浓度没有差异。 动物行动 与氟哌啶醇不同，在大鼠中血浆催乳素浓度的变化未显示持续增加。 适应症 统合失调症 用法与用量 成人通常的剂量为25 mg喹硫平，应开始每天2或3次，并应根据患者的病情逐渐增加剂量。日剂量通常为150至600毫克，分2或3剂口服。 剂量应根据年龄和症状进行调整。 但是，每日剂量不应超过750 mg。 包装 片剂 12.5mg：PTP包装100片（10片x 10）散装（瓶装）300片 25mg：PTP包装100片（10片x 10）500片（10片x 50）散装（瓶装）500片 50mg：PTP包装100片（10片x 10）散装（瓶装）500片 100mg：PTP包装100片（10片x 10）500片（10片x 50）散装（瓶装）500片 200mg：PTP包装100片（10片x 10）散装（瓶装）100片 细粒50％ 瓶（含干燥剂）100克 制造商 明治制果制药有限公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179042C1112_1_09/
